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"시험"(으)로 총 6,128건 검색되었습니다.
- 알약 코로나 치료제 '빈익빈부익부' 우려 사라질까…머크 '먹는 치료제' 복제약 허용 의미동아사이언스 l2021.10.28
- 미국식품의약국(FDA)에 몰누피라비르에 대한 긴급사용승인을 신청했다. MSD가 제출한 임상시험 결과 자료에 따르면 몰누피라비르가 코로나19 감염시 중증화 위험을 절반 가량 낮춰준다. FDA는 현재 자료를 검토하고 있으며 연말 쯤 승인 여부를 결정할 것으로 알려졌다. 몰누피라비르가 꽤 ... ...
- 국내 연구진 중증 코로나19 감염 동물모델 세계 최초 개발동아사이언스 l2021.10.28
- 원인을 밝힐 수 있고, 백신과 치료제를 개발할 때 동물실험 효능 평가가 명확해 임상시험 기간도 대폭 줄일 수 있다고 분석했다. 정혜종 선임연구원은 “SH101 햄스터는 유지관리비가 영장류보다 100분의 1 저렴하고 효능평가 기간도 매우 짧아 앞으로 국내외의 코로나19 연구에 적극 활용될 것”이라고 ... ...
- 장애인도 우주여행 하는 시대 온다동아사이언스 l2021.10.28
- 미국 노스이스턴대 생물공학과 교수는 이번 비행 실험에서 초음파장치와 햅틱 장치를 시험하기도 했다. 시각장애인이 우주선 내에서 생활할 때 장애물에 부딪치는 일을 막기 위해 개발한 것이다. 이 장치들은 비행기의 벽이나 다른 물체에 접근할 때 신호를 보냈다. 그는 “우주선 내 불이 꺼지는 ... ...
- [의학게시판] '바이오플러스-인터펙스 코리아 2021' 온라인 컨퍼런스 개막 外동아사이언스 l2021.10.27
- 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 ‘ES16001’의 국내 2, 3상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 27일 밝혔다. 글로벌 임상은 한국과 유럽 3개국, 인도 등 5개 국가에서 1100여 명을 대상으로 실시된다. 초기 감염 환자들의 중증 진행을 막아 입원율과 사망률을 ... ...
- [랩큐멘터리]오차없는 검증시스템은 안전한 인프라의 파수꾼동아사이언스 l2021.10.27
- 높이는 기술과 이론, 알고리즘, 도구를 개발하고 있다. 지금까지는 소프트웨어의 동작을 시험하기 위해서 개발자가 수작업으로 실행 결과가 올바른지를 확인하는 방법이 활용돼왔다. 그러나 점차 소프트웨어가 복잡해지고 개발주기도 빨라지면서 사람의 손으로는 한계가 생겼다. 배경민 포스텍 ... ...
- 청소년, 어린이 코로나19 백신 임상 결과 속속 발표...부모들 고민 깊어진다동아사이언스 l2021.10.27
- 모더나 역시 25일(현지시간) 자사 백신이 12세 이하 어린이에게 효과가 있다는 임상시험 중간결과를 공개했다. 모더나는 6~11세 어린이 4753명을 대상으로 성인 용량의 절반(50마이크로그램)을 접종하는 임상을 진행하고 있는데, 지금까지 결과로는 백신 접종으로 생긴 중화항체가 성인의 1.5배 수준인 ... ...
- 홍합 접착 단백질로 심근경색 치료제 개발 가능성 열려연합뉴스 l2021.10.26
- 에 최근 실렸다. 홍합 접착 단백질 소재 기술은 네이처글루텍에 기술 이전을 마쳐 임상시험이 추진되고 있다. 차형준 교수는 "한국의 원천 소재인 홍합접착단백질을 이용해 실제 심근경색 동물모델에서 기능성 펩타이드를 효과적으로 전달해 심근경색 치료제 가능성을 확인했다"며 "비슷한 ... ...
- [의학게시판] 분당서울대병원, 한국판 자폐스펙트럼장애 사회기술훈련 프로그램 개발 外동아사이언스 l2021.10.25
- 코로나19 항원 홈 테스트는 지난 3~7월 미국에서 코로나19 환자 490여 명을 대상으로 임상시험을 진행해 양성 정확도(민감도) 86.7%, 정상 정확도(특이도) 99.8%를 보였다 ... ...
- 셀트리온 코로나 자가검사키트 미국 FDA 긴급사용승인연합뉴스 l2021.10.25
- 3월부터 7월까지 미국에서 유증상 코로나19 환자 490여명을 대상으로 수행한 임상적 성능시험에서 민감도 86.7%, 특이도 99.8%를 보였다. 민감도는 질병이 있는 사람이 검사를 받았을 때 양성일 확률, 특이도는 질병이 없는 사람이 검사를 받았을 때 음성일 확률을 말한다. 셀트리온은 자회사 ... ...
- 엠디뮨, 中 네오큐라와 mRNA 항암백신 공동연구연합뉴스 l2021.10.25
- 계약을 맺었다고 25일 밝혔다. 양사는 세포 유래 소포체에 표적 mRNA를 탑재할 예정이다. 시험관 내 검증을 거쳐 안전성과 효율성을 입증한 후 생체 내 검증으로 항암 mRNA 물질 설계, 안전성 분석을 수행할 예정이다. 연구에 쓰이는 세포 유래 소포체는 엠디뮨의 원천 특허 기술로 생산된다. ... ...
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