스페셜
"효과"(으)로 총 3,516건 검색되었습니다.
- [강석기의 과학카페] 세포고기는 동물고기를 대신할 수 있을까2021.01.05
- 줄어든다. 이래도 1.5도 이내 목표는 어렵지만 2도 이내는 가능하다. 육식을 줄이는 효과가 얼마나 큰지 알 수 있다. 문제는 이 시나리오가 실현 가능성이 전혀 없어 보인다는 점이다. 현재 육류섭취량이 가파른 증가세에 있기 때문이다. 지난 2018년 발표된 한 논문은 2050년 세계 육류소비량이 ... ...
- "남아공 변이 바이러스, 백신 무용지물 만들 가능성 극히 낮아"동아사이언스 2021.01.05
- 것으로 보인다는 게 전문가들의 설명이다. 영국 변이 바이러스는 현재 개발된 백신들의 효과를 낮출 것으로 보이진 않는다. 반면 남아공 변이 바이러스는 백신에도 영향을 줄 가능성이 있다. 변이 바이러스가 백신을 무용지물로 만들 가능성은 극히 낮지만 추가 조사가 필요하다. 사이먼 클라크 ... ...
- 독일, 덴마크도 백신 2차 접종 6주 뒤로…유럽, 백신 수급 부족에 접종 대란 동아사이언스 2021.01.05
- 접종 일정에서는 평가된 바 없다”며 “1차 접종이 이뤄진 지 21일이 지난 뒤에도 예방효과가 유지된다는 사실을 입증하는 데이터는 어디에도 없다”고 강조했다. ... ...
- 영국발 변이 코로나바이러스 감염 2명 늘어 변이바이러스 확진 총 12명동아사이언스 2021.01.05
- 변이와 남아공 변이도 해외 입국자 중심으로 확인되고 있다”며 “영국 변이는 백신 효과나 질병 중증도 등에 영향을 주는 임상적 근가가 아직 확인된 바는 없으며 남아공 변이도 감염력, 임상적 중증도, 백신 반응성 등에 대한 연구가 더 필요한 상황”이라고 전했다 ... ...
- 중국산 코로나 백신 안전성 놓고 중국·대만 비난전2021.01.05
- 우선시한다면서 지난해 말까지 450만회 투약분(225만명분)의 접종이 이뤄졌으며 백신 효과는 세계보건기구(WHO)와 중국 국가의약국의 관련 기준 요구를 충족한다고 강조했다. 중국은 새해 첫날부터 베이징과 산둥(山東)성 등지에서 감염 위험에 취약한 중점그룹을 중심으로 중국 국유회사 시노팜 ... ...
- 말라리아약이 코로나19 치료? 효과 입증 안돼…허위정보2021.01.05
- 말라리아 치료제 '클로로퀸'이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방과 치료 효과가 입증되지 않아 사용에 주의가 필요하다고 5일 밝혔다. 이는 최근 사회관계망서비스(SNS)를 중심으로 '클로로퀸이 코로나19를 예방하고 치료할 수 있다'는 내용을 담은 허위 정보가 유포되고 따른 것이다 ... ...
- [의학바이오게시판] 아주대병원, 광교바이오헬스파크 건립 확정 外동아사이언스 2021.01.05
- 환자를 대상으로 한 러시아 임상 3상시험에서 미국 화이자의 쎄레브렉스와 동등한 치료효과를 입증했다”며 “단 1건의 부작용도 관찰되지 않았다”고 밝혔다. ■서울대병원은 정재민 핵의학과 교수가 ‘제5차 산업혁명의 진화론적 예측’이라는 제목을 책을 발간했다고 4일 밝혔다. 이 책은 ... ...
- 임상 3상 끝나기도 전인데…인도, 자국 코로나 백신 ‘코박신’ 승인 동아사이언스 2021.01.04
- 신뢰할 수 없다고 공세를 펼쳤다. 로이터 통신은 소식통을 인용해 코박신의 예방 효과가 2회 접종을 완료하면 60% 이상이라고 전했다. 이는 90%가 넘는 화이자와 모더나의 백신 효능에는 다소 떨어지는 수치다. ... ...
- SK바이오사이언스 두 번째 코로나19 백신 임상 착수...국내 백신 6종 임상 중동아사이언스 2021.01.04
- 있는 제품의 임상시험 현황에 대한 정보를 신속하게 전달하겠다”며 “안전하고 효과있는 코로나19 백신과 치료제가 신속히 개발될 수 있도록 필요한 사항을 지원할 계획”이라고 말했다. 식약처는 코로나19 백신과 치료제의 허가, 심사를 신속하게 하기 위한 ‘고(GO)·신속 프로그램’을 통해 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"동아사이언스 2021.01.04
- 9 백신치료제 허가전담심사팀의 분야별 전문가 및 외부 전문가의 심사를 통해 안전성과 효과성을 철저히 검증하겠다”고 밝혔다. 식약처는 이번 아스트라제네카 백신을 비롯해 코로나19 백신과 치료제의 신속한 허가심사를 위해 기존 처리기간인 180일 이상을 단축해서 40일 이내에 처리하는 ... ...
