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[코로나19 연구속보] 코로나19 항체 ‘유효기간’은 최소 6개월
2020.11.27
코로나19 환자들한테서 6개월 이상 존속할 수 있다는 점이 밝혀졌다. 한 연구팀은
바이오
아카이브에 보고한 중간 연구결과에서 기억 비 세포들이 또다른 면역 기억 세포인 티(T) 세포들과 마찬가지로 혈액 속에서 천천히 감소한다는 것을 발견했다고 밝혔다. 완만한 감소는 일부 환자들한테서는 ... ...
[의학
바이오
게시판] 국제백신연구소-국제질병퇴치기금, 네팔·모잠비크 콜레라 백신 접종
동아사이언스
l
2020.11.27
■국제백신연구소(IVI)와 국제질병퇴치기금(GDEF)은 네팔과 모잠비크 취약 지역 주민 54만명을 대상으로 콜레라 백신 접종을 추진한다고 26일 밝혔다. GDEF가 805만달러(약89억원)를 지원하고 IVI가 콜레라통제개선(ECHO) 사업을 수행한다. ECHO 사업은 2024년 1월까지 시행될 예정으로 백신 접종 외에 콜레 ... ...
나노발열소재·의료기기용 나노발전기 '올해의 10대 나노기술'
동아사이언스
l
2020.11.26
전기차 등의 성능과 안전을 높일 나노발열소재 기술 등 10개의 기술이 2020 10대 나노기술로 선정됐다. 전기차 효율을 높이는 나노 발열소 ... 활용분야가 확대되는 나노기술이 한국형 뉴딜과 탄소중립 추진, 시스템반도체와 미래차,
바이오
산업 육성에도 기여하도록 노력하겠다”고 밝혔다. ... ...
[랩큐멘터리]당뇨 진단하고 치료하는 똑똑한 콘택트렌즈의 산실
동아사이언스
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2020.11.26
빠르게 제품화하는 데도 노력을 기울이고 있다. 한 교수는 2014년 연구소기업 ‘화이
바이오
메드’를 설립하고 스마트 콘택트렌즈의 사업화를 활발히 진행 중이다. 다학제 연구를 기반으로 한 연구 성과는 곳곳에서 인정받고 있다. 2013년 산학협력 경진대회 최우수상과 2015년 대한민국 발명특허대전 ... ...
노화한 피부세포 다시 젊게 만드는 '세포 역노화' 기술 나왔다
동아사이언스
l
2020.11.26
질환을 억제할 치료제와 화장품을 개발하는 데 도움이 될 것으로 기대된다. KAIST
바이오
뇌공학과 조광현 교수와 안수균 연구원, 아모레퍼시픽 기술연구원은 사람의 노화된 피부 세포 일부를 젊은 세포로 되돌리는 역노화 기술을 컴퓨터 시뮬레이션 기술로 개발했다고 26일 밝혔다. 노화는 ... ...
ETRI, 가상현실 게임 시 나타나는 멀미 줄이는 기술 개발
연합뉴스
l
2020.11.26
도출했다. 'VR 휴먼팩터 기반 VR 멀미 분석 및 모니터링 도구'라 이름 붙인 이 기술은
바이오
마커 패턴 관찰을 통해 개인별로 다른 멀미 유형을 분석할 수 있다. 이 기술은 메딕션사의 VR 기반 알코올 중독 치료기 '메딕션-S'에 탑재돼 의료기기 허가·심사를 추진 중이다. 연구팀이 개발한 또 다른 ... ...
[코로나19 연구속보] 개는 코로나19 냄새를 맡을 수 있을까
2020.11.25
장 연구원과 사르키스 연구원을 포함한 공동 연구팀은 지난 6월 논문 사전공개사이트
바이오
아카이브에 198개의 땀 샘플로 코로나19를 탐지하도록 8마리 탐지견을 훈련시켰다. 땀 샘플 절반은 코로나19에 실제 걸린 사람에게서 채취한 것이다. 음성 샘플들 속에 코로나19 환자 샘플을 숨겨서 넣자 ... ...
코로나19 '3차 유행'은 수도권 중심·일상 감염…"거리두기 중요"
동아사이언스
l
2020.11.25
통화료는 부과되지 않는다. 전화번호는 지자체별로 신청할 수 있다. 한편 최근 화이자-
바이오
앤테크, 모더나, 아스트라제네카 등 해외 코로나19 백신의 국내 도입과 관련해 손 반장은 “코백스 퍼실리티의 경우 10월 9일 구매 확정을 체결하고 선급금을 지급하는 등 차질 없이 추진되고 있다”며 ... ...
내년 초 국내 최초 코로나19 백신 시판허가 나오나
연합뉴스
l
2020.11.25
위탁생산하는 만큼 다른 수입 백신보다 빨리 국내 공급이 이뤄질 것으로 기대된다. SK
바이오
사이언스는 올해 7월 아스트라제네카와 코로나19 백신 위탁생산(CMO) 계약을 맺고 임상시험용 물량을 생산하며 상업용 생산에도 대비하고 있다. ... ...
미 복지장관 "12월 10일 후 곧장 코로나 백신 배포 가능"
연합뉴스
l
2020.11.25
식품의약국(FDA)의 '백신·생물의약품 자문위원회'(VRBPAC)가 회의를 열고 제약사 화이자와
바이오
엔테크가 신청한 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인 신청을 심사하는 날이다. 에이자 장관은 "우리는 FDA 승인 후 24시간 이내에 64개 관할구역 전체에 백신을 배포할 수 있다고 생각한다"며 "그러고 ... ...
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