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"개선"(으)로 총 5,499건 검색되었습니다.
- 셀트리온 코로나19 항체치료제 글로벌 임상3상서 유효성·안전성 입증동아사이언스 2021.06.14
- %, 전체 환자에서 70% 감소하며 통계적 유의성을 입증한 것으로 나타났다. 임상증 증상 개선까지 걸린 시간은 고위험군 환자의 경우 렉키로나주 투여군 9.3일, 위약군 최소 14.0일로 4.7일 이상 단축됐으며 전체 렉키로나주 투여군에서는 8.4일, 위약군 13.3일로 렉키로나주 투여시 4.9일 단축된 것으로 ... ...
- 맞춤형 재배로 채소맛 조절하는 푸드주크박스가 온다동아사이언스 2021.06.14
- 푸드주크박스 150대를 농업계고등학교와 유관연구기관에 보급했다. 성능을 일부 개선한 버전을 하반기 150대를 추가로 보급할 계획이다. 재배 작물은 상추와 청경채로 제한해 다양한 방식으로 여러 차례 재배할 수 있도록 했으며 상추와 청경채 재배 환경 데이터 각 300세트씩 총 600세트를 수집해 통계 ... ...
- 알츠하이머 치매 진행 속도 늦출 단서 찾았다동아사이언스 2021.06.14
- 인지기능 저하가 정상적으로 회복된다는 사실을 확인했다. 아밀로이드 베타 병증의 개선 없이 타우 병증의 감소만으로도 인지기능이 회복됐다. 묵인희 서울대 의대 교수팀이 플렉신-A4라는 단백질이 알츠하이머성 치매의 진행 속도를 조절하는 데 관여한다는 사실을 처음 확인했다. 서울대 제공 ... ...
- 연구재단 "2년 기회 줬는데 개선 안했다" 연세대 "타 연구자까지 제재는 과도" 반발동아사이언스 2021.06.11
- 연세대 신촌캠퍼스 전경. 연세대 제공 연세대가 교육부의 인문한국플러스(HK+) 지원사업 지침 위반으로 1년간 학술연구지원사업에서 제외된 것과 교육부에 집행정지 가처분 및 취소 소송을 제기했다. 연구지원 사업을 주관하는 한국연구재단은 이에 대해 연세대에 두 차례 평가에서 지침 위반을 지 ... ...
- 쥐에 침 놨더니 우울증 행동 줄어 드네…사람도 효과 있을까동아사이언스 2021.06.10
- 개선됐다는 것이다. 정 책임연구원은 “한의학의 대표 치료법인 침 치료로 우울증을 개선할 수 있을 뿐 아니라 간주소설 이론의 과학적 근거를 마련했다는 데 의의가 있다”고 말했다 ... ...
- 코로나 장기화에 우울감↑…정부, 극단선택 예방 전방위 대책 마련(종합)연합뉴스 2021.06.10
- '정신질환 인식개선 주간' 포럼 등을 통해 정신건강 및 관련 진료에 대한 왜곡된 인식을 개선한다는 방침이다. 자살예방정책위원회 위원장인 김 총리는 "유례없는 재난 상황의 장기화로 국민 모두가 지쳐 있는 것을 잘 알고 있지만, 그럴수록 누구 하나 소외되지 않고 다 함께 일상으로 복귀할 수 ... ...
- 2031년까지 6G 저궤도 위성통신 검증할 14기 위성망 구축…한화시스템 2030년 이후 2000기 위성망 추진동아사이언스 2021.06.09
- 등 새로운 우주 통신 사업자들도 늘고 있다. 미국 컨설팅회사 모건스탠리는 환경이 개선되면서 세계 위성통신 시장도 2018년 540억 달러에서 5840억 달러로 성장할 것으로 전망했다. 반면 한국은 상업 통신위성 개발 경험이 사실상 없다. 국경과 우주 경계를 넘어 지상의 스마트폰, 인터넷, 위성 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 기술을 안전하고 깨끗하게 활용하는 지혜2021.06.09
- 최근에 관심이 모아지고 있는 소형모듈형원전(SMR)이나 차세대 원전의 안전성은 크게 개선된 것으로 알려지고 있다. 물론 전통적으로 사용하던 기술도 포기할 수 있다. 그러나 기술의 포기는 실현가능한 대안이 있는 경우에만 가능한 것이다. 탄소중립을 위해 더욱 절실하게 필요해지고 있는 원전을 ... ...
- 줄기세포로 사람 소장 상피 조직 세계 첫 개발…신약 인체 흡수 평가 활용 기대동아사이언스 2021.06.08
- 흡수 및 대사 평가를 통해 신약 효율을 나타내는 지표인 생체이용률을 예측하고 약효 개선에 활용될 수 있다”고 말했다. 손 책임연구원은 “인체 조직 수준의 세포모델을 개발하고 대량화하는 기술과 관련 평가법 개발은 향후 신약 개발 과정에 효과적으로 기여할 수 있다”며 “연구팀이 이미 ... ...
- 미 FDA 18년만에 치매 진행 늦추는 신약 정식 승인동아사이언스 2021.06.08
- ENGAGE)’라는 임상시험도 동시 진행됐는데, 여기서 알츠하이머 환자의 기억과 사고력을 개선하는 효과가 나오지 않았다. 미 FDA 자문위원회 외부 전문가는 이 때문에 지난해 11월 아두카누맙에 대해 비승인 권고했다. 바이오젠도 같은 이유로 2019년 3월 임상시험 중단을 발표하기도 했다. 지난해 10월 ... ...
