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"투약"(으)로 총 433건 검색되었습니다.
- 존슨앤드존슨 이어 일라이릴리도 임상3상 중단…코로나19 극복 '빨간불' 켜지나동아사이언스 l2020.10.14
- 1000여 명 규모의 임상2, 3상 승인을 받아 시험을 진행하고 있다. 트럼프 대통령이 투약받은 항체 치료제가 리제네론의 제품이다. 이 두 업체는 미국 식품의약국(FDA)에 항체 치료제의 긴급사용승인을 각각 신청한 상태였다. 일라이릴리 항체치료제의 임상시험 재개 여부 및 구체적인 중단 사유는 아직 ... ...
- "코로나19 더는 없다"는 트럼프, 황제치료로 불리는 항체치료제는동아사이언스 l2020.10.12
- 미처 사용승인은 받지 않은 약을 사용한 것은 대안이 없는 경우 말기 환자 등에게 투약을 허용하는 '동정적사용승인계획'을 통해서다. 2일 리제네론과 뉴욕타임스에 따르면, 백악관 의료팀이 먼저 리제네론에 약의 사용 허가를 요청했고 미국식품의약국(FDA)이 이를 승인했다. 하지만 미국 ... ...
- 트럼프 '황제치료' 얼마 들었을까동아사이언스 l2020.10.07
- 대통령이 투약한 약은 최첨단 약들이기 때문에 현재 코로나19 중증 환자 중에는 원해도 투약받지 못하는 환자도 있다”고 말했다. 트럼프 대통령이 합법적인 절차를 거쳐 치료를 받았다고 해도 대통령의 특권이 전혀 아니라는 비판을 완전 부정하기 어려워 보인다 ... ...
- 미 대선 전 코로나 백신 어려워져…FDA, 새 승인기준 발표연합뉴스 l2020.10.07
- 고 강조했다. 새 백신 사용승인 기준에는 백신을 맞은 집단과 플라세보(가짜 약)를 투약한 집단과 비교했을 때 코로나19 감염률을 50% 이상 낮춰야 한다는 내용 등도 담겼다. 스티브 한 FDA 국장은 성명에서 "새 기준을 통해 백신의 질과 효능, 안전성을 담보하는 우리의 '과학에 기반한 의사결정 ... ...
- 트럼프 처방으로 다시 주목 받는 코로나 치료제 동아사이언스 l2020.10.05
- 대안이 없는 경우 말기 환자 등에게 투약을 허용하는 '동정적사용승인계획'을 통해 투약할 수 있다. 2일 리제네론과 뉴욕타임스에 따르면, 백악관 의료팀이 먼저 리제네론에 약의 사용 허가를 요청했고 FDA의 승인 하에 처방했다. 레너드 슐레이퍼 리제네론 최고경영자(CEO)는 트럼프와 오랜 지인으로 ... ...
- ADHD 치료제 '공부 잘하는 약'으로 둔갑?…의료기관 11개 적발연합뉴스 l2020.09.29
- 행정처분을 의뢰했다. 의료용 마약류 불법 사용이 의심되는 의료기관 등 11곳과 불법 투약이 의심되는 환자 24명에 대해서는 관할 수사기관에 수사를 의뢰할 예정이다. 메틸페니데이트는 ADHD 치료에 사용하는 향정신성의약품이다. 집중력 향상 목적 등의 허가사항과 다르게 오남용되면 신경과민, ... ...
- [강기윤 의원] “식약처 렘데시비르 국내 3상 부작용 알고도 허가”동아사이언스 l2020.09.28
- 완화조치 등을 시판 후 제출하는 조건으로 주어진다. 지난 8월 정부는 렘데시비르를 투약 받은 국내 환자 106명 중 4명이 이상 반응을 보였다고 밝혔다. 이상 반응은 간 수치 상승, 피부 두드러기, 발진, 심장의 심실 조기수축이다. 권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 당시 “어제(8월 3일)까지 보고된 ... ...
- "렘데시비르 국내 공급량 충분…흡입형도 개발되면 도입 예정"연합뉴스 l2020.09.24
- 코로나19 치료제 국내 유상공급 중 렘데시비르 우선 투약 대상은 폐렴이 있으면서 산소치료가 필요한 중증환자다. 사진은 렘데시비르. 연합뉴스 제공 길리어드사이언스코리아는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 중증환자용 치료제 렘데시비르 국내 공급량이 충분하며 경증환자용 ... ...
- 미 CDC 수장, 트럼프가 반박하자 백신 보급 예상시점 앞당겨연합뉴스 l2020.09.24
- 5천만회 투약분의 백신이, 12월 말까지 1억회 투약분이, 그리고 내년 4월까지는 총 7억회 투약분이 준비될 것으로 예상한다고 밝혔다. 레드필드 국장은 지난 16일 상원의 다른 청문회에 나와 백신을 원하는 모든 미국인에게 백신을 지급하려면 내년 7월까지 가야 할 수 있다고 말했다. 레드필드 ... ...
- [백신 업데이트]화이자 백신 '중간 또는 경미' 부작용…"우려할 수준 아냐"동아사이언스 l2020.09.16
- 제공 미국 제약사 화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신을 투약한 참가자들에서 경미하거나 중간 정도의 부작용이 발견됐다. 15일(현지시간) 로이터통신에 따르면 화이자는 2만9000여명을 대상으로 3상 임상시험을 진행하고 있으며 이 중 1만2000여명이 2회차 백신을 ... ...
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