스페셜
"의약"(으)로 총 1,363건 검색되었습니다.
- 다국적사 코로나 알약 도입으로 국산약 개발 동력 떨어지나연합뉴스 l2022.03.28
- 9 치료제 임상시험은 총 19건이다. 이 중 11건이 신약 시험, 8건이 다른 효과로 허가받은 의약품의 적응증을 확대하는 약물 재창출 시험이다. 최근 크리스탈지노믹스는 임상 2상 시험계획을 자진 취하했고, 대웅제약[069620]은 경증 및 중등증 환자 대상 임상 2·3상 시험을 중단하고 중증 치료 임상에만 ... ...
- "5~11세 코로나 백신 이득 더 크다…'단백질 백신' 더 적절" 소아감염 전문가 설문조사 동아사이언스 l2022.03.25
- 백신을 12세 이상으로 확대할지 여부를 검토하고 있다. SK바이오사이언스도 지난 23일 식품의약품안전처에 만 12세 이상으로 승인받도록 신청했다고 밝혔다 ... ...
- 어린이 코로나 확진자 급증, 의약품 품절 대란·응급실 진료 위기동아사이언스 l2022.03.24
- 해달라고 호소했지만 아무런 답을 듣지 못했다"며 답답해 했다. 이에 대해 식품의약품안전처는 24일 상비약 수급 균형을 위해 생산·사용 단계에서 관련 업계, 단체와 협업하고 있으며 행정적 지원과 수입 확대를 모색 중이라고 밝혔다. 제약업계와 제형별 생산과 재고, 출고 현황 정보를 공유하고 ... ...
- 긴급승인된 먹는 치료제 '라게브리오'는 어떤 약…26일부터 현장 보급동아사이언스 l2022.03.23
- NEJM)'에 실린 라크게리오 임상 3상 결과에서도 설사와 구역감, 어지러움증 등 다른 의약품 복용 후 나타날 수 있는 가벼운 부작용은 있지만 심각한 부작용은 없었다고 보고됐다"고 설명했다. ○ 오미크론 효능 밝혀진 '제부디'와 예방용 '이부실드'도 주목 이외에도 최근 오미크론 변이에 ... ...
- "정점 전 방역 완화해 확진자 세계 1위" 지적한 인수위 코로나특위, 누가 참여했나동아사이언스 l2022.03.22
- 치료제의 국내 위탁 생산 가능성 등이 논의됐고, 팍스로비드 외 다른 치료제의 식품의약품안전처 허가가 지체된 문제도 지적된 것으로 알려졌다. 인수위는 "과학적 근거 중심의 방역대응이 이루어지지 못하는 문제에 대해 집중적인 논의가 있었다"며 "코로나19 발생 2년 2개월이 지났음에도 국민의 ... ...
- 질병청 "팍스로비드 2주뒤 소진 가능성, 라게브리오 조속 도입"연합뉴스 l2022.03.22
- 확대돼 현재 60세 이상, 면역저하자, 40세 이상 기저질환자에게 쓰이고 있으나 병용금기 의약품이 많고 신장·간 기능이 저하된 환자의 경우 투약에 주의해야 하는 등 처방이 다소 까다롭다는 단점이 있다. ... ...
- SK 바이오사이언스 첫 국산 코로나 백신 1000만회분 공급계약동아사이언스 l2022.03.21
- 성인을 대상으로 GBP510을 투여하는 추가접종 임상을 진행하고 있다. 지난해 12월 식품의약품안전처 임상 승인 후 만 19세 이상 50세 미만 성인 550여명에 투약했다. 이밖에 오미크론 등 코로나19 변이에 대한 효과 확인 연구도 진행 중이다. 정부는 올 상반기 중 GBP501를 허가하고 하반기부터 공급하는 ... ...
- 의사도 확진되면 '재택진료' 가능해진다…다음달까지 한시허용연합뉴스 l2022.03.18
- 하지 않을까"라며 비대면 진료 제도화 의지를 밝히기도 했다. 대형병원 환자 쏠림, 전문의약품 오남용 우려, 의료 질 저하 등으로 비대면 진료에 자체에 부정적인 입장을 보였던 의료계도 다소 전향적인 태도를 보이는 상황이다. 먼저 대학병원 등을 중심으로 병원 방문이 어려운 ... ...
- 美, 유럽 코로나19 재확산에 긴장…스텔스 오미크론 주시연합뉴스 l2022.03.17
- 잠재력이 있다고 지적했다. 제약사 화이자와 바이오엔테크가 전날인 15일 미 식품의약국(FDA)에 65세 이상 고령자를 상대로 코로나19 백신의 2차 부스터샷(추가 접종), 즉 4차 접종에 대해 긴급사용을 승인해달라고 요청한 것은 이런 맥락에서다. 미 보건 당국은 BA.2가 미국에서 어떤 움직임을 ... ...
- 어떤 코로나 백신이 영유아에게 가장 효과적일까동아사이언스 l2022.03.16
- 여러 국가에서 접종이 진행되고 있다. 모더나도 5세 이상 연령층을 대상으로 미국식품의약국(FDA)에 승인 신청했지만 mRNA(메신저리보핵산) 백신 부작용으로 꼽ㅎ 중 하나인 심근염에 대한 우려로 승인되지 않았다. 모더나 백신은 화이자 백신보다도 mRNA가 많이 포함돼 효과가 좋은 반면 이상반응도 ... ...
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