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- 네이처 선정한 10대 과학인물 중 주목할 '이들'이 있다2020.12.16
- 전쟁을 시작하게 한 과학자다. 장 교수는 지난해 12월 31일 세계보건기구(WHO)에 코로나19가 처음 보고된 지 11일 만인 올해 1월 11일 코로나19를 일으키는 바이러스의 RNA 염기서열을 해독해 세계에 처음으로 공개한 인물이다. 당시 중국은 바이러스 정보 공유를 금지하고 있었다. 바이러스와 감염병 ... ...
- 미국 흑인들, 코로나 백신 불신 여전…35% "안 맞겠다"연합뉴스 2020.12.16
- 흑인들은 여전히 백신을 가장 신뢰하지 못하는 인구 집단인 것으로 나타났다. 비영리기구 '카이저 패밀리 파운데이션'(KFF)이 수행한 연구에 따르면 흑인의 35%는 백신이 과학자들에 의해 안전하다고 판정되고 무료로 광범위하게 보급되더라도 '절대로 또는 아마도 백신을 맞지 않을 것'이라고 ... ...
- 네이처 ‘올해의 10대 과학 인물’ 동아사이언스 2020.12.16
- WHO) 사무총장. AP/연합뉴스 제공. 테워드로스 아드하놈 거버러여수스 세계보건기구(WHO) 사무총장과 앤서니 파우치 미국국립알레르기전염병연구소(NIAID) 소장이 국제학술지 네이처가 꼽은 올해 과학분야 화제인물 10인에 선정됐다. 이외에 미국 제약사 화이자의 캐스린 얀센 백신 연구개발 책임자와 ... ...
- 모더나, 화이자 백신에 우위 주장…"무증상 감염도 예방"연합뉴스 2020.12.16
- 아직 이런 데이터가 확보되지 않아 이런 내용을 포함시키지 못했다고 밝혔다. FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 17일 회의를 열고 모더나 백신에 대해 긴급사용을 권고할지 결정할 예정이다. ... ...
- 2020년 관측 역사상 '가장 더운 해' 2위 자리 굳힐까2020.12.15
- 녹으면서 해수면이 올라가고 이런 변화는 해양 생태계에 치명적이다. 실제로 세계기상기구(WMO)는 올해 바다의 82%에서 수온이 급상승하는 해양열파가 발생했고 이로 인해 해양에 서식하거나 이들과 상호작용을 하는 상당수의 생물이 직간접인 영향을 받았다고 밝혔다. 해수면 역시 꾸준히 ... ...
- [강석기의 과학카페](500회)항우울제 패러다임이 바뀔 수 있을까2020.12.15
- 우울증 환자는 매년 늘고 있고 우리나라는 증가율이 연평균 7%에 이른다. 세계보건기구에 따르면 우울증은 사회 경제적 부담이 두 번째로 큰 질병이다. 그렇다고 우울증과 관련된 얘기가 모두 우울한 건 아니다. 지난달 강력한 차세대 우울증 치료제가 국내에서 출시됐다. 이 약은 기존 약물에 ... ...
- 英 "코로나19 바이러스 변이 발견" WHO 보고…전문가들 "변종 여부 아직 몰라"동아사이언스 2020.12.15
- 개 지역에서 변종 코로나바이러스에 감염된 사례가 100건 이상 확인됐다”며 “세계보건기구(WHO)에 이 같은 바이러스의 출현을 보고했다”고 밝혔다. 지난주 런던, 켄트, 에섹스, 하트퍼드셔 등에서 코로나19 확진자가 급증하자 영국 정부는 수도인 런던의 대응 조치를 기존 2단계로 3단계로 상향 ... ...
- 방역당국 "화이자 내년 배분 백신 물량에 한국 포함"..."아스트라제네카 백신 승인 국내 절차에 따라 진행”동아사이언스 2020.12.15
- 도입이 진행될 것”이라고 말했다. 방역당국은 현재 공정한 백신 분배를 위한 국제기구인 코백스 퍼실리티를 통해 확보할 백신의 특성과 종류에 대해서는 현재 논의중이라고 밝혔다. 권 부본부장은 “현재까지는 코백스 퍼실리티를 통한 선택 구매를 위한 절차가 진행되지 않고 있는 것으로 ... ...
- 렘데시비르 코로나19 항체 못만드는 환자에겐 치료 효과동아사이언스 2020.12.14
- 하지만 이후 코로나19에 실제로 효능이 있느냐를 두고 논란이 일어 왔다. 세계보건기구(WHO)는 임상 결과를 종합해 올해 10월 렘데시비르가 코로나19 환자의 입원 기간과 사망률을 줄이는 데 거의 효과가 없다고 밝혔다. 반면 미국식품의약국(FDA)은 비슷한 시기 이 약품이 코로나19 환자의 입원 기간을 ... ...
- 미 CDC도 화이자 백신 사용권고 수용…접종 행정절차 마무리연합뉴스 2020.12.14
- 허가하려면 식품의약국(FDA)과 CDC의 관련 심사 절차를 거쳐야 한다. FDA는 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 지난 10일 화이자와 바이오엔테크가 개발한 백신 긴급사용 승인을 권고하자 이튿날인 11일 이를 수용했다. 이어 CDC의 ACIP는 12일 11 대 0의 찬성으로 16세 이상 미국인이 ... ...
