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프로경기 무관중으로 되돌아가나…"수도권 거리두기 2단계 상향 검토"
동아사이언스
l
2020.08.14
서울시와 경기도를 대상으로 사회적 거리두기 2단계 상향조정 여부에 대한 검토에
착수
했다”고 말했다. 방역당국은 사회적 거리두기 1단계 조건으로 2주간 일일 환자 수가 50명 이하, 감염경로 불명 사례 비율 5% 이하, 관리중인 집단발생 건수 감소 또는 억제, 방역망 내 관리 비율 80% 이하를 들고 ... ...
방역당국 "백신 후보물질 3종 연내 임상시험"
동아사이언스
l
2020.08.13
13일 충북 청원군 질병관리본부 정례브리핑에서 “연내 3종의 백신후보 모두 임상
착수
가 가능할 것으로 전망하고 있다”고 밝혔다. 올해 안으로 임상시험에 들어간다는 백신 후보물질 3종은 DNA 백신 2종과 합성항원백신 1종이다. DNA 백신은 바이러스의 DNA조각을 인체에 주입해 항원을 만들도록 ... ...
러 백신은 공식 임상 3상
착수
후보 7종서 빠져 있어
동아사이언스
l
2020.08.12
백신 임상시험에 참여하는 러시아 자원자. 타스/연합뉴스 제공 러시아 정부가 러시아 보건부 산하 가말레야 연구소가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 백신 후보물질에 대해 11일 신속사용 승인을 내렸다는 사실이 블라디미르 푸틴 러시아 대통령의 11일 발언을 통해 밝혀졌 ... ...
WHO “러시아 백신 사전 자격 심사 절차 논의중”
동아사이언스
l
2020.08.12
모더나와 화이자는 지난 7월 말 나란히 3만명을 대상으로 한 코로나19 백신 임상3상에
착수
한 데 이어 중국 생명공학기업 캔시노도 이달 10일(현지시간) 임상 3상시험에 공식 돌입했다. ... ...
파우치 소장 "코로나 바이러스 안 사라질 것. 효과적 백신 만들 가능성 희박해"
동아사이언스
l
2020.08.09
있다. 세계보건기구(WHO에 따르면 지난 7월말 화이자와 모더나 등을 포함해 임상3상에
착수
한 백신 후보물질은 모두 6종에 이르는 것으로 집계됐다. 보건 당국자들은 백신이 나올 때까지 “정상으로 돌아갈 수 없다”고 말하고 있다. 하지만 파우치 소장은 앞서 코로나19 백신을 맞아도 항체를 ... ...
[8.6과기관계장관회의]2028년 5G보다 50배 빠른 시대가 온다
동아사이언스
l
2020.08.06
육성한다. 과학기술정보통신부 제공 표준과 특허 확보를 위해서는 내년 중 6G 국제표준
착수
가 예상되는 국제전기통신연합(ITU)의 선제연구와 공조를 강화해 기술선점을 돕는다는 계획이다. 특허청과 협력해 표준특허 전략맵을 만들고 표준 전문조직 육성 등 지원에 나선다. 연구산업기반 마련을 ... ...
DNA메모리·무인이동체 등 5개 기술 개발 민간전문가에게 전권 준다…6G도
착수
동아사이언스
l
2020.08.06
과기정통부 제공 정부가 무인이동체와 초대용량 DNA메모리 등 미래를 바꿀 5개 프로젝트에 대해 민간 전문가가 전권을 갖고 추진하는 새로운 연구개발(R&D) 모델을 도입하기로 했다. 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 유행 이후 유망한 기술로 꼽힌 디지털 치료제와 스마트 물류센터 등 30 ... ...
코로나19 혈관 염증 유발한다
동아사이언스
l
2020.08.06
2월 코로나19 바이러스의 특성과 치료제 및 백신 개발에 이용할 영장류 감염모델 개발에
착수
했다. 영장류 감염모델은 코로나19 바이러스를 감염시켜 인체감염과 비슷한 임상증상을 나타내는 영장류 실험동물을 뜻한다. 연구팀은 붉은털 원숭이와 필리핀 원숭이 2종을 코로나19 바이러스에 ... ...
[백신 업데이트] 옵티팜, 코로나19 백신개발 과기부 국책과제선정…동물실험 수행
연합뉴스
l
2020.08.05
햄스터 모델 병변감소 확인…영장류 실험
착수
준비 옵티팜은 과학기술정보통신부 바이오·의료기술개발사업의 세부과제인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 동물실험 수행기관으로 선정됐다고 5일 밝혔다. [옵티팜 제공. 재판매 및 DB 금지] 과기부는 '코로나19 재조합 단백질 백신 ... ...
코로나19 항체치료제 개발 박차…"예방과 치료에 효과적"
연합뉴스
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2020.08.04
리제네론은 지난달 7일 코로나19 항체치료제에 대해 사람을 상대로 한 3상 임상시험에
착수
한 바 있다. 약 100개 의료기관 2천명을 대상으로 진행 중이다. 리제네론은 이 항체혼합제 개발 성공시 미국 정부와 4억5천만 달러(약 5천400억원) 상당의 공급계약을 맺은 바 있다. 미국 정부는 제약사 ... ...
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