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"중증"(으)로 총 2,591건 검색되었습니다.
- 작년 뎅기열 환자 2배 증가…"해외여행 후 공항서 무료검사"연합뉴스 2024.01.11
- 백신과 치료제가 없어 모기물림 방지 등 예방이 매우 중요하다. 특히 환자 중 약 5%는 중증 뎅기열 감염증으로 사망할 수 있기 때문에 의심 증상이 있으면 신속하게 진단과 치료를 받아야 한다. 해외 여행지에서 모기에 물려 뎅기열 의심 증상이 있는 국민은 12일부터 전국 13개 공항·항만 ... ...
- 스키·썰매 탈 때 '각막 화상' 주의…"고글·선글라스 쓰세요"연합뉴스 2024.01.10
- 설맹이라고 부른다. 각막 화상을 입으면 안구 통증과 눈부심, 충혈이 나타날 수 있다. 중증이면 시력 저하와 일시적 야맹도 겪을 수 있다. 장시간의 자외선 노출은 각막뿐 아니라 망막 손상까지도 유발할 수 있다. 2차 감염에 따른 각막 궤양도 주의해야 한다. 각막 화상이 의심될 때는 일단 ... ...
- "채식 위주 식단 따르는 사람, 코로나19 감염 위험 39% 낮다"연합뉴스 2024.01.10
- 식단 그룹은 코로나19 발병률이 52%로 식물성 식단 그룹(40%)보다 높았고, 증상도 중등도-중증이 18%로 식물성 식단 그룹(11%)보다 심했다. 증상 지속 기간에는 차이가 없었다. 체중과 기존 질환, 신체 활동 수준 등 다른 잠재적 영향 요인들을 배제하고 코로나19 감염 위험을 분석한 결과 식물성 식단 ... ...
- "보청기 사용 꺼리지 마세요"...조기 사망 예방 효과동아사이언스 2024.01.08
- 결과 보청기 사용자는 미사용자 대비 사망 위험이 일관되게 약 25% 낮았다. 경증에서 중증의 청력 손실 정도, 연령, 민족, 소득, 교육 수준, 병력 등의 변수와 관계없었다. 연구팀은 보청기 사용이 장수를 돕는 이유에 대한 분석은 시도하지 않았다. 다만 앞선 연구에서 보청기 미사용이 우울증, ... ...
- 난치 유전질환 유전자가위 치료 시대 열렸는데...국내선 임상 시도도 못해동아사이언스 2024.01.08
- 수상 유전자가위로 질병 치료 시대 개막 미국 식품의약국(FDA)는 지난달 8일 12세 이상의 중증 겸상적혈구 빈혈 환자에 대해 크리스퍼 유전자가위 치료제인 '카스거비'를 사용할 것을 승인했다. FDA가 크리스퍼 유전자가위 치료제를 승인한 첫 사례다. 이보다 앞서 지난해 11월에는 영국 ... ...
- "척수 전기 자극, 우울증 치료에 효과"연합뉴스 2024.01.03
- 점수는 실험군이 3.2점, 대조군은 1.8점 줄었다. MADRS는 10개 항목으로 구성되며 항목마다 중증도를 0~6점으로 평가해 합산점수가 최고 60점이다. 이 연구는 예비 단계의 선행연구이기 때문에 이 치료법의 타당성, 안전성, 내약성을 평가하는 데 중점을 두었다. 이 3가지는 모두 양호했다. 부작용은 ... ...
- 전국 보건소 코로나19 선별진료소 1441일만에 운영 종료동아사이언스 2024.01.01
- 코로나19 환자는 일반 호흡기 감염병 병상에서 치료를 받게 되며 입원 치료비는 중증에 한해 일부 지원된다. 앞서 정부는 지난 해 8월 말 코로나19를 독감과 같은 수준인 4급 감염병으로 전환했다. 코로나19 위기단계는 '경계'로 유지 중이나 향후 다른 인플루엔자와 같이 일반의료체계를 통해 ... ...
- 네이처가 올해 10인에 챗GPT 꼽았다…'비인간'으로는 최초동아사이언스 2023.12.14
- 이끌어내는 데 기여한 할리두 틴토 부르달 키나파소 나노로 임상연구소 책임자와 중증 방광암 치료를 위한 임상시험을 주도한 토마스 폴즈 영국 런던 성 바르톨로메오병원 암 연구자도 10인에 이름을 올렸다. 한편 지난 10년 간 과학계를 빛낸 인물을 선정해온 네이처는 사상 처음으로 인간이 ... ...
- "유전자가위, 수년 내 알츠하이머 치매 치료법도 제시할 것"동아사이언스 2023.12.12
- 있다. 이들은 알츠하이머 진행을 부분적으로 늦출 수 있으나, 돌연변이가 있거나 중증화가 진행되면 약이 듣지 않는다. APOE4라는 유전자 돌연변이가 있으면 알츠하이머 발병 위험이 높아진다는 사실도 알려져 있어 APOE4 유전자를 타깃으로 한 유전자가위 치료제 가능성을 가늠해 본 연구들이 속속 ... ...
- 美 FDA, 겸상적혈구빈혈증 유전자가위 치료제 첫 승인동아사이언스 2023.12.10
- 수 있지만 지금까지는 주기적 수혈 외의 영구적 치료 방법이 없었다. FDA는 12세 이상의 중증 겸상적혈구빈혈증 환자에게 엑사셀을 도입할 수 있도록 승인했다. 엑사셀은 환자의 조혈모세포를 이용해 적혈구에서 만들어지는 비정상 헤모글로빈을 억제하는 방식이다. 이처럼 FDA가 유전자 교정 ... ...
