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"(으)로 총 10,822건 검색되었습니다.
국내 첫 독자 소행성 탐사 프로젝트 위해 정부출연연 손잡았다
동아사이언스
l
2022.03.24
밝혔다. 박영득 천문연 원장은 “아포피스 탐사는 한국형발사체, 국제 협력 기반
달
궤도선 개발 등 그동안 축적한 우주기술 역량을 종합해 독자적으로 심우주 항행 및 소행성을 탐사할 수 있는 최적의 기회”라고 말했다. ... ...
냄새로 5분 안에 알츠하이머병 알아내는 진단법 개발
동아사이언스
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2022.03.24
며 "우수한 결과가 나온 만큼 임상 적용이 기대된다"고 말했다. 이 연구결과는 이
달
9일 영국치매연구학회에서 발간하는 학술지 ‘알츠하이머 연구및치료’ 온라인판에 실렸다 ... ...
[과학게시판]과학문화 전문인력 양성 프로그램 外
동아사이언스
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2022.03.24
국립중앙과학관 홈페이지(www.science.go.kr)에서 하면 된다. 이중 10개 기관을 선정해 내
달
13일부터 본격적으로 운영한다. ■ 과학기술정보통신부는 23일 국가과학기술자문회의 대회의실에서 ‘원천기술 확보를 위한 정부연구개발 개선방향’을 모색하는 현장 간담회를 개최했다고 이날 밝혔다. ... ...
긴급승인된 먹는 치료제 '라게브리오'는 어떤 약…26일부터 현장 보급
동아사이언스
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2022.03.23
MSD(머크앤드컴퍼니)의 코로나19 먹는 치료제 '라게브리오(성분명 몰누피라비르)'. 한국엠에스디 제공 식품의약품안전처(식약처)가 23일 미국 제약 ... 떨어져 백신 효과가 잘 나타나지 않을 수 있는 12세 이상에게 허가했다. 국내에서도 지난
달
이부실드 도입을 검토하고 있다고 밝힌 바 있다 ... ...
"오미크론 정점 아직 안와 1~2주 지켜봐야"…"내
달
초 중환자 2000명 발생 전망"
동아사이언스
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2022.03.23
보통 확진자 발생 후 2~3주 뒤에 발생하기 때문에 현재 신규 확진자 증가세의 영향은 다음
달
에 나타난다. 박 반장은 "위중증환자는 오미크론 정점 이후에 또 당분간 증가할 것으로 예상된다"며 "3월 말이나 4월 초에는 대략 한 2000명 내외까지도 발생한다고 가정하고 의료체계도 여기에 대응을 하고 ... ...
방역조치 해제에 스텔스오미크론 영향...유럽 각국 코로나19 다시 급증세
동아사이언스
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2022.03.23
스텔스 오미크론 변이 바이러스 검출률은 지난주 국내 감염 중 41.4%를 차지했다. 한
달
전인 2월 4주만 해도 10.3%에 그쳤지만 가파르게 늘어나고 있다. 방역 당국도 “스텔스 오미크론 영향으로 현재의 유행 정점이 길어질 수 있다”며 “한국의 경우 오미크론 유행이 지난 뒤 스텔스 오미크론 재유행이 ... ...
눈동자도 못 움직이던 루게릭병 환자, 뇌에 칩 심고 "멋진 아들 사랑해"라고 말했다
동아사이언스
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2022.03.23
하나. 가로세로길이가 3.2mm인 정사각형 모양이다. 이 어레이에는 바늘 모양 전극 64개가
달
려 있어 뇌신호를 기록할 수 있다. 스위스 비스생물학및뇌공학센터 ... ...
과학기술 업무보고 24일 시작...원안위 25일
동아사이언스
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2022.03.23
예정이다. 원안위는 올해 초 발표한 제3차 원자력안전종합계획안을 중점적으로 전
달
한다. 국민참여 보장 원자력 안전체계 구축, 선제적인 원자력 안전관리 혁신, 원자력 안전규제 인프라의 전략적 확충 등이 골자인 계획안이다. 윤석열 대통령 당선인은 원안위의 전문성과 독립성 강화를 약속한 바 ... ...
우주인이 길러 먹는 골다공증 막는 양상추
동아사이언스
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2022.03.22
이 같은 양상추를 개발했다고 밝혔다. 우주인 건강과 관련 연구들에 따르면 우주인은 한
달
평균 1% 이상의 뼈 질량을 잃는 것으로 분석된다. 중력이 0에 가까운 미세중력 탓이다. 뼈 질량을 잃지 않으려면 뼈 형성을 자극하는 약물을 매일 맞아야 한다. 하지만 매일 맞을 양의 약물과 주사기를 ... ...
차세대 면역항암제 'TIGIT 억제제' 개발 '봇물'...한올바이오파마·유한양행도 도전장
동아사이언스
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2022.03.22
대부분 병용투여를 통해 반응률을 높이는 전략으로 임상을 진행중이다. 한국 MSD도 이
달
키트루다와 TIGIT 억제제 신약물질 ‘비보스톨리맙’을 합친 복합체 ‘MK-7684A’의 절제 불가능한 국소진행성 비소세포 폐암 환자 대상 임상 3상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 로슈도 지난해 12월 PD-1 ... ...
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