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"검토"(으)로 총 3,039건 검색되었습니다.
- 美, 화이자 이어 모더나 백신도 긴급사용 승인동아사이언스 l2020.12.20
- 성인에게 백신 접종시 심각한 안전성 문제가 없다는 분석도 곁들였다. FDA의 자문위원회 검토 후 재빨리 긴급사용 승인을 한 셈이다. 화이자와 모더나의 백신이 빠르게 접종된다고 하더라도 직장이나 학교 등 일상생활을 정상적으로 영위하기에는 얼마나 시간이 걸릴지는 아직 알 수 없다는 게 ... ...
- 코로나19 신규확진 나흘째 1000명대2020.12.19
- 요청할 방침이다. 이는 2.5단계에 해당하는 조치다. 3단계 격상 방안도 계속 검토하고 있다. 하지만 3단계로 격상할 경우 자영업자와 소상공인 등이 입게 될 막대한 피해를 고려해 최대한 신중하게 결정하고 격상하더라도 세부적인 조치를 조정해 피해를 최소화한다는 계획이다. ... ...
- "탄수화물·지방·단백질 5:3:2 섭취하면 사망위험 낮아"동아사이언스 l2020.12.18
- 관련 연구가 없었다”라면서 “만성질환 예방과 사망률을 낮추기 위한 영양소 섭취 기준 검토가 필요하다”라고 덧붙였다. 현재 보건복지부는 탄수화물을 총 에너지의 55~65%, 단백질 7~20%, 지방 15~30%로 권고하고 있다. 권 교수는 “각종 성인병을 줄이고 사망률을 낮추기 위해서는 탄수화물을 ... ...
- 정부 "아스트라제네카 공급문제 없을 것"...백신 추가확보분 아직 없어동아사이언스 l2020.12.18
- “아직 3상 임상시험을 진행 중이므로 임상시험이 완료된 후 최종 결과를 면밀하게 검토할 예정”이라고 덧붙였다. 임 국장은 “확보한 물량은 내년 4분기 내에 국내에 모두 100% 공급된다”며 “노바백스 등 추가 후속 개발기업들과 협의를 하고 있으며 의가 완료가 되면 추가로 어느 정도 구매를 ... ...
- [QA]국내 도입, 어떻게 진행되고 있나동아사이언스 l2020.12.18
- 해당 백신이 아직 3상 임상 시험을 진행 중이라 완료된 후 최종 결과를 면밀하게 검토할 예정이다. Q 국내 코로나 백신 개발 현황은 A 국내에서는 SK바이오사이언스가 2021년 말 국내 백신 완료를 목표로 하고 있다. 자체 개발한 백신은 재조합된 백신 후보물질을 활용해 10월 임상 1,2상을 신청했고, ... ...
- 3단계 때도 대형마트-전통시장 운영 가닥…"생필품만 판매 검토"(종합)연합뉴스 l2020.12.18
- 있다"고 덧붙였다. 정부는 전통시장에 대해서도 생필품 중심으로 판매하는 방향을 검토하고 있다. 중수본 관계자는 3단계에서 시장도 문을 닫아야 하는지에 대해 "사재기 문제를 방지하기 위해 전통시장 등에서도 식료품, 생필품 등은 판매할 수 있도록 하는 방안을 논의 중"이라고 답했다. ... ...
- 美 FDA, 18일쯤 모더나 코로나19 백신 승인여부 결정 동아사이언스 l2020.12.16
- 3명은 모두 치유된 것으로 알려졌다. 외신에 따르면 FDA는 백신자문위원회의 검토를 거쳐 오는 18일(현지시간) 긴급사용 승인을 신속하게 진행할 것으로 보인다. 긴급사용 승인이 이뤄지면 화이자 백신에 이어 두 번째로 모더나 백신이 미국에서 긴급사용 승인을 획득하는 것이다. 긴급사용 ... ...
- 방역당국 "전국 환자수 거리두기 3단계 기준 진입, 상향 깊이 검토"동아사이언스 l2020.12.16
- 생활방역위원회를 포함한 관계 전문가의 의견을 수렴하며 단계 상향에 대해 깊이 검토하고 있다”고 말했다. 방역당국은 3단계 상향은 환자 수뿐 아니라 방역과 의료대응의 여력, 감염재생산지수를 바탕으로 한 향후 유행전망, 위중증환자와 60대 이상 고령환자의 비율 그리고 거리두기의 효과가 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 치료목적 사용승인…특정 환자에 투여(종합2보)연합뉴스 l2020.12.16
- 밝힌 것이다. 식약처 관계자도 "품목허가 신청이 들어오면 안전성, 유효성 등을 충분히 검토해 독립적으로 승인 여부를 결정할 예정"이라고 밝힌 바 있다. 이에 앞서 정부는 백신 공동구매·배분을 위한 국제 프로젝트인 '코백스 퍼실리티'(COVAX facility)를 통해 1천만명분, 글로벌 제약사와 개별 ... ...
- 미 FDA 승인없이 백신도입 안된다?…당국 "우리 결정 따른다"(종합)연합뉴스 l2020.12.16
- 밝힌 것이다. 식약처 관계자도 "품목허가 신청이 들어오면 안전성, 유효성 등을 충분히 검토해 독립적으로 승인 여부를 결정할 예정"이라고 밝힌 바 있다. 이에 앞서 정부는 백신 공동구매·배분을 위한 국제 프로젝트인 '코백스 퍼실리티'(COVAX facility)를 통해 1천만명분, 글로벌 제약사와 개별 ... ...
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