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- "통풍 치료제 콜키신, 코로나19 사망 위험 44%↓"연합뉴스 l2021.01.26
- 임상시험은 면봉 PCR 검사를 통해 양성으로 확인된 코로나19 환자 4천488명을 대상으로 무작위 대조군 설정(randomized controlled)과 시험약과 위약이 누구에게 투여되는지를 참가자와 연구자가 모두 모르게 하는 이중맹(double-blind) 방식으로 진행됐다. 결과는 콜키신이 투여된 환자는 위약(placebo)이 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 바이러스 변이체 위협적인가? 2021.01.12
- 치환되는 돌연변이가 축적되어 왔다. 변이 부위는 사스코로나바이러스-2 유전체에 무작위로 분포하고 있다. B117 변이체는 우한 바이러스와 비교해서 30,000개 염기 중에서 29개가 다르다. 이 중 23개 염기가 2~3개월 만에 바뀌었다는 점이 이례적이다. 그럼에도 불구하고 B117은 변종이 아닌 ‘변이체’로 ... ...
- [팩트체크]코로나 치료제 클로로퀸 찾지 마세요…덱사메타손 의사처방 받아야동아사이언스 l2021.01.07
- 경고했다. 덱사메타손은 염증치료용 스테로이드제다. 영국에서 진행된 세계 최대의 무작위 코로나19 치료제 실험인 ‘리커버리’ 프로그램에 따르면 덱사메타손이 코로나19 치명률을 크게 낮춘 것으로 확인되며 주목을 받았다. 리커버리 프로그램 책임자는 덱사메타손이 현재까지 전 세계적으로 약 ... ...
- 코로나19 중증 환자, 줄기세포 치료했더니 생존률 91%동아사이언스 l2021.01.05
- 나왔지만, 임상 시험에 따른 결과는 아니었다. 연구팀은 미국 식품의약국(FDA)에 무작위 대조 임상시험을 요청했고, 일주일 만에 승인을 얻어 중증 코로나19 환자 24명을 대상으로 시험을 진행했다. 환자 중 절반에게는 3일에 걸쳐 1억 개의 중간엽 줄기세포를 두 차례 주입했고 나머지 환자에게는 ... ...
- "전 세계 65만명 목숨 구했다" 코로나19 치료제로 재조명되는 '덱사메타손'동아사이언스 l2020.12.29
- 스테로이드제인 덱사메타손이 다시금 주목받고 있다. 영국에서 진행된 세계 최대의 무작위 코로나19 치료제 실험인 ‘리커버리’ 프로그램에 따르면 덱사메타손이 코로나19 치명률을 크게 낮춘 것으로 확인됐다. 덱사메타손은 약물에 대한 특허권이 없어 4mg에 100원 정도로 저렴하게 공급이 ... ...
- 英 변이 바이러스 어떻게 찾아냈나…유전체 염기 3만 개 해독동아사이언스 l2020.12.28
- 것보다 더 촘촘하게 읽어야 하고 정확도가 높아야 한다”고 설명했다. NGS는 유전체를 무작위로 잘라 무수히 많은 조각으로 만든 뒤 각 조각의 염기서열을 동시에 해독한다. 대개 한 조각에는 염기가 150여 개 포함된다. NGS는 한꺼번에 염기서열을 읽어 들이는 만큼 해독 시간을 단축할 수 있지만, ... ...
- [사이언스N사피엔스] 유전물질의 정체가 드러나다2020.12.24
- 유전정보가 어떻게 옮겨지는지를 규명했다. 델브뤼크와 루리아는 세균이 무작위적으로 변이를 일으키며 그 변이가 예컨대 세균을 감염시키는 박테리오파지에 의해서 유도되는 것이 아님을 보였다. 그중에 특정 박테리오파지에 면역을 보이는 세균만 살아남는다. 이는 라마르크의 용불용설이 ... ...
- 임상시험 중이라는 국산 코로나19 백신 5종, 어떻게 준비하고 있나 동아사이언스 l2020.12.21
- 대상으로 백신의 안전성, 내약성과 면역원성을 평가한다. 이를 위해 관찰자 눈가림과 무작위배정, 위약 대조1상을 대상으로 하는 임상시험이 진행될 예정이다. 미국 바이오산업협회에 따르면 신약 임상실험은 최종 상용화까지 평균 9.6%의 성공률을 보인다. 2상은 30.7%, 3상은 58.1%의 성공률을 보이는 ... ...
- 수학이 공장서 불량품 찾는 시간 7분의 1로 단축했다동아사이언스 l2020.12.17
- 방법은 이 중 하나다. 랜덤 컷 포레스트 알고리즘은 모든 데이터를 무작위로 분류하는 과정을 하나의 나무가지 형태로 만드는 알고리즘이다. 나사의 경우 진동수가 특정 값보다 큰 데이터 집단과 작은 데이터 집단으로 분류한다. 비슷한 방식으로 각 집단을 계속 분류해 이 과정을 하나의 ... ...
- 美 FDA 자문위, 화이자 백신 긴급승인 권고동아사이언스 l2020.12.11
- ‘뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)’에는 화이자 백신 임상에서 4만3000명 이상의 무작위 대조 임상시험 결과 95%의 예방 효과가 있다는 연구결과가 발표됐다. NEJM은 별도 논평을 통해 “대다수 백신은 개발하는 데 수십년이 걸렸지만 1년 내에 상용 수준의 백신 개발은 과학의 승리”라고 설명했다. ... ...
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