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"긴급"(으)로 총 1,518건 검색되었습니다.
- 건물 층수도 표시되는 위치정보로 화마 속 조난자 빠르게 구조한다동아사이언스 l2021.11.15
- 사업의 연구진들이 그간 추진해온 정밀측위 기술개발 성과물 전시회도 열렸다. ETRI는 긴급구조 사각지대에 있던 알뜰폰 등에서 활용이 가능하도록 개발 중인 안드로이드용 측위시스템 연동표준을 소개했다. 디비콤은 구조 시연 때 소방관이 직접 착용한 무선신호 수집용 안테나와 소방대원 ... ...
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 l2021.11.15
- 지난 7월과 8월 인도네시아 식약처(BPOM)와 브라질 식약위생감시국(ANVISA)으로부터 긴급사용승인을 획득했으며, 지난 9월에는 국내 식품의약품안전처로부터 정식 품목허가를 획득했다. 중앙방역대책본부가 지난 12일에 발표한 기준에 따르면 국내 병원 129곳에서 코로나19 감염자 2만2587명에게 ... ...
- [과학게시판] ETRI 지능화융합연구소 디지털 테크위크 2021 外동아사이언스 l2021.11.15
- 지능형 멀티 드론 배송 관제 기술, 경량형 사물인터넷(IoT) 디바이스 프레임워크, 한국형 긴급구난통보시스템(e-call) 단말 기술, 복제불가 생체인식 기술, 주택 대상 잉여전력 거래 서비스 플랫폼 기술, 와일드 환경 차량 식별을 위한 AI CCTV 기술, 지능형 범죄대응 기술 등 총 51개 기술을 소개한다. ... ...
- 90.4% 효능 노바백스 단백질 백신 상용화 임박…구멍 메울까동아사이언스 l2021.11.11
- 등재해 달라고 신청했다. 이외에도 영국과 유럽, 캐나다, 호주, 뉴질랜드 등에 긴급 사용을 신청했으며 올해 말 미국식품의약국(FDA)에도 승인 신청하고 자료를 제출할 예정이다. 스탠리 어크 노바백스 최고경영자(CEO)는 지난 10일 "자사 코로나19 백신이 앞으로 6~8주 안에 전 세계에서 최대 5개 승인을 ... ...
- 화이자 백신 임상시험 부실 폭로…방역당국 "공식입장과 해외 조치 주시하고 있어"동아사이언스 l2021.11.10
- 12가지나 됐다. 이런 제보가 들어왔음에도 FDA는 지난해 12월 화이자 백신에 대한 긴급사용승인 신청을 긍정적으로 검토했다. 이때 벤타비아 임상시험에 대한 제보가 거론되지 않았다고 알려졌다. 현재 화이자는 소아 청소년과 임신부, 부스터샷 관련 임상시험을 진행하고 있는데 역시 벤타비아가 ... ...
- "코로나19에 신속 대응한 비결은 공유와 협력"동아사이언스 l2021.11.10
- 통해 급증했다"며 "실제로 대유행을 대응하는 데 큰 역할을 했지만 일부에서는 긴급하게 발표하는 과정에서 중요 데이터를 놓치거나 섣부르게 해석하는 사례도 있었을 것"이라고 설명했다. 그는 "실제로 언론에서 화제가 되거나 방역 정책에 반영된 뒤 오류가 발견돼 철회된 논문들도 있었다"며 ... ...
- 2주간 확진자 48.1% '돌파감염'…10대 확진자·고령층 돌파감염 증가 동아사이언스 l2021.11.09
- 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 병상 가동률이 '서킷 브레이커(일상회복 긴급멈춤)' 경고 기준에 근접하고 있다. 서킷 브레이커는 단계적 일상회복을 시행하는 동안 확진자나 위중증환자가 의료체계가 감당하기 힘든 수준으로 급증했을 때 비상으로 내려지는 사회적 거리두기 ... ...
- 먹는 알약형 코로나 치료제, 내년 2월 국내 도입동아사이언스 l2021.11.08
- '타미플루'처럼 먹기만 하면 된다. 현재 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료 목적으로 긴급 승인한 렘데시비르는 정맥주사제로 병원에 입원한 중증환자에 한해서만 사용된다. 경구용 코로나19 치료제가 나오면 증상이 가벼운 초기 감염자부터 사용할 수 있을 것으로 전문가들은 전망하고 있다. ... ...
- 화이자 코로나19 알약 89% 효과...'렘데시비르'도 경구용 전환 임상서 효능 확인동아사이언스 l2021.11.08
- 협의를 통해 임상 추가 등록을 중단하기로 했다. 화이자 측은 미국 추수감사절인 25일 전 긴급사용승인(EUA)을 받기 위해 FDA에 데이터를 제출한다는 계획이다. 앨버트 불라 화이자 회장은 “임상을 진행한 경구용 항바이러스제가 환자의 생명을 구하고 코로나19 감염의 심각성을 줄이며 입원 10건 중 ... ...
- MSD 코로나 알약 치료제 기대감...전문가들 "게임체인저 되기는 힘들 것"동아사이언스 l2021.11.05
- 0명에 대해 진행하고 있었으나 이 같은 긍정적인 결과가 나옴에 따라 조기 종료하고 FDA에 긴급사용승인 신청됐다. 일부 전문가들은 여전히 몰누피라비르가 심각한 부작용을 일으킬 수 있다고 우려한다. 이 약의 주 성분은 RNA를 닮은 리보뉴클레오사이드 유사체로, 코로나19 바이러스가 증식하는 ... ...
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