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- 방역당국 "전국 환자수 거리두기 3단계 기준 진입, 상향 깊이 검토"동아사이언스 l2020.12.16
- 최후의 강력한 조치인 만큼 자영업자의 광범위한 피해를 야기한다”면서도 “정부는 각 중앙부처와 지자체, 생활방역위원회를 포함한 관계 전문가의 의견을 수렴하며 단계 상향에 대해 깊이 검토하고 있다”고 말했다. 방역당국은 3단계 상향은 환자 수뿐 아니라 방역과 의료대응의 여력, ... ...
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- 새 감염 추적 전략이 필요하다…1,2차 유행 역학조사 역량 개선 못해동아사이언스 l2020.12.16
- 비교했다. 왼쪽 숫자가 자가격리자 수, 오른쪽 숫자가 일평균 확진자수다. 자료 제공 중앙재난안전대책본부 정부는 'K-방역'을 홍보하며 그 배경으로 광범위한 진단검사 역량과 접촉 추적조사를 통한 밀접접촉자 관리를 들었다. 전문가들에 따르면 역학조사의 효과성은 무증상자의 비율 외에도 ... ...
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- 셀트리온 항체치료제 치료목적 사용승인…특정 환자에 투여(종합2보)연합뉴스 l2020.12.16
- 처음은 아니다. ◇ "아스트라제네카 백신, 우리나라 절차 따라 도입" 권준욱 중앙방역대책본부 2부본부장은 15일 온라인 정례 브리핑에서 아스트라제네카의 코로나19 백신 도입과 관련한 질문에 "미국 FDA 승인 여부와 상관없이 우리나라의 절차에 따라서 진행된다"고 말했다. 권 2부본부장은 ... ...
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- 미 FDA 승인없이 백신도입 안된다?…당국 "우리 결정 따른다"(종합)연합뉴스 l2020.12.16
- 미국 식품의약국(FDA)의 승인 여부 등과 무관하다는 입장을 정부가 밝혔다. 권준욱 중앙방역대책본부 2부본부장은 15일 온라인 정례 브리핑에서 아스트라제네카의 코로나19 백신 도입과 관련한 질문에 "미국 FDA 승인 여부와 상관없이 우리나라의 절차에 따라서 진행된다"고 말했다. 권 ... ...
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- 국내 코로나19 신규 확진자 1078명 '역대 최다'…사흘만에 다시 1000명 넘어서동아사이언스 l2020.12.16
- 12명 발생해 612명으로 늘었다. 15일 13명에 이어 이틀 연속 두 자릿수 사망자가 나왔다. 중앙재난안전대책본부에 따르면 지난 한 달 동안 108명이 사망했다. 위중하거나 중증인 환자는 전날보다 21명 늘어난 226명으로 집계됐다. 격리 중인 환자 수는 전날보다 678명 늘어난 1만 1883명이다. 확진자 ... ...
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- [의학게시판] 김재휘 김안과병원 전문의, 망막학회 학술상 外동아사이언스 l2020.12.15
- 강의에 나선다. ‘https://bit.ly/온라인예비맘교실’에 접속해 누구나 참여할 수 있다. ■중앙대병원은 13일 김경우 안과 교수가 온라인으로 진행된 ‘2020년 한국외안부학회 필름 페스티벌’에서 ‘아이핏 학술상’을 받았다고 15일 밝혔다. 김 교수는 ‘FUT1 유전자 결손이 스트레스 환경에서 면역 ... ...
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- 정부 "전공의 코로나19 현장 투입 안 한다"동아사이언스 l2020.12.15
- 9 진료 현장에 투입하겠다는 방안을 제시했다고 밝혔다. 15일 연합뉴스에 따르면 손영래 중앙사고수습본부 전략기획반장은 이날 코로나19 정례 백브리핑에서 관련 질의가 나오자 “전공의를 긴급 투입할 생각이 없고, 그런 의사를 밝힌 적도 없다”고 밝혔다. 대전협은 지난 12일 내년 초 전문의 ... ...
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- 종교시설·요양병원서 집단감염 속출동아사이언스 l2020.12.15
- 집단감염이 속출하고 있어 코로나19 확진자가 좀처럼 줄어들지 않고 있다. 권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 15일 정례브리핑에서 “최근 종교시설 발생 관련 위험요인을 말씀드리면 12월 이후 전국에서 총 10건의 집단감염 사례가 발생해 14일 기준 547명이 확진 판정을 받았다”고 밝혔다. ... ...
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- 식약처, 셀트리온 항체치료제 치료목적 첫 승인동아사이언스 l2020.12.15
- 받았다. 국내에서 혈장치료제가 치료목적 사용승인을 받은 것은 처음이다. 권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 15일 오후 정례브리핑에서 “의료현장에서 환자치료를 위한 항체치료제의 치료목적 사용이 지난 12월 11일 식품의약품안전처로부터 1건 승인돼 현재 자체 기관의 ... ...
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- 방역당국 "화이자 내년 배분 백신 물량에 한국 포함"..."아스트라제네카 백신 승인 국내 절차에 따라 진행”동아사이언스 l2020.12.15
- 식품의약국(FDA) 승인과는 관계없이 국내 승인 절차에 따라 도입될 예정이다. 권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 15일 정례 브리핑에서 화이자의 내년도 코로나19 백신 배분량 13억회분 가운데 미국 1억회분을 제외한 12억회분이 국내 도입 물량에 포함되는 것인지에 대한 질문에 대해 “현재 ... ...
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