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소부장 핵심품목 연구장비 구매 쉬워지고 R&D 기업 연구비 부담 줄인다 동아사이언스 l2020.10.14

업그레이드됐다.    8.28 대책이 일본의 수출규제에 대응하는 핵심 전략품목 100개를 설정하고 소부장 2.0에서 글로벌 공급망을 고려해 소부장 핵심 품목을 확대했다면 이번 R&D 고도화 방안은 미래 신시장에 필요한 소부장 기술을 선제적으로 확보하기 위한 핵심품목 추가와 R&D 지원방안이 담겼다.    ... ...

1단계 기준 충족 안됐는데...정부 거리두기 완화 이유는동아사이언스 l2020.10.11

중인 환자 5% 미만, 방역망 내 관리비율 80% 이상 등을 거리두기 1단계 세부 지표 조건으로 설정했다.    그러나 11일 기준 국내 일일 확진자는 60명선을 넘고 있으며 경로를 조사중인 확진자도 약 20%에 근접하고 있는 상황으로 거리두기 1단계 완화 조건을 충족하지 못하고 있다.    박능후 ... ...

'위조상품 잡는 AI' 실증랩 대전에 문 열었다동아사이언스 l2020.09.28

만큼 데이터를 안전하게 학습할 수 있도록 물리적 보안시설과 통신망, 접근권한 설정, 관리 등 보안시스템을 구축했다. 지난달 선정된 입주기업 5개기업에서 총 30명이 입주할 예정이다. 실증랩은 AI 불법복제품 판독사업의 일환으로 구축됐다. AI불법복제품 판독사업은 2018년 기준으로 연간 5만200 ... ...

사이언스 "코로나19 백신 공유 계획, 산 넘어 산"동아사이언스 l2020.09.22

펠란 조지타운대 교수는 “백신 배포 과정에서 문제가 일어날 때를 대비한 규범을 설정하기 위한 전 세계적 노력이 여전히 필요하다”며 “WHO가 언급했듯 코로나19에 대응하는 것 외에도 다음 대유행에 대비해야 한다”고 말했다 ... ...

美 입시전문가 "코로나19 같은 감염병 창궐 땐 '갭이어' 추천한다"동아사이언스 l2020.09.17

등 본인이 원하는 활동을 직접 체험하는 기간이다. 이 기간을 통해 자신이 나아갈 방향을 설정하는 시간을 갖는다. 미국과 영국, 일본, 캐나다, 호주의 주요 대학들이 이런 갭이어 제도를 도입해 활용하고 있다. 미국 갭이어협회(GYA)에 따르면 코로나19 사태가 확산되던 3월 이후 갭이어협회 웹사이트 ... ...

[의학바이오 게시판] 헬릭스미스, 美FDA 유전자치료제 엔젠지스 임상계획서 제출 外동아사이언스 l2020.09.17

장기간의 통증 효과와 안전성 데이터를 수집하기 위해 추적 관찰기간을 1년으로 설정했다. ■팬젠과 차백신연구소는 지난 14일 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 공동 기술사업화 협약을 체결했다고 16일 밝혔다. 팬젠이 보유한 항원 단백질 생산기술과 차백신연구소가 보유한 ... ...

[이덕환의 과학세상] 가공식품의 합리적 소비2020.09.16

합리적인지의 문제는 규제와는 차원이 다른 문제다. 교통경찰이 제한속도가 합리적으로 설정되었는지를 따져야 하는 것은 아니다. 식약처의 고시가 크릴 오일에만 적용되는 것도 아니다.   가공식품은 사회악이 아니다   식약처가 시중 크릴오일 제품 중 부적합 제품을 회수조치 했다는 내용의 ... ...

거리두기 2단계 적용...정부 "추석 때 더 강화된 조치 적용"동아사이언스 l2020.09.13

확산 가능성, 이런 부분들을 효과적으로 차단하겠다는 것이 연휴기간 특별방역기간으로 설정한 가장 큰 이유다.  그래서 아무래도 그 전에 어떤 단계에 비해서는 조금 더 강화된 조치가 필요하겠다는 부분이고, 구체적인 조치는 환자발생 추이가 어떻게 되는지 또한 지역사회 감염전파의 위험성 ... ...

[강기윤 의원]"코로나19 접촉자 조사범위, 감염확산 사각지대 만들고 있다"동아사이언스 l2020.09.09

코로나19 확진자와 접촉했을 것으로 추정되는 주민들이 3일 오전 충남 청양군 청양읍 청양의료원 선별진료소에서 코로나19 진단검사를 받고 ... 말했다. 그러면서 “확진자의 접촉자 조사 범위를 확진자의 증상 발생 2일 전부터 설정하도록 해 감염 확산의 사각지대를 만들었다”고 덧붙였다. ... ...

[백신 업데이트] 논란의 러시아 코로나 백신 임상 1/2상 결과 첫 공개동아사이언스 l2020.09.06

상으로는 효과를 알 수 없다”며 “대규모 인원이 참여하고 플라시보 그룹이 대조군으로 설정된 임상 3상을 통해 효과와 추가 부작용을 검증해야 할 것”이라고 밝혔다. 가말레야 연구소는 8월 말 4만 명을 대상으로 한 스푸트니크 V의 임상 3상에 공식 돌입한 상태다. 앞서 러시아 정부는 1/2상 결과가 ... ...

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