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[IBS 코로나19 리포트 시즌2] 코로나19 항체치료제 개발 어디까지 왔나
2021.02.25
2의 유전정보가 밝혀진 이후 여러 바이오 기업들은 발 빠르게 백신 개발에
착수
했다. 임상실험을 통해 예방효과가 확인된 백신들은 현재 미국과 유럽 등지에서는 이미 투여가 시작되었다(코로나19 과학 리포트 2 Vol.3~5 참고). 백신은 감염 즉시 병원균과 싸울 항체를 체내에서 미리 준비하도록 돕는 ... ...
구글·록펠러재단 손잡고 코로나 변이와 백신 효과 추적한다
동아사이언스
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2021.02.25
글로벌.헬스 홈페이지. 홈페이지 캡쳐 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 변이 바이러스가 전 세계에 확산하고 있다. 영국과 남아프리카공화국, 브라질, 미국 등에서 발견된 전 세계 코로나19 확산상황에 영향을 줄수 있는 주요 변이 바이러스만 12개에 이른다. 하지만 전문가들은 실제로 ... ...
"렉키로나주, 공급 첫날 4개 기관에 151바이알 공급"
동아사이언스
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2021.02.18
자원관리반장은 “변이 바이러스에 대응하기 위해 각 제조사별로 백신 개발 연구에
착수
한 것으로 알고 있다”며 “백신 개발 과정을 지속적으로 모니터링면서 필요한 부분에 대응할 계획”이라고 밝혔다. 18일 기준 국내 변이 바이러스 확진자는 영국발 변이 감염자 80명, 남아공발 변이 ... ...
"국내 이산화탄소 65~77% 화석연료서 나와"
동아사이언스
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2021.02.18
게티이미지뱅크 2014년부터 2016년까지 국내에서 관측된 이산화탄소 중 65~77%가 화석연료에서 나왔다는 분석이 나왔다. 냉난방이 필요한 겨울과 여름철 화석연료에서 기인한 화석연료의 농도가 높아지는 것으로 조사됐다. 관측된 이산화탄소 23~35%는 산불이나 농업 등의 생체소각에서 기원했다는 ... ...
코로나19 항체 제제, 감염 전후 효과 전혀 다르다
연합뉴스
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2021.02.18
제약사들은 지난해 초중반 코로나19 확산이 다급한 상황이어서 서둘러 약 개발에
착수
했다. 다행히 너무 늦지 않게, 항체 실행 기능의 작동 여부에 따라 코로나19 항체 제제의 효과가 어떻게 달라지는지 규명한 연구 결과가 나왔다. 신종 코로나바이러스(SARS-CoV-2) 감염에 앞서 예방용으로 항체 ... ...
다음주 화이자 백신 전문가 검증 돌입…"3월 첫째주 허가"
연합뉴스
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2021.02.18
대해서는 올해 1월 4일 허가 신청이 들어온 지 37일만인 이달 10일 허가했다. 전문가 검증
착수
부터 최종허가까지는 열흘이 걸렸다. 정부가 화이자와 계약한 백신 1천300만명분 중 50만명분은 다음 달 말 국내에 선(先)공급될 예정이다. 식약처의 품목허가와 국가출하승인 절차가 문제없이 마무리되면 ... ...
국내 도입되는 노바백스 백신, 예방효과는 89% 배송·보관 경쟁력
동아사이언스
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2021.02.17
수 있는 백신 공장을 전 세계에 세우고 있다. 노바백스는 지난해 1월 백신 개발에
착수
했다. 이후 5월 후보물질 개발을 마치고 임상시험에 들어갔다. 6월에는 미국 정부가 노바백스의 백신 임상시험과 제조에 16억 달러(약1조7702억 원)를 지원했다. 8월 남아프리카공화국에서 4400명을 대상으로 하는 ... ...
허가 받자마자 숙제 생긴 국산 항체치료제… 영국 변이엔 '효과' 남아공에 '무력'
동아사이언스
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2021.02.14
통해 “변이 바이러스에 종합적으로 대응할 수 있는 ‘칵테일 치료제’ 개발에
착수
했다고 밝혔다. 칵테일 치료제는 코로나19 완치 환자로부터 항체 수천 종을 분리한 다음 이들을 두 종씩 함께 투여하는 방법이다. 셀트리온은 “렉키로나주 개발과 동시에 총 38개의 중화항체로 구성된 잠재적 ... ...
변경,또 변경…기본계획 변경만 3차례 중이온가속기 ‘애물단지’ 전락하나
동아사이언스
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2021.02.12
기초과학연구원이 대전에 건설 중인 라온 중이온가속기 조감도. 기초과학연구원 제공 노도영 기초과학연구원(IBS) 원장은 지난 1월 4일 신년사를 통해 중이온 ... 구축하고 시운전에 집중하되 고에너지 가속장치는 선행 연구개발(R&D) 수행 후 장치 제작 및 구축에
착수
하는 방안도 제시했다 ... ...
셀트리온 "남아공 변이 치료제 개발중…6개월 내 임상완료 목표"
연합뉴스
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2021.02.12
코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이 바이러스에 대한 '맞춤형' 항체치료제 개발에
착수
한다. 최근 식품의약품안전처의 조건부 허가를 받은 셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나'(성분명 레그단비맙·CT-P59)가 영국 변이 바이러스를 무력화하는 중화능력이 확인됐으나, 남아프리카공화국 ... ...
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