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- WHO 국제조사단 “우한 수산시장에서 코로나 발원 실질적 단서 발견”동아사이언스 l2021.02.07
- 감염증(COVID-19·코로나19) 확산의 기원을 찾기 위해 중국 우한에서 조사를 진행 중인 세계보건기구(WHO) 국제조사단이 우한 수산시장에서 중요한 단서를 발견했다는 보도가 나왔다. 6일(현지시간) 블룸버그 통신은 WHO 국제조사단의 일원이자 질병 생태학자인 피터 다스작 에코헬스얼라이언스 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 20주년 맞은 인간게놈프로젝트(HGP)의 유산동아사이언스 l2021.02.07
- 한다”고 강조했다. 코로나19 이후 세계의 게놈 프라이버시 오늘날 전 세계 수많은 사람의 게놈 데이터가 공개돼 있다. 이런 게놈 데이터의 민주화는 유전학적 이해를 높이는 데는 도움이 됐지만, 유전자 정보를 이용해 개인을 식별하고 이를 통해 감시하는 역기능도 나타났다. 코로나19 대유행은 ... ...
- 아스트라제네카 백신, 남아공 변이 바이러스에 효과 제한적 동아사이언스 l2021.02.07
- 게놈조사네트워크 책임자인 툴리오 데 올리베이라 교수는 파이낸셜타임스에 “전 세계에 바이러스를 통제하고 코로나19 대응을 강화할 필요가 있음을 알리는 경고”라고 말했다. 지금까지 긴급사용승인을 얻었거나 3상 임상시험을 완료해 조만간 긴급사용승인을 앞둔 코로나19 백신들은 영국 ... ...
- 中, 효능 논란 불구 시노백 코로나 백신 일반인 접종 승인…시노팜 이어 두 번째 동아사이언스 l2021.02.07
- 인도네시아에서는 65.3%로 조사됐다. 브라질에서는 백신의 유효성이 50.38%로 나와 세계보건기구(WHO)가 권고하는 사용 승인 최소기준인 50%를 아슬아슬하게 넘는 수준이었다. 또 브라질 3상 임상시험 초기에는 백신이 78% 수준의 효능을 나타낸다고 발표했다가 다시 50.38%로 수정하며 시노백은 ... ...
- 코로나19 신규 확진 372명…사흘째 300명대동아사이언스 l2021.02.07
- 6일 오전 서울역 광장에 마련된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 임시 선별검사소를 찾은 시민이 검체 검사를 받고 있다. 연합뉴스 제 ... 최근 감염자가 다시 급증하고 있는 브라질은 944만7165명으로 집계됐다. 이날 기준 전 세계에서 코로나19에 희생된 사람은 모두 230만7092명이다. ... ...
- 국내 변이 바이러스 확진자 누적 51명…영국 변이 37명으로 가장 많아동아사이언스 l2021.02.07
- UAE) 시리아 등 5개 국가의 입국자에 대해서는 전원 전장유전체 분석을 실시하고 있다. 세계적으로 변이 바이러스가 유행하면서 전문가들은 코로나19 백신의 효능이 떨어질 수 있다고 우려하고 있다. 영국은 아스트라제네카 백신과 화이자 백신을 혼합 접종하는 새로운 접종 방식 시험에 돌입하는 ... ...
- [인간 행동의 진화] 위험한 출산, 더 위험한 믿음2021.02.07
- 마음에 관한 철학적 믿음’에 기반해서 환자를 진단하고 처방했다. 의사가 자신의 세계관을 고수하는 동안, 그 대가로 수많은 환자가 죽어 나갔다. 불과 100여년 전에야 의사가 과학자가 되기 시작했다. 이제 환자를 진단하고, 처방하고, 치료하는 일은 과학에서의 가설 검증 과정과 크게 다르지 않다. ... ...
- 8년만에 확바뀐 전기요금 체계, 우리집 전기요금 오를까수학동아 l2021.02.06
- 대한 경각심을 일깨우는 방향으로 전기요금 고지서 기록 방식이 바뀐 점입니다. 전 세계적으로 강조하고 있는 기후변화에 대한 국민들의 인식을 새롭게 하려는 노력도 담았습니다. 전체 전력량 요금에 포함해서 세부 수치를 전력 소비자에게 알려주지 않았던 기후환경 요금이 고지서에 따로 ... ...
- [프리미엄 리포트]브레이크 없는 수상태양광, 물 속 생태계는 안전할까과학동아 l2021.02.06
- 다만 아직 전체 면적의 최대 몇 %까지 덮어도 괜찮은지는 모른다. 이 부연구위원은 “전 세계 어디서도 이를 검증해 본 적이 없다”라며 “국내에서도 조심스럽게 면적을 넓혀 보며 환경영향을 평가하는 중”이라고 말했다. 합천호도 2012년 500kW급 수상태양광에 설치된 뒤 다년간의 환경영향 조사로 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 l2021.02.05
- 3상 결과를 올해 12월 31일까지 제출해야 한다. 셀트리온은 이날 보도자료를 내고 “전 세계 10여 개 국가에서 1172명의 경증 및 중등증 환자 모집을 목표로 임상 3상에 착수했다”며 “렉키로나주의 안전성을 재확인하고 유효성에 대해서도 통계적 유의성을 확보할 계획”이라고 밝혔다. 김 처장은 ... ...
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