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코로나19 '국산 1호' 백신, 개발부터 품목허가까지
동아사이언스
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2022.06.30
현재 스카이코비원의 세계보건기구(WHO)
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사용목록 등재(EUL) 및 유럽 등 해외 국가별
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사용허가 획득 절차를 밟고 있다. 국내에선 이르면 7월 우선 1차 접종자를 대상으로 접종이 시작될 전망이다. SK바이오사이언스 관계자는 “활용도를 높이기 위해 현재 부스터샷 및 교차접종 국내외 ... ...
코로나 발발 2년반만, 해외 백신 등장 1년 반만에…국내 첫 코로나19 백신 허가
동아사이언스
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2022.06.29
국가에 인도적 차원으로 수출될 것으로 보인다. 원활한 수출을 위해 세계보건기구(WHO)에
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사용 승인 절차를 밟고 있다. 국내에서는 질병관리청이 1000만 회분의 선구매 계약을 체결한 상태다. 이르면 7월 미접종자를 대상으로 접종이 시작될 전망이다. 추가접종 안전성에 대한 임상시험은 현재 ... ...
WHO "원숭이두창, 국제보건비상사태 수준은 아냐" 선언 유보…전문가들 "논란 불씨 남아"
동아사이언스
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2022.06.26
는 2020년 1월 유사한 회의 이후 PHEIC로 분류됐다. 거브러여수스 사무총장은 이와 관련해 “
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위원회 회의를 소집했다는 것 자체가 원숭이두창의 국제적 확산에 대한 우려가 커지는 상황을 반영한다”며 “원숭이두창은 진화하고 있는 보건적인 위협은 명백하다”고 경고했다. 그는 이어 ... ...
올해 첫 장마 '폭우→폭염→폭우'…내일까지 강한 비
동아사이언스
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2022.06.23
부산 부산진구 송상현광장에서 우산을 쓴 시민들이 걸어가고 있다. 연합뉴스 제공 23일부터 전국이 장마에 돌입한다. 23~24일 전국에 장맛비가 쏟아지고 남부 지방 일부 ... 도로 배수로와 소하천 퇴적물은 신속히 정비하고, 집중 호우 시 산사태 취약지역 주민은
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대피하도록 지시했다. ... ...
국내서 원숭이두창 첫 확진자 나왔다
2022.06.22
9 등 호흡기 감염병과 달리 전파력이 높지 않다고 평가해왔따. 하지만 WHO는 이달 23일
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회의를 열고 원숭이두창의 국제적 공중보건 비상사태(PHEIC) 선포를 검토하기로 했다. PHEIC는 WHO가 세계적으로 유행하는 질병과 관련해 발령하는 최고 수준의 경보 단계다 ... ...
미국 5세 미만 코로나19 백신 접종 눈앞…효능 논란에 얼마나 접종할지 '미지수'
동아사이언스
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2022.06.19
개발한 5세 미만 어린이용 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신을
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승인했다. 미국 질병통제예방센터(CDC) 자문기구도 접종을 권고하면서 빠르면 이달 21일부터 5세 미만 어린이를 대상으로 접종이 시작될 것으로 보인다. 하지만 백신의 효능이 성인보다 약한 데다 효능을 ... ...
WHO “원숭이두창, 공중보건에 실질적 위험...내주 비상사태 선포 논의”
동아사이언스
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2022.06.16
차지하는 25개 유럽 국가에서 1500건 이상의 감염 사례가 확인됐다”며 각국 보건당국의
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한 조치를 촉구했다. 클루지 책임자는 “최근 발병의 규모는 실제 위험을 암시하고 있다”며 “원숭이두창 바이러스가 더 오래, 더 넓은 지역에서 순환할 가능성이 커졌으며 아프리카가 아닌 비 풍토병 ... ...
7월 도입되는 코로나 예방용 항체치료제 '이부실드'는 어떤 약인가
동아사이언스
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2022.06.10
제조사인 아스트라제네카와 추진 중이며 계약이 완료되는 대로 식품의약품안전처의
긴급
사용 승인을 거쳐 신속하게 국내 도입을 추진할 예정”이라고 밝혔다. 국내에 도입되면 처방 대상은 면역저하자로 제한될 것으로 보인다. 면역저하자는 면역력이 크게 낮아 백신에 포함된 약한 항원으로는 ... ...
FDA 자문기구, 노바백스
긴급
사용 승인 권고...부작용·접종률 증진 효과 논란 남아
동아사이언스
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2022.06.09
4번째 코로나19 백신이 된다. 이에 앞서 화이자, 모더나, 존슨앤존슨의 코로나19 백신이
긴급
사용 승인을 받았다. 노바백스 백신은 현재 40개국과 유럽에서 승인됐다. 한국 정부는 지난 1월 12일 노바백스 백신의 국내 사용을 허가했다. 식품의약품안전처는 SK바이오사이언스가 신청한 노바백스 ... ...
코로나19 변이 계속 출현하는데 새 백신 빨리 안 나오는 이유
동아사이언스
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2022.06.02
긴급
사용 승인을 받았으며 미국 모더나의 mRNA 백신은 같은 달 18일 미국 식품의약국의
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사용 승인을 받았다. 이들 백신은 2019년 중국 우한에서 출현한 코로나19 바이러스를 표적으로 삼고 있다. 그러나 2021년 말 출현한 오미크론 변이에 대한 백신 효과가 이전 변이와 비교해 크게 떨어지면서 새 ... ...
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