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"승인"(으)로 총 2,306건 검색되었습니다.
- 자기부상열차 상반기중 국내 첫 개통…운행 땐 세계 두번째동아닷컴 l2015.01.02
- 관계자는 “예측하지 못한 오류가 계속 발생하고 있기 때문에 안전성이 검증된 뒤 준공 승인을 신청할 방침”이라고 말했다. 자기부상열차는 자석의 같은 극끼리 밀어내는 원리를 이용한다. 레일과 열차 밑바닥에 같은 극의 자석을 붙여 열차를 레일 위 8㎜ 높이에 띄운 뒤 최고 속도 시속 110㎞로 ... ...
- 과학은 길고 인생은 짧다 [1회]2014.12.22
- 나머지 한 사람을 고르려다가 포기하고 두 사람만 선정한 것으로 보인다. 구럴닉의 스승인 월터 길버트. 1964년 이휘소의 논문을 반박하는 논문을 써 피터 힉스가 힉스 메커니즘을 생각하는데 영감을 줬지만, 정작 제자 구럴닉에게는 도움을 되지 못했다. - 위키피디아 제공 구럴닉으로서는 ... ...
- [Health&Beauty]자궁경부암 일으키는 HPV, 백신 접종으로 98%까지 예방동아일보 l2014.12.17
- 효과를 얻을 수 있다는 임상결과가 최근 발표되고, 2회 접종 일정이 식품의약품안전처의 승인을 받았다. 초등학교를 졸업하기 전이라면 접종을 서둘러 시작하는 것이 효과뿐 아니라 비용 면에서도 더 낫다. 의학 전문가들은 여성들이 첫 성관계를 갖는 연령이 갈수록 낮아지고 있는 만큼 2회 ... ...
- 경주 방폐장, 만들기로 결정한 지 29년 만에 운영2014.12.11
- KINS)이 실시한 방폐장 사용전 검사 등의 결과가 적합한 것으로 최종 승인했다. 이에 따라 경주 방폐장은 정부가 핵폐기물 정책을 수립한지 29년 만에 가동할 수 있게 됐다. 경주 방폐장은 2008년 7월 운영허가를 받았지만, 암반이 취약하고 방사성 물질이 지하수로 흘러 들어갈 수 있다는 지적이 ... ...
- 국내 개발 에볼라 진단키트 유럽 인증 완료2014.12.07
- 솔젠트는 자이르형 외에도 수단형을 확인할 수 있는 진단키트 개발을 완료했으며 허가 승인 절차를 기다리고 있다. 솔제트 관계자는 “유럽연합(EU)의 통합규격인증 마크인 CE인증과 더불어 식약처 수출용 허가까지 모두 통과해 수출을 위한 인증을 수월하게 완료함으로써 내년 수출 실적이 더욱 ... ...
- 한국제 만성 폐질환 치료제, 미국서 임상 2상 시작2014.12.04
- 국내 최초로 FDA 임상 승인을 받았고, 올해 2월 임상 1상 통과에 이어 10월 임상 2상이 승인을 얻었다. 지금까지 천식이나 COPD 치료를 위해 스테로이드 및 기관지확장제를 사용했지만 흡입제 형태라 사용이 불편하고 장기복용 시 부작용 등이 문제가 됐다. 이번 신약은 항염증 효능이 뛰어나고 ... ...
- 영국엔 테크시티, 한국엔 판교테크노밸리동아일보 l2014.12.02
- 같은 역할을 해주길 기대하고 있다. 판교테크노밸리는 2004년 12월 판교신도시 계획이 승인된 후 경기 성남시 분당구 일대 66만1000m² 규모의 터에 5조2700억 원이 투입돼 조성됐다. 현재 판교에 입주한 900여 개 ICT 기업에선 총 6만 명이 일하고 있다. NHN 다음카카오 엔씨소프트 등 국내 대표 ICT 기업들도 ... ...
- “난치병 환자에게 실험약물 처방, 찬성하는가?”2014.11.04
- 투표가 진행된다. 콜로라도 주와 미주리 주, 미시간 주 등은 이미 실험용 약물의 처방을 승인했다. 메인 주에서는 연구비용을 책정 방안에 대한 찬반 투표를 벌인다. 동물과 식물의 질병 연구에 800만 달러(약 86억 원), 유전학과 유전병을 다루는 연구소 설립에 1000만 달러(약 107억 원), 조직손상과 ... ...
- 약사를 넘어, 세계적인 독성전문가로!동아사이언스 l2014.11.04
- 안전성평가연구소가 우리나라에서는 처음으로 미국 FDA로부터 비임상시험 분야 적격기관 승인을 받은 후 진행된 기념 워크숍에서 발표 중인 정은주 본부장 - 정은주 본부장 제공 정 부장은 약을 어떤 형태로 만들 것인가라는 문제를 다루는 약제학을 전공했다. 박사과정을 수료한 후, 그녀는 ... ...
- 나노바이오융합기술 세계 최고 석학 루크 리 UC버클리 교수2014.10.20
- 실험을 할 수 있는 경제적인 자원이 부족하다. 그리고 미국 식품의약국(FDA)의 복잡한 승인 절차에 대한 두려움도 현실적인 걸림돌이다. 결국 이런 융합 기술을 대규모로 개발하기 위해서는 자본을 바탕으로 한 도전정신이 필요한데, 큰 기업들은 위험 부담을 떠안으려 하지 않는 것이 문제다 ... ...
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