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식약처, 미국 이노비오사 개발 코로나19 백신 국내 임상 승인
연합뉴스
l
2020.06.03
임상시험을 담당하는 이철우 박사는 "식약처의 컨설팅, 승인과 허가에 필요한 제출자료
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등 적극적인 행정지원에 힘입어 국내에서 신속하게 임상시험을 할 수 있게 됐다"며 "이러한 행정적 지원이 코로나19 치료제와 백신 개발 기간 단축에 큰 역할을 할 것으로 기대한다"고 밝혔다. ... ...
이태원 클럽 감염자 30%는 '무증상'…"숨지 말고 적극 검사를"(종합)
연합뉴스
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2020.05.11
코로나19 기간에 검사·치료를 받으러 온 무자격 외국인 체류자에 대한 신고 의무를
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해주기로 했다. 박 1차장은 "신분 노출을 걱정하지 마시고 정부가 시행하는 진단검사에 적극 협조해 주시기 바란다"며 "이런 정부 방침을 주변의 무자격 외국인 체류자들이 알 수 있도록 재난문자 발송 등 홍보 ... ...
트럼프 이어 폼페이오도 코로나19 발원지로 우한연구소 지목(종합)
연합뉴스
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2020.05.04
할 수 있도록 '주권국가는 다른 나라 법정의 피고(피고인)가 될 수 없다'는 국제법상 '주권
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' 대상에서 코로나19 피해를 제외하는 방안을 행정부가 검토 중이라고 보도했다. 트럼프 대통령은 WHO가 중국에 편향돼 있다며 지원 중단 방침을 밝힌 바 있다. ... ...
"국내 '방역 사각지대' 총 40만명"
동아사이언스
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2020.04.29
의료를 받지 않을 수 있어 법무부는 1월 말부터 진료기관에 출입국 관서 통보 의무를
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해줬다"고 “검사에 소홀함이 있거나 꼭 필요한 경우 검사를 받지 않아 생기는 위험을 차단하는 것이 바람직하다고 평가했다”고 말했다. 다만 미등록 외국인들과 관련해 정리된 통계는 없는 것으로 알려졌다. ... ...
코로나19 치료제·백신 연구 심의 절차 1주일내로 단축한다
동아사이언스
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2020.04.24
5월 중에는 산하에 코로나19 관련 연구 심의를 전담할 특별심의위원회를 신설해 심의
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대상이 아닌 코로나19 연구에 대한 심의 절차도 신속하게 진행될 수 있도록 지원할 계획이다. 범정부 지원단은 코로나19 치료제와 백신 개발상황을 점검하고, 불필요한 규제 개선 및 연구개발(R&D)를 ... ...
[과학게시판]리빙랩 네트워크 온라인 포럼外
동아사이언스
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2020.04.24
다루는 과학기술 분야를 배우게 된다. UST는 합격생들을 대상으로 전형료와 입학금을
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하고 에티오피아 과학고등교육부는 등록금 전액을 지원한다. ■ 한국한의학연구원은 대한한의사협회 한의학정책연구원과 중의약 통계 및 정책 현황을 담은 연구보고서를 공동 발간했다고 23일 밝혔다. 통계 ... ...
[과학기술의 큰 걸음]문익점 목화씨 들여오듯 천연물 연구의 불모지를 개척하다
동아사이언스
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2020.04.21
조 원이 넘는 돈을 쏟아부었다. 과거 천연물 신약은 한의학 처방이 있다면 안전성 규명을
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하는 식으로 승인됐으나 이것이 현대 의학의 안전성 및 유효성 평가에 반해 너무 느슨하다는 지적이 제기됐다. 결국 천연물 연구과제 대부분이 사라지고 정부는 결국 2017년 ‘천연물 신약’이라는 용어 ... ...
"코로나19 항체의약품, 연내 임상 진입 목표…이르면 내년 출시"
연합뉴스
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2020.04.14
연구를 추진 중이다. 정부는 ▲ 완치자 혈액확보 간소화, 기관 임상시험심사위원회(IRB)
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등 규제 적용 합리화 ▲ 유망과제 발굴, 재유행 대비 바이러스 변이 가능성 연구 등을 위한 감염병 연구개발(R&D) 투자 확대 ▲ 인공지능(AI) 기반 치료제 후보물질 발굴 플랫폼 구축 ▲ 공공백신개발센터, ... ...
"코로나19 치료제 일부 동물실험
면제
…기존 자료 인정"
연합뉴스
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2020.04.14
감염증(코로나19) 치료제를 개발할 때 신약개발 시 거치는 일부 동물실험을
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하기로 가닥을 잡았다. 가능하다면 기존 실험결과로 대체해 임상시험에 조기 진입할 수 있도록 돕겠다는 전략이다. 14일 제약·바이오 업계에 따르면 식품의약품안전처는 이 같은 내용이 담긴 '코로나19 치료제 개발 시 ... ...
코로나19 '약물재창출' 치료제·백신 임상시험 심사 7일내 완료
연합뉴스
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2020.04.13
단계별로 지원하기로 했다. 또 안전성이 입증된 플랫폼으로 개발한 백신은 독성시험을
면제
하는 등 자료 제출도 최소화해 조기에 임상시험에 진입할 수 있도록 도울 방침이다. 통상 30일가량 소요되는 임상시험 심사 기간도 대폭 줄인다. 사용 경험이 있는 물질의 경우 7일 이내로, 신물질의 ... ...
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