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"승인"(으)로 총 1,086건 검색되었습니다.
- [사이언스게시판] 과기정통부-국립과학관 '나로우주센터 견학 프로그램' 운영 外동아사이언스 2023.08.24
- 회의에서 연구진이 제안한 디지털휴먼 관련 품질평가 프레임워크가 국제표준으로 최종 승인됐다고 24일 밝혔다. ETRI는 디지털휴먼의 품질을 평가하기 위해 질문리스트, 평가 방법 등 표준 프레임워크를 제안했다. 연구진이 제안한 표준 프레임워크는 질문리스트를 바꾸면 디지털휴먼 뿐 아니라 ... ...
- [강석기의 과학카페] 착한 바이러스의 사악한 전략2023.08.09
- 시스템 개발 현황을 소개하고 있고 개별 파지요법이 아니라 파지요법 시스템 자체로 FDA 승인을 얻으려고 시도하는 기업도 있다. 한편 아프리카 각국 현지인들에게 파지요법을 가르쳐 오늘날 조지아처럼 토착 세균성 질환을 스스로 해결할 수 있게 하려는 움직임도 있다. 서구에서 새로운 항생제나 ... ...
- [일상 속 뇌과학] '환각'과 '치료'는 종이 한 장 차이2023.07.28
- 것이다. 미국에서는 대마성분 의약품이 통증, 구토, 뇌전증 발작 증상 완화용으로 FDA 승인을 받기도 하였다. 이처럼 싸이키델릭 약물이 인체에 해롭다 하더라도 자세한 약리기전을 이해한 후 좋은 효과는 증폭시키고 안좋은 효과를 최소화할 수 있다면 치료제가 없는 난치성 질환의 새로운 ... ...
- [강석기의 과학카페] 목재 유전자 교정으로 친환경 종이 만든다2023.07.26
- 연구자들은 논문에서 “일본은 게놈편집으로 만든 가바(GABA) 함량이 높은 토마토 시판을 승인했다”며 일본인들이 삼나무꽃가루증에서 벗어나게 해줄 수 있는 게놈편집 삼나무가 재배될 수 있을 것이라는 기대를 드러냈다. 지난 2021년 80세로 세상을 떠난 일본 작가 다치바나 다카시가 한 책에서 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 제로음료 감미료 '아스파탐' 발암성 '진짜 의미'2023.07.04
- 제외시킨 경우도 있었다. 아스파탐의 2B군 분류가 확정되더라도 아스파탐의 식품첨가물 승인이 취소될 가능성은 크지 않을 것으로 보인다. 당뇨 증상 때문에 설탕을 섭취할 수 없는 사람들에게 사카린‧아스파탐과 같은 대체 감미료는 여전히 기적과도 같은 역할을 하게 될 것이다. 인체발암성은 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 인구감소·의대쏠림·대학해체의 삼각파도에 휩쓸리는 대학2023.06.07
- 확보하고, 교육과정을 어떻게 마련할 것인지에 대한 관심도 찾아볼 수 없다. ‘신설이 승인만 된 것이지 구체적으로 진행된 것은 없다고 알고 있다’는 것이 서울대 관계자의 발언에서는 선도대학에 대한 사회적 책무에 대한 인식은 도무지 찾아볼 수가 없다. 서울대만 입학정원이 늘어나는 것이 ... ...
- [강석기의 과학카페] 청소년 마약 범죄 '철퇴' 필요한 과학적 이유2023.05.03
- 이런 효과를 지닌 약물인 리모나반트(rimonabant)가 2006년 비만치료제로 유럽에서 승인돼 시장에 나왔지만 2년 만에 퇴출됐다. 살을 빼고 각종 생리 지표를 개선하는 효과는 좋았지만 다른 부작용이 너무 컸기 때문이다. 약을 복용한 사람의 30%가 우울증 등 각종 정신질환의 조짐을 보였고 구토 증세를 ... ...
- [커버링클라이밋나우] 尹 대통령 "원전·수소 비중 높이고 CCUS 기술혁신 속도"동아사이언스 2023.04.21
- 3·4호기는 올해 상반기 안에 환경영향평가를 끝내고 이르면 7월 전원개발사업 실시계획 승인과 후속 부지 정지공사 착수를 진행할 계획이다. 소형모듈원자로(SMR) 개발에도 박차를 가하고 있다. SMR을 국가전략기술 프로젝트로 선정하고 올해부터 6년 간 총 3992억원을 투입한다. 규제 측면의 안전성을 ... ...
- [기후위기와 산림] 염분 많은 간척지에서도 나무가 자란다2023.02.23
- 식물에 대한 규제가 강하기 때문에 국내에서는 아직까지 유전자변형 식물 상용화 승인이 단 한 건도 이뤄지지 않았다. 앞서 소개된 생명공학기술이 적용된 나무들도 엄격하게 관리되는 격리포장에서 일정기간 동안 시험연구용 재배가 이뤄질 뿐이다. 그나마 다행스러운 부분은 외래 유전자가 ... ...
- [과기원은 지금] UNIST 개발 참여 의료기기 FDA 승인동아사이언스 2022.12.27
- UNIST)은 재활의료기기 기업 코트라스가 개발한 의료기기가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 26일 밝혔다. 인증을 받은 개발 기기는 근감소증 및 무릎 퇴행성관절염 환자를 대상으로 하지 근기능 저하 양상에 따라 맞춤형 단계별 훈련을 제공한다. 범부처전주기의료기기연구개발사업단의 ... ...
