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"승인"(으)로 총 435건 검색되었습니다.
- [Future] 고리1호기 가동 중단 ‘방사성 때’ 어떻게 벗길까과학동아 l2017년 08호
- 승인을 받은 뒤인 2022년 이후에나 해체 업이 시작될 것이다. 총 해체 기간은 해체 계획 승인 기간(최소 5년)을 포함해 완전히 부지를 복원하기까지 15년 이상이 필요할 것이다.원전을 해체하는 작업은 운영 중에 발생한 오염을 제거하는 ‘제염’, 원자로 압력용기와 배관, 콘크리트 구조물 등 주요 ... ...
- Part 2. 몸 속 생태계의 주인 - 기생충의 귀환과학동아 l2017년 08호
- 치료에 이용하기도 한다. 유럽에서는 돼지편충의 알이 크론병과 궤양성 대장염 치료제로 승인돼 있다. 현재 전세계 5개 회사가 치료를 위한 기생충을 판매하고 있다.기생충, 알츠하이머에 암까지 치료한다?기생충은 알츠하이머성 치매(이하 알츠하이머)와 암 치료에도 효과가 있는 것으로 밝혀지고 ... ...
- [Issue] ‘알쓸신잡’ 자외선차단제 고르는 법3과학동아 l2017년 08호
- 정자의 칼슘이온 회로를 차단한다고 합니다. 13가지 성분 가운데 8가지는 이미 미국에서 승인을 받고 널리 쓰이고 있습니다.그에 비해 무기 자외선차단제는 상대적으로 안전하다는 인식이 많습니다. 아기용 천연 자외선차단제라고 광고하는 제품들도 실은 녹차추출물, 올리브오일과 함께 ... ...
- [Culture] 치카우과학동아 l2017년 07호
- 선출하게 하고, 그 처벌 방법 결정관이 처벌 방법을 연구한 뒤에, 의회와 정부의 승인과 동의를 얻게 한다. 그렇게 해서, 저 토착 생물의 신체 구조와 역사 및 문화, 관습과 예절을 다각적으로 고려했을 때, 가장 몸과 마음이 괴로워할 만한 처벌 방식을 개발한 뒤에 바로 그 방법으로 처벌할 것이… ... ...
- 세계 보건 위한 백신을 개발하고 보급하는 국제백신연구소(IVI)과학동아 l2017년 07호
- 국내 생명공학기업 ‘유바이오로직스’는 ‘유비콜’을 생산해 2015년 WHO의 사용 승인을 받고, UN기구에 공급하고 있다.IVI가 개발하기 전까지 콜레라 백신은 가격이 도즈(1회 분)당 30달러 이상으로 비싸 개도국에서는 거의 활용할 수 없었다. 하지만 지금은 유비콜 덕분에 백신이 충분하게 공급되고 ... ...
- [Issue] 슈퍼박테리아 비상, 그런데… 한국엔 재래식 무기만 있다과학동아 l2017년 06호
- 반코마이신이 효과가 없을 때 사용한다. 2003년도에 이미 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 일부 장내 세균은 항생제 효능을 무력화시키는 효소를 만드는 전략을 쓰는데, 이 세균을 죽이는 최신 항생제는 세프타롤린이다. 그런데 대한감염학회에 따르면, 이 두 가지를 포함해 텔라반신, ... ...
- [Future] ‘마음의 창’을 열다과학동아 l2017년 03호
- 카메라가 1000만 화소를 넘은 시대건만, 2013년에 최초로 미국식품의약품안전처(FDA)의 승인을 받은 인공망막 시스템 ‘아거스II(왼쪽 사진)’의 화소는 겨우 60개(60만 개가 아니다!)에 불과하다. 그래도 인공망막 삽입 수술 후 2주 정도가 지나면 환자가 사람과 사물의 윤곽을 대략 파악할 수 있다니 ... ...
- Part 1. 블록체인, 거래 장부 공유해 금융의 장 새로 쓴다과학동아 l2017년 02호
- 자동화, 속도 빨라져주식 거래 역시 마찬가지다. 현재는 주식을 거래하면 그 결과가 바로 승인되지 않는다. 거래한 증권사들, 한국거래소, 한국예탁결제원, 한국증권금융 등 주식 거래 사이에 여러 기관들이 걸쳐 있어 최소 3일이 소요된다.이렇게 오랜 시간이 걸리는 이유는 각각 다 다른 장부를 ... ...
- [Career] 기발한 저온 공학 기술이 창업 아이템이 되기까지과학동아 l2016년 12호
- 최적화한 게 비결”이라며 “이제 상용화까지 대규모 임상시험과 미국식품의약국(FDA) 승인만 남겨 둔 상황”이라고 말했다.미국 의료 시장부터 공략 예정김 교수는 이 초고속 무약품 마취기기를 먼저 미국 의료 시장에서 선보일 계획이다. 특히 안과 분야를 첫 번째 사업 대상으로 보고 있다. 시력을 ... ...
- [News & Issue] “제3세계 여성, 에이즈를 넘어라”과학동아 l2016년 12호
- 제제로 허가했다. 올해 8월 유럽연합(EU)도 장시간에 걸친 마라톤 회의 끝에 트루바다를 승인했다. 한국도 준비가 한창이다. 대한에이즈학회 프렙 지침 개발위원회는 WHO의 가이드라인을 토대로 ‘국내 프렙 가이드라인’을 준비해 11월 25일에 열리는 추계학술대회에서 토론할 예정이다. 물론 프렙의 ... ...
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