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화이자 "추가접종하면 오미크론 변이 무력화 가능"…"2회보다 항체생성 25배, 예방효과 95%"
동아사이언스
l
2021.12.09
추가 시험을 진행해야 더 정확한 분석결과를 얻어낼 수 있을 것으로 보고 있다. 화이자와
바이오
엔테크는 오미크론 특화 백신이 필요할 경우 내년 3월까지 개발을 마칠 수 있다고도 밝혔다. 불라 CEO는 “3차 접종으로부터 12개월 후 4차 접종이 예상했지만 더 빨라질 수도 있다”며 “오미크론 특화 ... ...
[코리아스페이스포럼2021]"스타트업 빠진 '한국판 뉴스페이스'…창의성·도전정신 가진 창업가 양성해야"
2021.12.07
김 선임연구원은 "항우연이 조금이나마 그 역할을 하고 있지만, 국내에서는 대부분
바이오
나 IT 분야에 관심이 많기 때문에 우주 분야 스타트업에 대한 투자와 지원이 적고 그 필요성을 이해하는 사람도 적다"고 지적했다. 김현수 포스텍기술투자 심사역은 "한화에어로스페이스 등 국내 우주 ... ...
증상은 경증·감염력 델타변이 2.5배 이상·재감염 위험…추가접종 통해 면역력 보완해야
동아사이언스
l
2021.12.05
만들어낸다는 것이다. 일각에서는 감기 바이러스와 혼종 가능성도 제시된다. 미국
바이오
메디컬 정보 분석업체 엔퍼런스는 4일(현지시간) “오미크론 변이는 기존 코로나19 바이러스와 달리 통상적인 감기 바이러스에서 발견되는 유전자 코드를 갖고 있었다”는 분석을 내놨다. 논문 공동 저자인 ... ...
과기정통부 2022년도 예산 18조 5738억원 확정
동아사이언스
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2021.12.03
기초연구예산을 확대하고 민간 우주개발과 글로벌 백신허브 구축을 추진한다. 이 밖에
바이오
헬스와 자율주행 등 3대 신산업 육성에 올해보다 34.5% 증액한 5800억원을, 우주와 양자 등 미래 유망 기술분야 전문인력 양성에 올해보다 12.3% 증액한 7400억원을, 기후위기와 탄소중립 대응을 위해 ... ...
미국·캐나다 연구팀, 코로나 합성항원 백신 상온 보관방법 개발
동아사이언스
l
2021.12.03
상 임상시험을 신청했다. 로벨 교수는 “이번 실험에 사용한 리포솜 기반 플랫폼이 유
바이오
로직스의 유코백-19에 사용되는 것과 구성성분이 약간 다르지만 이론적으로는 유코백-19에도 적용할 수 있다”며 “이 기술이 전 세계적으로 백신을 배포하는 데 도움이 될 것”이라고 밝혔다 ... ...
코로나19 오미크론 변이 확인된 사실과 아직 모르는 것
동아사이언스
l
2021.12.01
백신 승인 규정에 따라 만약 오미크론이 백신 효과를 회피하는 변종으로 결정될 경우
바이오
엔테크와 함께 100일 안에 맞춤형 백신을 개발하게 된다. 모더나는 3개월 내 추가접종용 백신에 대한 임상시험을 진행할 예정이며, 이때 오미크론 변이에 대한 백신도 함께 임상시험에 돌입할 수 있을 ... ...
모더나CEO도 걱정하는 오미크론 변이…백신 회사들은 왜 걱정할까
동아사이언스
l
2021.12.01
변이보다 훨씬 더 심각한 중증을 일으키는지 여부에 대해서도 연구하고 있다. 샤힌
바이오
엔테크 CEO의 전망과 달리, 오미크론 변이가 T세포 반응마저 회피할 수 있어 돌파감염과 재감염이 우려된다는 분석도 나왔다. 페니 무어 비트바테르스란트대 바이러스학과 교수는 "오미크론 변이가 백신 ... ...
“코로나19 확진 이력 있으면 백신 추가접종 권고 안한다”
동아사이언스
l
2021.11.30
사람은 이후 기본접종을 완료하면 예방 효과가 증가한다는 설명이다. 예를 들어 화이자·
바이오
엔테크 백신의 경우 확진자가 기본접종을 완료하면 예방 효과가 95%까지 늘어난다는 것이다. 이에 따라 확진된 이력이 있으면 회복 이후 기본접종이나 추가 접종을 받을 수 있다. 추가접종을 받지 ... ...
오미크론 변이 확산 각국 촉각…과학자들 백신 작동·중증 환자 유발 여부에 ‘촉각’
동아사이언스
l
2021.11.29
회피할 가능성이 더 큰 것으로 알려졌다. 메신저리보핵산(mRNA) 백신을 개발한 화이자·
바이오
엔테크, 모더나 등은 이미 오미크론에 대응한 백신 설계에 착수했다. 미국 시애틀 소재 프레드허친슨암연구센터의 진화생물학자인 제시 블룸은 “새로운 변이에 대해 경계하고 신속하게 준비해야 ... ...
'백신 선진국 부럽지 않아'…코로나 사태초 독자 개발 뛰어든 쿠바·인도 성과 '톡톡'
동아사이언스
l
2021.11.26
진행됐다. 이 기간은 델타 변이(인도 변이)가 인도에서 지배종이 됐던 시기다. 바라트
바이오
테크가 개발한 BBV152는 세포 유래 불활성화 바이러스 백신으로 28일 간격으로 2회 투여받는다. 2021년 1월 BBV152는 인도에서 18세 이상 성인 대상으로 긴급 사용이 승인됐다. 세계보건기구(WHO)는 이달 긴급 ... ...
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