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"대조"(으)로 총 276건 검색되었습니다.
- [코로나19 연구속보] 논란의 코로나19 ‘혈장치료’ 첫 임상연구결과...생존율 ‘글쎄’·증상은 ‘개선’2020.09.22
- 명을 대상으로 한 ICMR의 임상연구 사례수가 충분한지 불투명하다는 얘기다. 또 무작위 대조군 임상 시험에 참여한 환자들 일부가 표준 치료를 받았다는 점도 논란의 여지가 있다고 했다. 이런 이유로 회복기 혈장 투여를 통한 혈장 치료 면역 조절 효과는 알기 어렵다는 설명이다. 미국 뉴욕 ... ...
- [백신 업데이트]올해 말?내년?…엇갈리는 백신접종 전망, 현실적인 시기는동아사이언스 2020.09.18
- 얼마나 확산되는지에 따라 결정된다. 백신을 투여한 그룹과 위약을 투여한 대조군 중 대조군에서 감염자가 더 많으면 백신이 효과가 있음을 입증하게 되는데 임상이 실시되는 지역에서 바이러스 확산이 빠르게 진행돼야 유의미한 데이터를 얻을 수 있기 때문이다. 그러나 빠르게 감염 확산 양상이 ... ...
- [코로나19 연구속보] 코로나19에 걸린 대학 선수들, 폐가 아니라 심장에 후유증2020.09.17
- 이런 자료가 더 필요하다”고 말했다. 하지만 그는 오하이오주립대 연구에는 대조군이 포함되지 않았고 분석 대상이 소수였으며 코로나19 진단과 심근염 검사 사이의 기간이 일정하지 않았다는 점 등의 한계가 있다고 지적했다. 코로나1 ... ...
- [코로나19 연구속보] 전자담배도 흡연처럼 코로나19에 위험 2020.09.15
- 질환에 취약한 ‘만성폐쇄성질환(COPD)’와 같은 폐질환을 갖고 있는 노인과는 대조적일 것이다.” 라만 실험실의 박사후연구원인 간간딥 카우르 박사는 이전에 결핵을 연구한 경험을 갖고 있는데 이것이 흡연과 코로나바이러스와의 관계를 연구하려는 새로운 노력으로 이어졌다. 연구진은 이와 ... ...
- 러시아 포함 전세계 과학자 27명 "러시아 백신 불완전하고 비현실적"동아사이언스 2020.09.11
- 설명되지 않았다고 지적했다. 서한은 “몇 명이 대조군으로 사용됐는지, 실험군과 대조군의 조건을 어떻게 일치시켰는지 등이 명시돼 있지 않다”며 “이들에 대한 데이터가 없기 때문에 데이터 신뢰성에 대한 결론을 내릴 수 없다”고 지적했다. 부치 교수는 “우리는 공개된 데이터가 완전한 ... ...
- "렘데시비르 쓰고도 사망한 사례 있지만…치료효과는 이미 입증"연합뉴스 2020.09.10
- 것은 경계해야 한다고 생각한다"고 강조했다. 그러면서 "(렘데시비르와 관련해) 저희가 대조군과 투여군을 구분한 임상 연구로 효과를 검증한 것은 아니다"며 "렘데시비르의 효과와 한계는 이미 해외 여러 국가가 참여한 임상시험을 통해 논문으로 발표됐다"고 덧붙였다. 렘데시비르는 미국 ... ...
- [백신 업데이트]아스트라제네카 백신 '암초' 불구 3상 돌입 후보 9종 동아사이언스 2020.09.09
- 건강한 성인을 대상으로 실시하며 참여자를 무작위로 두 그룹으로 나눠서 위약을 주는 대조시험을 할 예정이다. 결과는 12월 초에 나올 것으로 보인다. 토마 트리옹프 사노피 파스퇴르 글로벌 대표는 “긍정적 데이터가 나올 경우 임상 3상을 연내에 실시할 수 있을 것”이라고 말했다. 사노피와 GSK의 ... ...
- [백신 업데이트] 논란의 러시아 코로나 백신 임상 1/2상 결과 첫 공개동아사이언스 2020.09.06
- “임상 1/2상으로는 효과를 알 수 없다”며 “대규모 인원이 참여하고 플라시보 그룹이 대조군으로 설정된 임상 3상을 통해 효과와 추가 부작용을 검증해야 할 것”이라고 밝혔다. 가말레야 연구소는 8월 말 4만 명을 대상으로 한 스푸트니크 V의 임상 3상에 공식 돌입한 상태다. 앞서 러시아 정부는 1/ ... ...
- 스테로이드 약물 코로나19 중증 환자에 효과…WHO도 '권고'동아사이언스 2020.09.03
- 환자그룹의 생존율은 60%였던 것이다. 임상 연구는 중증 코로나19 환자 무작위 분류와 대조군을 통해 이뤄졌다. 분석결과 하이드로코르티손은 이미 어느 정도 중증 환자에 효과가 있는 것으로 알려진 덱사메타손과 유사한 효과가 있는 것으로 검증됐다. 또 환자들의 연령대, 성별, 발병기간 등과 ... ...
- 美 FDA 승인한 ‘혈장치료’란 무엇인가동아사이언스 2020.08.28
- 투여한 비교 집단(대조군)도 없던 것으로 알려졌다. 임상시험 환자에는 혈장치료를, 대조군에는 위약을 투여해야 실제 혈장치료 효과와 안전성을 검증할 수 있다. 임상 설계 자체가 불완전했다는 설명이다. 완치 환자가 공여한 혈장에 포함된 항체 농도를 분석하지 않은 점도 치료방식의 신뢰를 ... ...
