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GC녹십자, 코로나19 임상용 혈장치료제 생산 시작
연합뉴스
l
2020.07.20
채혈했다. GC녹십자는 이달 마지막 주 임상시험계획(IND)을 승인해달라고 식품의약품
안전
처에 신청할 예정이다. 회사는 GC5131A가 임상적 투여 외에도 치료 목적의 사용 등 다양한 용도로 의료현장에서 사용될 것으로 내다봤다. 김진 GC녹십자 의학본부장은 "혈장치료제는 국민의 힘이 모여 ... ...
박능후 "올여름 휴가는
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한 집에서…떠나도 한적한 곳" 권고
연합뉴스
l
2020.07.20
중대본) 1차장(보건복지부 장관)은 20일 여름 휴가철을 앞두고 "올여름에는
안전
한 집에서 그간 보고 싶었던 영화나 책을 보며 피로를 푸는 방법도 고려해달라"면서 "다른 곳으로 휴가를 떠나더라도 짧은 기간에 사람들이 몰리지 않는 곳을 이용해주시길 바란다"고 말했다. 박 1차장은 이날 ... ...
코로나 치료제 평가해보니…렘데시비르·덱사메타손 '선두'
연합뉴스
l
2020.07.17
코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 가운데 렘데시비르와 덱사메타손이 효과와
안전
성을 기준으로 가장 뛰어나다는 분석 결과가 나왔다. 미국 뉴욕타임스(NYT)는 코로나19 치료제와 치료법 19종을 평가한 뒤 다섯 부류로 나눠 공개했다. 다섯 부류는 '이미 널리 쓰이는 치료제(치료법)', ... ...
'우주 더 멀리, 더 깊이' 제임스 웹 우주망원경 배치 더 연기
연합뉴스
l
2020.07.17
7개월가량 더 늦춘 것이다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산 등의 영향으로
안전
예방조치가 강화되고 현장 인원이 축소되면서 망원경 조립과 테스트 일정이 지연되고 기술적 문제 해결에도 시간이 걸리는 것이 발사 목표를 연기한 이유로 발표됐다. JWST는 1990년대 말 처음 추진될 ... ...
옥스퍼드 코로나19 백신 순항…"항체+T세포 이중방어막 형성"
연합뉴스
l
2020.07.17
취재원은 텔레그래프에 "매우 조짐이 좋다"면서 "둘(항체와 T세포)의 조합이 사람들을
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하게 보호할 것으로 기대한다"고 말했다. 이 취재원은 "현재까지는 매우 좋지만 지금이 중요한 순간"이라며 "아직 갈 길이 멀다"고 덧붙였다. 옥스퍼드대 백신은 현재까지 별다른 부작용 역시 보이지 ... ...
[백신 업데이트] 임상3상 돌입 코로나19 백신 최소 3개
동아사이언스
l
2020.07.17
중이다. 2000명을 대상으로 백신을 접종하고 1년간 추적 관찰할 예정이다. 전달체 방식은
안전
성이 입증된 다른 바이러스 게놈 안에 코로나19를 일으키는 사스코로나바이러스-2(SARS-CoV-2)의 특정 단백질을 만들 수 있는 유전자를 끼워넣어 체내에 주입하는 백신이다. 15일까지 세계보건기구(WHO)가 ... ...
인공지능 기반 공정 최적화 연구로 금형 주조 불량률 절반 줄였다
동아사이언스
l
2020.07.17
자동차 ECU의 기판이 부착되는 중요한 부품이다. 동아사이언스DB ECU 케이스는 자동차의
안전
과도 직결되는 ECU를 설치하는 중요한 부품이라 한 치의 오차도 발생하지 않아야 하기 때문에 불량품이 나오면 납품할 수 없다. 동양다이캐스팅은 황 박사의 도움으로 3% 이상 발생하던 불량률을 절반 수준인 ... ...
16일 코로나 치료제 렘데시비르 맞은 중증환자 57명
동아사이언스
l
2020.07.16
FDA)이 코로나19 치료용으로 긴급사용승인을 한 치료제다. 국내에서는 식품의약품
안전
처가 특례수입을 결정해 질병관리본부가 길리어스사이언스 사와 국내도입을 협의하고 7월 무상 공급 계약을 체결했다. 한편 혈장치료제 공여에는 총 950명의 완치자가 참여 의사를 밝혔고 이 가운데 444명이 ... ...
"백신 동등한 접근권 보장해야" 문 대통령 등 8개국 정상 기고문(전문)
동아사이언스
l
2020.07.16
리더십을 전적으로 지지한다. 프랑스와 튀니지가 초안을 마련한 코로나19 관련 유엔
안전
보장이사회 결의에서 전 세계 무력 분쟁의 휴전을 촉구했던 사례와 같이, 성공적으로 관리되는 백신의 보급은 미래를 위한 다자주의 강화의 초석이 될 것이며, 우리 모두가 위기 이후 함께 더 강하게 ... ...
NYT도 피하지 못한 코로나19 과장보도 "섣부른 결론 대신 맥락·한계 전해야"
동아사이언스
l
2020.07.15
결과가 논문과 보고서를 통해 발표되기 시작했다. 제조사인 길리어드사이언스가
안전
성이나 효과가 아직 검증되지 않았다고 한계를 밝혔음에도 불구하고 대다수 기사는 “렘데시비르가 임상적 개선을 이뤘다”고 보도됐다. ‘취사선택’ 유형의 오류였다. 4월 말 미국국립보건원(NIH)이 1000명 ... ...
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