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"제약"(으)로 총 2,314건 검색되었습니다.
- 스페이스린텍, 우주의약 연구모듈 우주정거장서 첫 실증동아사이언스 l2025.10.02
- 국제우주정거장(ISS)에서 우주의약 실험을 마친 스페이스린텍의 우주의약 연구모듈 BEE-PC1을 들고 있는 미국 항공우주국(NASA) 우주비행사 조 ... 마련했다는 설명이다. 윤학순 스페이스린텍 대표는 "누리호 후속 임무 등을 통해 우주제약의 기술적·산업적 역량을 갖춰 나가겠다"고 밝혔다. ... ...
- 과학 대중화의 시작…영국 에든버러 과학 축제 2025과학동아 l2025.10.02
- 프로그램, 과학자와 예술가가 함께 만든 작품을 전시하는 아트 프로그램, 그리고 공간의 제약을 없앤 온라인 프로그램까지 각기 다른 계층을 위한 프로그램을 마련했죠.” 과학자들과 사회가 개개인의 과학자본을 쌓아줄 의무가 있다는 것은 영국 과학기술계 종사자들 사이에서 보편적으로 ... ...
- 껌 씹다 '독감 걸렸다' 눈치채는 시대 열린다동아사이언스 l2025.10.02
- 감염 여부를 알 수 있는 기술이 개발됐다. 로렌츠 마이넬 독일 뷔르츠부르크대 제약기술·생물약제학과 교수 연구팀은 미각 기반으로 인플루엔자 검사를 할 수 있는 방법을 개발하고 연구결과를 1일 미국화학회저널 ‘ACS 센트럴 사이언스’에 발표했다. 인플루엔자 검사는 면봉으로 ... ...
- 단일세포 빅데이터 장착한 SCL사이언스… KAIST와 손잡고 암 백신 승부수동아사이언스 l2025.09.30
- 기술은 방대한 데이터와 AI 알고리즘의 결합이 전제돼야만 실현 가능하다. 글로벌 제약사들이 네오안티젠 기반 암 백신, 키메릭항원수용체(CAR)-T 세포치료제, AI 기반 신약개발에 대규모 투자를 이어가는 것도 같은 맥락이다. 미국과 유럽에서는 이미 멀티오믹스 및 단일세포 분석을 바탕으로 한 ... ...
- 임신부 RSV 백신 접종, 영유아 감염까지 예방동아사이언스 l2025.09.29
- 지속 기간이 길며 재감염 위험이 낮다는 장점이 있다. 대표적인 RSV 백신에는 영국 제약사 글락소스미스클라인(GSK)가 개발한 아렉스비가 있다. RSV F 단백질의 ‘프리퓨전(prefusion)’ 구조를 안정화한 항원을 활용한다. RSV F 단백질은 바이러스가 숙주 세포에 침투할 때 필수적으로 작용하는 표면 ... ...
- AI로 치매 직전 '경도인지장애' 85% 정확도로 진단동아사이언스 l2025.09.29
- 종합적인 경도인지장애 선별 정확도는 85%에 달했다. 개발된 검사 기술은 시간과 장소 제약 없이 반복적인 검사가 가능해 일상에서 활용 가능하다. 노인 복지시설, 지역사회 보건소와 관공서 등 노년층의 생활 밀착형 공간에 설치할 수 있어 접근성이 좋다. 박 책임연구원은 "정부가 연내 수립할 '제 ... ...
- 트럼프, 의약품 100% 관세 선언…중소제약사 ‘생존 위기’동아사이언스 l2025.09.28
- 없다면 기술력 있는 기업들이 오히려 도태될 위험이 있다”고 경고했다. 한국 주요 제약사들은 미국 현지에 공장을 확보하고 나섰다. 셀트리온은 미국 일라이 릴리의 뉴저지 브랜치버그 바이오의약품 생산공장을 3억3000만 달러(약 4653억 원)에 인수하고 추가로 7000억원을 투입해 생산라인을 ... ...
- [과기원NOW] 포스텍, 초임계 유체에서 '나노 액체 클러스터' 첫 실험 입증동아사이언스 l2025.09.26
- 상 분리가 일어날 수 있음을 확인한 것이다. 이번에 확인된 현상은 반도체 세정, 제약, 식품 가공, 발전소와 로켓 엔진 등 산업 공정에 활용될 것으로 보인다. 연구 결과는 국제학술지 '커뮤니케이션스 피직스'에 최근 게재됐다. ... ...
- 한국의사과학자협회 설립 공청회, "국가 바이오 경쟁력 위한 구심점 역할"에 뜻 모아동아사이언스 l2025.09.26
- 말했다. 이민구 연세 의사과학자 양성사업단장은 “고등교육법과 병역 문제 등 구조적 제약을 협회가 범부처 협력을 통해 풀어야 한다”고 지적했다. 안용주 포스텍 교수는 “개인의 희생이 아닌 시스템 차원에서 지속 가능한 인력 양성 기반을 마련해야 한다”고 강조했으며 선웅 고려의대 교수는 ... ...
- 美 FDA, 항암제 '류코보린' 자폐증 일부 치료제로 승인…"이례적 결정" 논란동아사이언스 l2025.09.24
- 승인 절차와는 완전히 다른 방식으로 이뤄져 논란이다. 일반적으로 신약 승인 절차는 제약사가 임상시험을 거쳐 FDA에 정식 신청서를 제출하는 방식으로 진행된다. 하지만 이번에는 FDA가 자체적으로 기존 의학 연구를 검토해 약물의 용도 확장 결정을 내렸다. 마카리 국장은 "대통령이 로비나 기업 ... ...
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