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"유효"(으)로 총 688건 검색되었습니다.
- “코로나 백신 1112만회분 유효기간 5개월 남아”동아사이언스 l2022.09.19
- 의원실이 제출받은 질병관리청 자료에 따르면 화이자 756만회분, 모더나 258만회분은 유효기간이 5개월 내인 것으로 나타났다. 노바백스 백신 52만회분은 4개월, 얀센 백신 196만회분은 13개월, 국산 1호 백신인 스카이코비원 46만회분은 5개월이었다. 의원실은 코로나19 백신에 대한 인식이 바뀌면서 ... ...
- 혈액 속 암세포 DNA 콕 집어낸다...美·英서 대규모 연구 돌입동아사이언스 l2022.09.16
- 확인되지 않은 사례는 36명 중 26명으로 약 72%에 달했다. 그만큼 갈레리 검사의 유효성이 입증된 셈이다. 이같은 결과가 공개되자 영국의 국민보건서비스(NHS)는 이 검사를 잠재적인 ‘게임 체인저’라고 추켜세우며 2023년 16만5000명을 대상으로 갈레리 검사를 확대 시행한다는 계획을 지난 11일 ... ...
- [과기원은 지금] 포스텍, 조선시대부터 250년간 강수량 측정지수 개발 外동아사이언스 l2022.09.06
- 어려웠던 것이다. 연구팀은 시간 경과에 따른 지수 변동을 자동으로 보정하는 자가교정 유효가뭄지수를 최초로 제안했다. 이 지수로 1777년부터 2020년까지 서울 지역에서 관측된 일일 강수량을 분석했다. 그 결과 일관적으로 가뭄의 발생빈도와 강도를 평가할 수 있었다. 분석에는 조선왕조실록과 ... ...
- [논문감시] 국내 연구자 논문, 데이터 조작 이유로 철회 1년 걸린 사연은동아사이언스 l2022.09.01
- 것”이라 강조했다. 사이언스는 “먼저 대학과 같은 소속기관이 책망 없이 논문의 유효성을 평가하게 되면 철회를 더욱 빨리 진행할 수 있다”며 소속기관의 책무를 다하길 요구했다. 일각에선 학술지 출판 전 교신저자나 논문 출판 리뷰어의 역할에 대한 비판도 제기한다. 연구의 책임을 지는 ... ...
- "심장 스텐트 환자 '1년 후 정기검사' 꼭 필요치 않아"연합뉴스 l2022.08.29
- 교수는 "이번 임상 연구는 그동안 경험에 의존해왔던 정기적 스트레스 기능검사의 유효성을 대규모 환자군에서 처음으로 평가한 데 의미가 있다"면서 "향후 새로운 가이드라인 제정에 영향을 미칠 수 있을 것으로 보인다"고 말했다. [서울아산병원 제공] ... ...
- 원숭이두창 감염자 회복속도 높이는 약물 첫 임상 착수동아사이언스 l2022.08.24
- 위해 최소 500명의 환자를 모집하는 것이 목표다. 참가자는 600mg의 테코비리마트 약제나 유효 성분이 부족한 위약 중 하나를 무작위로 받게 된다. 참가자들은 어떤 약을 제공받았는지 모른 채 14일 동안 매일 두 번 복용한다. 셰릴 월터 영국 헐대 연구원은 “테코비리마트가 이미 많은 ... ...
- 달 레골리스 이어 탄소질 소행성 토양서도 작물재배 가능성 타진연합뉴스 l2022.08.01
- 속에 넣어 피트모스처럼 토양의 물리성을 개선하는 실험을 진행할 예정이다. 이 실험이 유효한 것으로 입증되면 피트모스보다 무게가 훨씬 덜 나가는 헤어리베치 씨앗을 이용할 수 있어 다른 소행성에서 농작물 재배를 시도할 때 유리하게 작용할 수 있다. 이번 연구 결과는 플로리다대학 ... ...
- 정부 "코로나19 BA.5 변이 우세종 전환 예상"..."13일 새 방역조치 발표"동아사이언스 l2022.07.08
- 높다는 특성이 있다”며 “그러나 예방접종에 따른 위중증과 사망 예방 효과는 여전히 유효한 것으로 확인되고 있다”고 설명했다. 방역당국은 재유행에 대비해 국내외 상황을 분석하고 의료와 방역대응체계를 준비하고 있다. 오는 13일에는 사회적 거리두기를 비롯한 방역조치 및 유행예측 ... ...
- [의학바이오게시판]세브란스병원, 관상동맥질환 위험성 예측하는 AI 개발 外동아사이언스 l2022.07.07
- 명의 데이터를 기반으로 개발했으며, 2013~2015년 환자를 348명을 대상으로 인공지능 모델의 유효성을 검증했다. 같은 뇌경색 환자에 대해 신경과 전문의는 약 60%의 정확도를 보인 반면, 인공지능은 더 적은 변수로도 80%의 정확도를 보였다. 연구 결과는 미국신경과학회 국제학술지 ‘뉴롤로지’ ... ...
- 종근당, 코로나19 치료제 임상 3상 시험 중단연합뉴스 l2022.07.01
- 코로나19 감염 후 폐렴으로 진단받고 입원한 환자를 대상으로 나파벨탄의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 임상 3상 시험을 승인받고 진행해왔다. 나파벨탄은 췌장염 치료제로 쓰던 전문의약품이다. 그러나 국내 코로나19 발생률이 감소하고, 대다수가 백신 접종을 완료하면서 중증으로 이행하는 ... ...
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