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"승인"(으)로 총 2,301건 검색되었습니다.
- 대한민국학술원, 국내 석학 7명 신임회원 증서 수여식 개최어린이과학동아 l2023.07.21
- 분야별 대표 학술 단체로부터 후보자를 추천받아 심사위원회의 심사를 거쳐 총회의 승인을 받아 최종 선정된다. 정원은 인문·사회과학부 75명, 자연과학부 75명, 총 150명으로, 회원이 되면 '대한민국학술원법'에 따라 평생 자격을 갖고 국가로부터 다양한 학술연구 지원을 받게 된다. (왼쪽부터 ... ...
- 정부, 제2의 '모더나' 딥사이언스 창업기업 해외 진출 돕는다동아사이언스 l2023.07.20
- 지난 5월 캐나다 연방 보건부로부터 AAV 기반 유전자치료제(NG101) 임상 1/2a상 시험 승인을 받았다. 향후 북미지역 시장 진출이 기대되는 상황이다. 이 실장은 이날 간담회에서 뉴라클제네틱스, 뉴라클사이언스를 포함해 진코어(만능 유전자가위 관련 기술), 아이씨엠(퇴행성관절염 치료제 등), ... ...
- 3번째 알츠하이머 신약 '도나네맙', 인지력 저하 35% 늦춰동아사이언스 l2023.07.18
- 알츠하이머병 환자의 손상된 뇌세포를 표현한 이미지. 게티이미지뱅크 알츠하이머병 신약으로 주목받는 미국 제약사 일라이 릴리의 '도나네 ... 어려움을 겪지 않도록 신속한 규제 결정을 내려야 한다"고 전했다. 현재 도나네맙은 FDA에 승인이 신청된 상태다. 결과는 연말께 나올 전망이다 ... ...
- "알츠하이머 치매 진단, '혈액 바이오마커'를 새 기준점으로"동아사이언스 l2023.07.18
- 알츠하이머 국제콘퍼런스(AAIC) 2023에서 알츠하이머 진단을 위한 새로운 가이드라인이 제시됐다. 게티이미티 제공 대표적인 퇴행성 뇌질환 ... 이라며, "바이오마커를 활용해 개발한 알츠하이머 치료제인 레켐비가 최근 미국 FDA에서 승인됐으며 곧 유럽에서의 검토를 앞두고 있다"라고 밝혔다 ... ...
- [씨즈더퓨처] 제로슈거의 미래는...'아스파탐' 발암 가능 물질 지정2023.07.16
- 벗었다. 아스파탐은 1975년 뇌종양을 유발한다는 주장으로 미국 식품의약국(FDA)에서 승인이 보류됐으나, 1981년 다시 시장에 출시될 수 있었다. 사카린을 먹으면 방광암에 걸리기 쉽다는 동물 실험 결과를 실은 논문. 유튜브 채널 '씨즈' 캡쳐 ● ‘일일섭취허용량’ 안에서만 섭취하면 큰 문제 없어 ... ...
- 내년부터 미국서 처방전 없이 ‘사전 피임약’ 구매 가능동아사이언스 l2023.07.14
- 보인다. 온라인, 오프라인 모두 구매 가능하다. 가격은 아직 미정이다. 한편, 이번 승인은 지난해 미국 대법원의 낙태 금지 합헌 판결이 방아쇠가 됐다. 미국 정치권은 낙태권을 인정하지 않는다면 임신을 예방할 수 있도록 피임법에 대한 접근성을 높여야 한다고 주장했다. 이번 오필 사용 ... ...
- [특별기고] '日 오염수 안전하다' 주장이 안먹히는 이유과학동아 l2023.07.10
- 정부의 미지근한 태도를 공격한다. 현재 정부가 보이는 모습을 보면 일본의 방류를 승인할 가능성이 크다. 이 경우에 이에 반대하는 국민들이 결집하고 후쿠시마 오염수 문제는 2024년 4월의 다음 총선까지 이어질 정치적 이슈가 될 것이다. 결국, 후쿠시마 오염수 방류 이슈는 중층적으로 ... ...
- 미국 FDA, 알츠하이머 치매 신약 ‘레켐비’ 사용 승인동아사이언스 l2023.07.07
- 더 큰 것으로 전해진다. 레켐비 투여는 정맥주사로 격주에 한 번씩이다. 이번 FDA 승인은 국내 식품의약품안전처의 국내 시판 허가 심가 결과에도 영향을 미칠 예정이다 ... ...
- 식량위기 대안될까…EU, '유전자교정 작물' 규제 완화 추진동아사이언스 l2023.07.06
- EU는 2001년 유전자 변형 농산물(GMO)에 대한 법적 규제를 채택한 이래 모든 GMO에 까다로운 승인 절차를 적용했다. 시장에 내놓는 유전자 변형 농산물에는 GMO임을 명확하게 표기하도록 엄격히 관리했다. EU는 5일 NGT와 관련한 질의응답에서 "NGT 작물은 기후 변화에 잘 적응하는데다 해충 저항성이 ... ...
- [의학바이오게시판] 휴온스바이오파마 ‘리즈톡스’ 품목허가 취소 外동아사이언스 l2023.07.05
- 제제인 ‘리즈톡스주100단위’. 휴온스바이오파마 제공. ■ 식품의약품안전처는 국가출하승인을 받지 않고 국내 판매가 진행된 휴온스바이오파마의 보툴리눔 제제 ‘리즈톡스주100단위’를 18일 허가 취소하겠다고 밝혔다. 수출 전용 의약품인 이 품목이 국내 판매용 허가 없이 판매된 사실도 ... ...
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