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- 머스크 "위성 활용해 아마존 보호"…브라질과 협의연합뉴스 2021.11.17
- 머스크는 15일(현지시간) 미국 텍사스주 오스틴에서 파비오 파리아 브라질 통신부 장관과 만나 인공위성을 이용한 아마존 모니터링 협력 가능성을 협의했다 저궤도 소형위성 1만2천 개를 쏘아 올려 지구 전역에서 이용 가능한 초고속 인터넷 서비스를 구축하는 것을 목표로 하는 스페이스X의 ... ...
- 코로나19 위중증 500명대...신규 확진자 3000명대 진입동아사이언스 2021.11.17
- 가능성이 높은 환자를 치료하기 위한 준중환자 병상 가동률은 전국 기준 61.3%이고, 수도권만 보면 76.4%다. 인천의 경우 준중환자 병상 23개 중 단 1개도 남아 있지 않다. 감염병전담병원의 경우 전국적으로 가동률 60.9%(1만 87병상 중 6111병상 사용)로 전날보다 0.3% 감소했다. 무증상·경증 환자가 격리 ... ...
- 길거리 쓰러진 사람 찾아내는 CCTV 영상 AI기술, 대전서 첫 적용한다동아사이언스 2021.11.17
- 탐지 시간을 줄였다. 이를 위해 자체 구축한 5만5000여건의 사람 포함 이미지 데이터와 9만여건의 사람 영역, 세부 관절 위치, 자세 등 데이터를 딥러닝 학습에 활용했다. ETRI 연구진은 “사람 영역과 세부 관절 위치, 자세 데이터를 동시에 활용해 사람의 행동을 정확하게 인식하는 것”이라며 ... ...
- 위중증·사망자·의료부담 커지는데...방역당국 “비상계획 지표·추가접종 계획 17일 발표”동아사이언스 2021.11.16
- 방안이 고려되고 있는 상황이다. 현재 추가접종은 접종완료 6개월 후 받도록 돼 있지만 방역당국은 이 간격을 5개월 이내로 조정하는 방안을 검토중이다. 추가접종을 통해 고령층의 돌파감염을 막고 의료대응 체계 부담을 완화하겠다는 의도다. 추가접종을 접종완료 6개월 뒤 진행하고 있는 ... ...
- 지뢰제거 작전에 AI 투입한다동아사이언스 2021.11.16
- AI로 분석해 군 장병의 지뢰제거 작전을 지원하기 위한 사업이다. 2023년까지 총 67억2000만원이 투입된다. 경쟁 공모를 통해 관련 개발회사 ‘티쓰리큐 컨소시업’과 ‘한컴엔플럭스 컨소시엄’이 현재 선정된 상태다. 두 회사는 지뢰 데이터 표준화와 AI 모델 개발 등 솔루션 개발을 위한 사전 작업을 ... ...
- [카드뉴스] 내 몸에 맞는 생체시계 공부법동아사이언스 2021.11.16
- 공부를 시작하는 데 도움을 줍니다. 오후 3시부터는 세로토닌과 엔돌핀 같이 기분을 좋게 만드는 호르몬이 많이 분비됩니다. 이때 평소 싫어하는 과목을 공부하는 것도 좋은 방법이죠. 수면 충동이 각성 충동보다 높은 밤 8시 이후에는 소리에 민감해지기 때문에 영어 같은 어학 공부를 하기 ... ...
- 밥상 위 농산물, 초미세플라스틱 복합 오염 위험에 노출동아사이언스 2021.11.16
- 덮어 햇빛을 차단하는 용도로 농작시 사용하는 플라스틱 필름인 ‘멀칭 필름’은 연간 70만t 이상이 활용되고 있다. 이같은 방식으로 토양에 흡수된 미세플라스틱은 자연 분해가 어려워 토양에 지속적으로 쌓여 생물체에 생태계에 영향을 미칠 수 있다. 연구진은 초미세플라스틱의 토양·식물 ... ...
- 코로나19 위중증 환자 495명 다시 최다…수도권 중증 병상 가동률 76.1% 동아사이언스 2021.11.16
- 달한다. 수도권에 확보된 687개 중증 병상 중 523개가 사용 중이다. 수도권에 제한된 수치지만 정부가 단계적 일상회복 시행을 중단하는 '비상계획' 발동 기준의 한 예로 제시한 '중환자실 가동률 75%' 기준을 넘어서고 있다. 서울은 345개 병상 중 272개를 쓰고 있어 78.8%의 가동률을 보이며 전국 최고 ... ...
- 국내 코로나 백신·치료제 임상시험 참가자는 방역패스 예외동아사이언스 2021.11.15
- 0.36%로 3배 높았다. 치사율이 가장 높은 80대 이상 고령층의 경우 접종완료자는 3.56%이지만 미접종자는 15.31%로 5배 정도 높게 나타났다. 박향 중앙사고수습본부 방역총괄반장은 "코로나19 백신 접종이 중증화와 사망을 현저히 낮추는 효과가 있음이 분명하다"며 "특히 60세 이상 고령층의 경우 효과 ... ...
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 2021.11.15
- 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인 권고를 받은 지 하루만이다. 이로써 렉키로나는 유럽에서 정식 품목허가를 획득한 국내 최초의 항체 신약 지위를 확보했다. 통상 신약 허가를 위해 CHMP가 승인 권고를 내리면 EC가 승인하기까지 1~2개월 걸린다. 그러나 이번에는 ... ...
