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"제품"(으)로 총 4,922건 검색되었습니다.
- [뉴스페이스 업리프트] "위성 셔틀로 우주 고객의 '라스트 마일' 책임질 것"동아사이언스 l2020.11.12
- 마일’ 운송을 담당하는 게 목표”라고 설명했다. 라스트 마일은 고객에게 직접 제품이나 서비스를 전달하는 마지막 시점을 뜻하는 용어다. 모멘투스가 개발중인 우주 셔틀 비고라이드는 750kg의 탑재물을 저궤도에 올릴 수 있도록 구성됐다. 다양한 위성을 담고 발사된 다음 우주 공간에서 ... ...
- 코로나19 항원·항체 신속진단키트 국내 첫 허가…30분내 결과(종합)연합뉴스 l2020.11.12
- 기존 RT-PCR 방식 코로나19 검사는 6시간 걸려…"선택지 넓어졌다" "최종 감염 여부는 의사가 RT-PCR 결과·임상증상 고려해 판단해야" 식품의약품안전처는 검 ... 전날 기준 정식허가를 신청한 진단키트는 RT-PCR 방식 14개, 항원진단 4개, 항체진단 11개로 총 29개 제품이 심사 단계에 있다. ... ...
- 후발기업들 신기술 개발에…쫓기는 메모리반도체 1위 삼성전자연합뉴스 l2020.11.12
- 전개되고 있다"며 "결국 시장을 선도하는 것은 수율(양품률) 등 품질 경쟁력과 적기에 제품을 공급할 수 있는 대규모 투자가 관건이 될 것"이라고 말했다. ... ...
- 면역 진단시약 국내 첫 정식 허가동아사이언스 l2020.11.11
- 감염 여부를 파악한다. 이 가운데 항원 진단시약은 의료인과 검사 전문가가 사용하는 제품으로 콧속 검체로부터 바이러스 특정 성분을 검출해 감염을 정확히 진단한다. 바이러스가 있을 때 이를 확인하는 '민감도'는 90% 수준으로 현재의 확진법인 유전자 증폭법(RT-PCR)보다 낮지만 결과를 30분 ... ...
- 글로벌 코로나19 백신개발 어디까지 왔나…미국 4개사 '선두'연합뉴스 l2020.11.11
- 유전자를 인체에 무해한 다른 바이러스에 삽입해 제조한다. 불활화 백신은 모두 중국 제품이다. 바이러스의 병원성을 제거해 인체에 주입하는 원리로, 시노팜의 우한·베이징연구소와 시노벡에서 총 3종이 개발 중이다. 국내 전문가들은 백신의 개발 못지않게 출시 후 접종률을 높이는 것이 ... ...
- 중국 시노백 코로나19 백신, 브라질서 '심각한 부작용' 이유로 임상시험 중단동아사이언스 l2020.11.10
- 임상시험을 마치지 않은 상태에서 중국 정부로부터 긴급사용승인을 받아 논란이 일었던 제품이다. 브라질은 올해 7월 수도 브라질리아를 포함한 7개 주에서 시노백 백신의 임상시험을 진행했다. 부탄탄 연구소는 지난달 20일에는 9000명을 대상으로 한 임상 예비결과를 발표하며 백신 안전성이 ... ...
- 발전소 설비·부품 변형 파동 자동 측정해 사고위험 막는다연합뉴스 l2020.11.10
- 끊어질 때 발생하는 파동이다. 김 박사팀은 측정을 방해하는 소음 차단 수준이 선진국 제품과 같으면서 높은 측정 감도를 가지는 프리엠프 내장형 전기 센서를 만들었다. 김 박사팀은 센서 소재로 사용하던 납을 사용하지 않는 친환경 탄성파 전기 센서도 개발했다. 이 센서 기술은 ... ...
- 휴메딕스, 코로나19 항원진단키트 러시아수출…초도 10만개 공급연합뉴스 l2020.11.10
- 휴메딕스의 항원 진단키트는 국내 진단키트 연구개발 전문기업 '바이오노트'가 생산하는 제품으로 코로나19 바이러스 감염 초기 환자도 빠르게 검사할 수 있다. [휴온스글로벌 제공. 재판매 및 DB 금지] key@yna.co.kr (끝) ... ...
- 방통기자재 성적서 위조 381곳 적발…DJI·화웨이·삼성전자 등연합뉴스 l2020.11.10
- 중에 CCTV, 블루투스 음향기기, 드론, 통신장비 등 국민 생활에 밀접하게 이용되는 다양한 제품들이 포함된 만큼, 안전한 전파환경 유지를 위해 관계 법령에 따라 엄정하게 조치하겠다"고 밝혔다. 전파연구원은 "유사한 일이 재발하지 않도록 상호인정협정 체결국과 협력해 시험성적서의 진위 ... ...
- 식약처 "화이자 코로나19 백신 최종 임상결과 보고 도입 논의할 것"동아사이언스 l2020.11.10
- 코로나19 경증 및 중등도 환자를 대상으로 2상과 3상 임상시험을 진행중이다. 두 제품 모두 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 이중 일라이릴리의 치료제가 이달 9일 승인을 받았다. 식약처는 “일라이릴리에서 진행중인 2상 임상시험 중간결과 발표에 따르면 대조군 대비 시험군에서 ... ...
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