스페셜
"정도"(으)로 총 4,086건 검색되었습니다.
- 방역당국 "현 상황 아직 3단계갈 수준 아냐"동아사이언스 2020.12.17
- 체계의 수용 능력이 초과했느냐 등 크게 두 가지”라며 “아직까진 (국내 상황은) 어느 정도 여력을 가지면서 견뎌내는 상황으로 판단할 수 있다"고 말했다. 손 반장은 “두 가지 중 하나라도 충족되는 상황이라면 막대한 사회적 피해에도 3단계로 올려 환자를 줄여 나가는 시도를 할 것"이라며 ... ...
- "백신 맞고 알레르기 생기고 뼈마디 쑤셔요" 코로나19 백신 잇따른 부작용 보고 동아사이언스 2020.12.17
- 등이 있었고 모든 관절들이 아팠다"고 말했다. 열이 너무 많이 나 땀을 많이 흘리며 1.3kg 정도 살이 빠졌다고도 말했다. 임상 3상에 참여한 또 다른 의료종사자인 에이미 워런도 2차 접종 후 오한과 발열, 심한 관절 및 근육통을 경험했다고 밝혔다. 다만 이들은 심한 부작용 등이 있었지만 이후에 ... ...
- 목성과 토성 대근접…397년만에 가장 가깝게 보여 2020.12.17
- 밝아 어둑해지는 6시가 지나면 더 수월하게 관측할 수 있다. 짧게는 30분에서 1시간 정도 관측이 가능하다가, 오후 6시 30분에 가장 가까워지고 7시 이후로 사라질 예정이다. 정밀한 관측을 위해서는 맨눈보다는 별도의 장비가 추천된다. 육안으로는 두 행성이 마치 하나의 별처럼 겹쳐 보여서 ... ...
- 美 FDA, 코로나19 자가진단키트 첫 승인…20분 만에 결과 확인동아사이언스 2020.12.16
- 민감도를 보인다”고 밝혔다. 민감도 95%는 실제로 양성인데 음성으로 판정할 확률이 5% 정도라는 뜻이다. 호주에 본사를 둔 엘룸이 개발한 자가진단키트. 엘룸(Ellume) 트위터 캡처 미 국립보건원(NIH)은 올해 4월 코로나19의 진단 속도를 높이기 위해 ‘신속한 진단 가속화(RADx·Rapid Acceleration of ... ...
- 새 감염 추적 전략이 필요하다…1,2차 유행 역학조사 역량 개선 못해동아사이언스 2020.12.16
- 방식이다. 팜쿠앙타이 베트남 국립위생및역학연구소 연구원은 “베트남은 사례당 200명 정도의 연락처를 확인하고 진단한다”며 “바이러스만큼 빠르게 움직이려면 첫 라운드에 쫓아야 한다”고 말했다. 또 다른 유용한 방법은 확진자의 2주 동선을 모두 파악해 감염자를 찾아내는 전략이다. ... ...
- [소재의 미래]⑸전 세계 전기 자동차가 선택한 궁극의 배터리동아사이언스 2020.12.16
- 양극재는 g당 1시간 동안 흐르는 전류량이 200mAh(밀리암페어아워), 음극재는 g당 360mAh 정도다”라며 “음극재보다 양극재의 성능이 떨어지기 때문에 더 많은 연구가 이뤄진다”고 말했다. 양극재는 음극재에 비해 훨씬 까다롭다. 싸고 구하기 쉬운 탄소로 이뤄진 음극재와 달리 양극재는 리튬에 ... ...
- 공학한림원 "5년내 산업구조 안바꾸면 장기침체 빠진다" 2020.12.16
- 주도해야 한다는 분석이 나왔다. 전기차와 자율주행차가 신성장 산업이라면 기술이 어느 정도 갖춰진 상태에서 신속하게 구조를 전환해 신성장 산업에서 지속성장 산업으로 가야 한다는 지적이다. 화학생명 분야에서는 환경과 에너지 대전환 시대를 맞아 구조 전환과 신성장 엔진으로 ... ...
- 모더나, 화이자 백신에 우위 주장…"무증상 감염도 예방"연합뉴스 2020.12.16
- 없었다. 모더나는 "위약 투약 집단과 비교해 백신을 접종한 집단에서는 약 3분의 2 정도 적은 사람이 2차 검사 때 양성 판정을 받았다"며 "이는 첫 투약 뒤 일부 무증상 감염이 예방되기 시작했음을 시사한다"고 설명했다. 모더나는 최초 긴급사용 승인(EUA) 신청 때는 아직 이런 데이터가 확보되지 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 치료목적 사용승인…특정 환자에 투여(종합2보)연합뉴스 2020.12.16
- 보호할 수 있게 최소한 3%는 각국에 먼저 공급하려는 논의들이 진행되고 있다"면서 "어느 정도 결론이 모이면 다시 발표하겠다"고 설명했다. ◇ 혈장치료제·항체치료제 개발 순항…셀트리온 항체치료제, 아산병원서 투약 개시 방대본은 이날 국내 치료제·백신 개발 상황도 공유했다. ... ...
- 미 FDA 승인없이 백신도입 안된다?…당국 "우리 결정 따른다"(종합)연합뉴스 2020.12.16
- 보호할 수 있게 최소한 3%는 각국에 먼저 공급하려는 논의들이 진행되고 있다"면서 "어느 정도 결론이 모이면 다시 발표하겠다"고 설명했다. 방대본은 이날 국내 치료제·백신 개발 상황도 공유했다. 혈장치료제의 경우 전날 기준으로 의료기관 12곳에 임상 2상 참여자 41명이 등록돼 있다. ... ...
