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완벽한 새 소아마비 백신 개발
연합뉴스
l
2020.04.27
준비하고 있다. WHO는 백신 유래 소아마비 차단을 위해 이 백신 개발이 신속하게
완료
되기를 희망하고 있다. 이 연구 결과는 '숙주 세포와 미생물'(Cell Host & Microbe' 최신호에 발표됐다. [출처: 서울아산병원] ... ...
코로나19 격리해제 후 재양성 263명…"2차전파 사례는 아직없어"
연합뉴스
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2020.04.26
재양성자로 인한 '2차 전파'는 없는 것으로 파악됐다. 정 본부장은 "현재까지
완료
된 배양검사 총 6건은 모두 '음성'이었다"며 "59건은 배양 검사를 계속 진행하고 있다"고 설명했다. 이는 바이러스 분리를 시도했으나 바이러스 자체가 분리되지 않았다는 뜻이다. 바이러스가 분리·배양되지 ... ...
코로나19 환자용 병상 줄인다
동아사이언스
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2020.04.23
보면서 단계적으로 지정 해제를 하는 것"이라고 말했다. 정부는 네 차례에 걸친 감축을
완료
해 병상 수를 하루 신규 환자가 50명 이하로 유지될 때 필요한 최소 병상 수인 1500~2300여 개로 조정할 계획이다. 확진자 추이에 따라 위기상황을 하루 50명 이상 환자가 발생하는 2단계와 100명 이상 발생하는 ... ...
원전해체연구소, 내년 하반기 착공... 3223억 원 투입
동아사이언스
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2020.04.21
해체실적을 가진 나라는 미국과 독일, 일본 3개국뿐이다. 영구정지 원전 173기 중 해체가
완료
된 원전은 21기다. 산업부는 “원전해체연구소 설립을 계기로 국가적 차원의 원전해체 산업 경쟁력 확보와 기업의 해체시장 진출을 지원할 수 있을 것으로 기대한다”며 “오늘 보고된 계획에 따라 올해 ... ...
인공태양 담을 'ITER 진공용기' 첫 섹터 한국서 제작
완료
동아사이언스
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2020.04.20
수주해 제작 중이다. 한 사장은 “많은 기술적 한계를 극복하고 계약 10년 만에 제작을
완료
해 기쁘다”며 “첫 섹터를 완성한 경험을 바탕으로 나머지 3개 섹터도 적기에 조달해 성공적인 ITER 건설에 기여하겠다”고 말했다. 정기정 ITER 한국사업단 단장은 “진공용기 6번 섹터의 완성은 뛰어난 ... ...
핵융합 시대를 여는 한국 기업들
동아사이언스
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2020.04.18
ITER로 이미 배송한 1차 물량은 전량 합격점을 받았고 2차 물량도 제작을 올해 중순
완료
할 계획이다. 한국에서 ITER 제작에 참여하고 있는 업체는 224개사다. 미래가 불투명한 핵융합 기술 개발에 나선데 대해 이들은 기술에 대한 확신 때문이라고 입을 모은다. 60대인 조 대표는 “핵융합 기술의 ... ...
[의학바이오게시판]대한췌장담도학회 이사장에 이홍식 교수 外
동아사이언스
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2020.04.16
분석법 기반의 유방암 체외진단시약 ‘악센리브라카 라이브러리 키트’의 임상시험을
완료
했다고 16일 밝혔다. 고대구로병원에서 지난해 8월부터 8개월간 임상시험을 진행했으며, 최종적으로 13일 임상적 효용성을 입증받았다. 마크로젠은 올해 안에 식품의약품안전처의 3등급 품목허가를 거쳐 국내 ... ...
"렘데시비르 여전히 '유망'…리바비린 '속빈' 강정" 코로나19 치료제 중간 점검 결과
동아사이언스
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2020.04.15
따르면, 이달 2일 기준으로 총 291개의 임상시험이 코로나19를 대상으로 실시되고 있거나
완료
됐으며 이 가운데 109개가 약물 치료제 임상시험이다. 하지만 효과가 확인된 치료제는 아직 없다. 연구팀은 코로나19 치료제 후보로 기존 치료제를 코로나19 용으로 용도를 바꾸는 경우와, 새롭게 코로나19로 ... ...
국내 재확진 사례 124건…연령분포 전체 환자 연령비와 같아
동아사이언스
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2020.04.14
완치 판정을 받았던 환자의 몸에 남아있던 바이러스가 다시 늘어났을 경우다. 치료가
완료
된 코로나19 환자들은 코로나19 바이러스 테스트를 통해 완치 여부를 판단한다. 코로나19 바이러스 테스트에서 음성을 받으면 완치, 양성을 받으면 추가치료 판정을 내린다. 다만 음성을 받았다고해서 코로나19 ... ...
클래리베이트 "가장 앞선 코로나19 백신도 5.2년 뒤에야 상용화 가능해"
동아사이언스
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2020.04.14
모더나의 백신 mRNA-1273은 지난 3월 임상1상을 시작해 10개월 뒤 임상1상 데이터 분석
완료
후 임상2상에 들어갈 것으로 예측된다. 길리어드가 개발중인 코로나19 치료제 렘데시비르 개발 예측 분석 결과. 클래리베이트 제공. 길리어드의 렘데시비르는 3월 6일 임상3상을 시작했다. 현재 미국내 환자 ... ...
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