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"위약"(으)로 총 260건 검색되었습니다.
- [백신 업데이트] WHO 임상 3상 6종...美·中·러에서는 '검증 완료 전 접종' 논란동아사이언스 l2020.07.30
- 마카크) 24마리를 준비한 뒤 세 그룹으로 나눠 각각 고농도 및 저농도 백신 후보물질과 위약을 한 달 간격으로 두 차례 접종했다. 그 뒤 다시 한 달 뒤 체내 바이러스 농도와 면역세포 활성을 측정했다. 그 결과 면역세포 반응이 활발하고 상기도 및 하기도에서 바이러스 증식을 억제하는 효과가 ... ...
- 美모더나·화이자, 나란히 코로나19 백신 임상3상 착수 '내년초 생산 목표' 동아사이언스 l2020.07.28
- 사람이다. 이 중 절반은 28일 간격으로 두 번의 백신 접종을, 나머지 절반은 두 번에 걸쳐 위약을 접종받는다. 임상 지원자나 임상 의료진들은 모두 어떤 사람이 진짜 백신을 접종받는지 알지 못한 상태에서 임상이 진행된다. 모더나와 NIH는 이번 임상 3상에서 백신의 부작용을 모니터링한다. 주요 ... ...
- 가장 앞선 코로나19 英·中 백신 후보 2상까지 안전성·항체 형성 확인했다 동아사이언스 l2020.07.21
- 월 11~16일 모집해 이 중 508명을 세 그룹으로 나눠 각각 고농도 및 저농도 백신 후보물질과 위약을 주고 부작용 및 예방 효과를 비교하는 임상 2상시험을 했다. 의료진과 환자가 모두 어떤 백신을 접종하는지 모르는 이중맹검 무작위대조시험이었다. 5월 25일 108 명의 환자를 대상으로 부작용과 적정 ... ...
- "오메가-3 먹어도 뇌로 가는 양은 아주 적다"연합뉴스 l2020.07.20
- 한 그룹은 도코사헥사엔산(DHA)이 함유된 오메가-3, 2천150mg 짜리 보충제를, 다른 그룹은 위약(placebo)을 6개월 동안 복용하게 했다. 이와 함께 체내에서 오메가-3의 처리를 돕는 비타민B 복합체(vitamins B complex)를 매일 함께 복용하도록 했다. 연구팀은 연구 시작 때와 6개월 후 혈액 샘플과 오메가-3가 ... ...
- 美 렘데시비르 3개월치 싹쓸이 '전 세계는 코로나 치료제 물량 확보전쟁 중'동아사이언스 l2020.07.03
- 나타났다. 다만 중증환자에 대한 효과는 크지 않은 것으로 나타났다. 중증 환자의 경우 위약그룹과 회복기간의 차이가 전혀 없었다. 인공호흡기를 삽관하거나 체외막산소공급(ECMO)을 이용해야 하는 위급한 중증 환자는 플라시보 그룹과 차이가 전혀 없었다. 이보다는 덜 위급한, 삽관을 하지 않는 ... ...
- [의학바이오게시판] 이대목동병원, 병동 리뉴얼 및 신규 병동 개소식 外동아사이언스 l2020.07.03
- 50명에는 세린계단백질 가수분해효소억제제인 카모스타트를 투여하고, 나머지 50명은 위약을 투입할 계획이다. 김양수 서울아산병원 교수가 임상시험을 진행한다. ■GC녹십자의료재단은 1일 경기 용인시 GC녹십자 연구개발센터에서 38주년 창립기념식을 개최했다고 2일 밝혔다. GC녹십자랩셀 창립 ... ...
- 국내 공급되는 첫 코로나19 치료제 '렘데시비르'는 어떤 약동아사이언스 l2020.07.01
- 값이다. 하지만 중증환자에 대한 효과는 크지 않은 것으로 나타났다. 중증 환자의 경우 위약그룹과 회복기간의 차이가 전혀 없었다. 인공호흡기를 삽관하거나 체외막산소공급(ECMO)을 이용해야 하는 위급한 중증 환자는 플라시보 그룹과 차이가 전혀 없었다. 이보다는 덜 위급한, 삽관을 하지 않는 ... ...
- 미국내 렘데시비르 1병에 62만원 '5일간 맞으면 375만원'동아사이언스 l2020.06.30
- 서울대병원과 분당서울대병원이 참여했다. 연구결과에 따르면 중증 환자의 경우 위약그룹과 회복기간의 차이가 전혀 없었다. 인공호흡기를 삽관하거나 체외막산소공급(ECMO)을 이용해야 하는 위급한 중증 환자는 플라시보 그룹과 차이가 전혀 없었다. 이보다는 덜 위급한, 삽관을 하지 않는 비침습 ... ...
- 감염학회장 "렘데시비르 코로나 사망률 줄이는데는 별 도움 안되는 약" 동아사이언스 l2020.06.14
- 실시된 임상시험은 비교적 좋은 결과를 낳았다”며 “렘데시비르를 투약한 환자군이 위약군에 비해 회복 시간이 단축됐다”고 말했다. 그러면서 “그러나 두 그룹의 치명률은 크게 다르지 않았다”며 “결국 렘데시비르는 질환의 지속기간을 단축시키지만 예후에는 크게 영향을 미치지 못함을 ... ...
- 제넥신, 코로나19 DNA백신 임상 1상·2a 승인동아사이언스 l2020.06.11
- 가지 용량의 후보물질을 투여하는 임상 1상을 진행한 뒤 2a상 단계에서 한 가지 용량으로 위약군 포함한 150명에게 안전성과 항체형성효력을 평가한다는 계획이다. 후보물질 ‘GX-19’는 제넥신, 바이넥스, 국제백신연구소(IVI), 제넨바이오, 카이스트, 포스텍 등으로 꾸려진 컨소시엄에서 개발한 ... ...
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