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한약재 효능 강화하는 新 포제기술 나왔다
동아사이언스
l
2024.07.18
감소시켜 추출물 효능을 강화하는 데 성공했다. 신포제기술 추출물로 검증실험을
수행
한 결과 포제 추출물은 비포제 추출물에 비해 멜라닌 색소 생성 효소 활성을 약 4배, 피부주름 생성 효소의 활성을 약 2배 낮추는 것이 확인됐다. 연구팀은 “코ㅡ스팀 포제법은 검은콩 추출물과 같은 포제 ... ...
한국이 노리는 소행성 '아포피스' 탐사, 유럽이 추진
동아사이언스
l
2024.07.17
형성과 진화에 대한 새로운 과학적 통찰력을 제공할 수 있임다. ESA가 람세스 무를
수행
할지 여부는 최종적으로 2025년 11월 ESA 장관 협의회에서 결정된다. 우주청은 지난 15일 부산 벡스코에서 열린 우주분야 세계 최대 규모 국제 학술행사인 ‘국제우주연구위원회’(COSPAR·코스파)에서 주요국 우주 ... ...
얼굴 표정만으로 '수술 후 통증' 예측하는 AI 등장
동아사이언스
l
2024.07.17
수술 후 환자의 통증을 평가해 빠르고 객관적으로 예측하는 AI 모델을 개발하고자 연구를
수행
했다. 연구팀은 전신마취 하에 위 절제 수술을 진행한 환자를 대상으로 △수술 전 통증이 없는 상태 △수술 후 마취회복실 입실 직후 △환자가 진통제가 필요한 정도의 통증을 표현했을 때 △진통제 ... ...
[이덕환의 과학세상] 교사자격증도 없이 교단에 서는 생성형 인공지능
2024.07.17
가 고질적인 '숟가락 논란'에 휘말려버렸다는 분명한 경험을 절대 잊지 말아야 한다.
수행
평가는 충분한 역량과 환경을 갖춘 금수저 집안의 학생들을 위한 제도일 수밖에 없었다. 결국 AI 디지털 교과서는 우리 사회에서 고질적인 병폐로 자리 잡은 '부모 찬스'를 더욱 증폭시키는 역할을 하게 될 ... ...
반도체 기술 협력 위한 '한-EU 반도체 공동연구' 본격 착수
동아사이언스
l
2024.07.17
참여한다. 올해 시작하는 한-EU 반도체 공동연구는 2024년 7월부터 2027년 6월까지 3년간
수행
한다. 한국 측이 부담하는 연구비 규모는 총 84억원, 과제당 21억원이다. EU도 이와 비슷한 규모로 각각 약 600만 유로(약 90억4122만원)와 150만 유로(약 22억6042만원)를 지원한다. 이종호 과기정통부 장관은 ... ...
[과기원NOW] KAIST, 항암제 효과 평가할 종양모델 칩 개발 外
동아사이언스
l
2024.07.16
랩온어칩 통합기술을 통해 체외 종양 모델을 제작하고 더욱 신뢰성 있는 약물 평가를
수행
한 것이다. 연구 결과는 국제학술지 ‘어드밴스드 헬스케어 머티리얼즈’에 지난달 3일 온라인 게재됐다. ■ 대구경북과학기술원(DGIST)은 서대하 화학물리학과 교수팀이 새로운 현미경 기술로 ‘운동 ... ...
노태원 고등과학원장 "과학자 처우 개선에 집중"
동아사이언스
l
2024.07.16
탐구할 수 있는 곳으로 단장 중심으로 주제를 선정하고 창의적·도전적 기초과학 연구를
수행
하는 IBS와는 성격이 다소 다르다"며 "다양한 성격의 기초연구기관이 공존해야 하는데 기초학문은 방식과 주제 등이 다양해야 발전하기 때문"이라고 강조했다. KAIST와의 협력을 임기 중에 늘리겠다고도 ... ...
세계 우주 기관장들…"전략 분야 다양해진 우주개발, 국제 협력 중요"
동아사이언스
l
2024.07.16
정책적인 약속을 만들기 위한 근거를 제공하는 것”이라고 말했다. 이러한 임무를
수행
하기 위해선 다양한 국가의 임무 협력이 중요하다는 이야기다. 그는 “최근 UAE는 식량부족문제에 따른 지구관측 임무에 방점을 두고 있다”며 “우주 탐사와 개발 그 자체에 초점을 맞추는 것에서 나아가 ... ...
아라온호 15번째 북극 여정 출발…북극 해빙·메탄 방출 탐사
동아사이언스
l
2024.07.15
상대 쇄빙연구선에 각자 소속 연구원을 파견해 대서양과 태평양 쪽 북극해에서 탐사를
수행
하고 연구자료를 공동 활용할 계획이다. 아라온호의 북위 80도 진입을 탐사 목표로 세운 홍종국 극지연 수석연구원은 ”그동안의 탐사 경험과 노하우를 바탕으로 북극 해빙을 피해 가능한 북극해 ... ...
생명연, OECD와 ‘간 닮은 장기유사체 독성시험법’ 개발
동아사이언스
l
2024.07.15
최근 식약처 및 미국 식품의약국(FDA)은 의약품 임상시험 승인 시 오가노이드 등을 활용해
수행
한 비동물‧인체생물학 기반 비임상시험 자료를 제출하도록 허용했다. 이를 계기로 생명연은 간 오가노이드 기반의 간독성, 약효평가 서비스를 8월부터 개시할 예정이다. 손 책임연구원은 ... ...
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