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- 연구 카르텔 혁파한다더니 '상피제' 폐지…R&D 종합시행계획 확정동아사이언스 l2024.01.04
- 공개한다. 확정된 종합시행계획에 따라 신규 사업·과제별 추진일정이 5일 공고된다. 1월 말부터는 정부 연구개발사업 부처합동설명회를 온라인으로 열어 사업의 구체적인 내용, 과제 공모 시기, 절차 등을 설명할 예정이라고 밝혔다. ... ...
- 엄마는 심장이식, 아들은 인공심장…건강한 새해 맞은 모자동아사이언스 l2024.01.04
- 58.7세며 최연소 17세부터 최고령 78세까지 다양한 연령대의 환자가 치료를 받았다. 이 중 41명은 좌심실보조장치를 삽입한 이후 건강하게 대기하다가 심장이식을 받아 새로운 심장을 얻었다. 김민석 서울아산병원 심부전·심장이식센터장은 “높은 심장이식 수술 성공률에도 불구하고 기증자가 ... ...
- 강력한 폭발력으로 화성까지…NASA, 차세대 로켓엔진 개발 박차동아사이언스 l2024.01.04
- 무게도 줄일 수 있다. 지난해 9월 27일 마셜 우주비행센터에서 3D 프린터로 만든 RDRE를 251초 가동해 2630kg의 추진력을 내는 데 성공했다. RDRE의 가능성은 1950년대 처음 제시됐다. 기술이 복잡하고 어려워 사실상 '실현 불가능한 기술'이라고 여겨지며 상용화되지 못했다. 폭발 방식이기 때문에 반응 ... ...
- "척수 전기 자극, 우울증 치료에 효과"연합뉴스 l2024.01.03
- 점수가 실험 시작 때보다 크게 낮아진 것으로 나타났다. 실험군은 MADRS 점수가 평균 21.7점 낮아졌고 대조군은 14.6점 줄어드는 데 그쳤다. 특히 '슬픔 느낌' 항목 점수는 실험군이 3.2점, 대조군은 1.8점 줄었다. MADRS는 10개 항목으로 구성되며 항목마다 중증도를 0~6점으로 평가해 합산점수가 최고 6 ... ...
- "난소암·유방암 부르는 유전자 변이, 소아 망막암 발병도 관여"연합뉴스 l2024.01.03
- 선천성 유전적 요인을 파악하는 유전자 검사를 시행했다. 그 결과 30명 중 6명(20%)이 BRCA1/2 또는 BRCA와 관련이 있는 유전자 변이를 보유한 것으로 나타났다. 이들이 보유한 유전자 변이는 미국임상유전학회(ACMG)의 변이 분류, 게놈서열 분석 등 생물학적 병원성 측정 도구에서 잠재적 병원성이 ... ...
- 제주 바다에서 상반기 우주발사체 또 날아오른다연합뉴스 l2024.01.03
- 이번에는 시험 발사로 인공위성을 탑재하지 않는다. 페리지에어로스페이스는 앞서 2021년 제주시 한경면 용수리 해안가에서 과학로켓 '블루 웨일0.1'을 3회 시험 발사했다. 페리지에어로스페이스는 앞으로 지구관측용 인공위성을 탑재해 자체 제작한 발사체를 발사하는 것을 목표로 하고 있다. ... ...
- "아이들 인지 발달, 장내 미생물과 연관 있어"연합뉴스 l2024.01.03
- 이 아이들이 10세가 될 때까지 연령 적합 인지기능 평가를 여러 차례 시행했다. 평가 1주일 전에 분변 샘플을 채취해 장내 미생물 집단에 대한 분석도 진행했다. 전체적으로 나이가 올라가면서 장내 미생물 집단이 더욱 다양해진다는 사실이 밝혀졌다. 이와 함께 생후 18개월이 되면서부터는 장내 ... ...
- [사이언스게시판] ‘2024년 동계 UST 연구인턴십’ 발대식 개최동아사이언스 l2024.01.03
- 3일 열린 '2024년 동계 과학기술연합대학원대학교(UST) 연구인터십 발대식'에서 인턴십 참여 학생들이 기념사진을 촬영하고 있다. UST 제공 ■ 과학기술연합대학원대학교 ... 0만원의 활동비도 지급된다. 앞서 진행된 선발 과정에선 1317명의 지원자가 몰려 역대 최대 경쟁률인 8.1:1을 기록했다 ... ...
- '새끼 티라노'인줄 알았던 80년 전 화석 '신종 티라노'였다동아사이언스 l2024.01.03
- 교수와 에반 새타 미국 시카고대 교수 공동연구팀은 이같은 내용을 담은 연구 결과를 1일(현지시간) 국제학술지 '화석 연구'에 발표했다. 연구팀은 어린 티라노사우루스로 추정됐던 이 화석의 '나이테'를 조사했다. 인간과 다른 방식으로 성장하는 공룡의 뼈에는 성장 양상을 추정할 수 있는 흔적이 ... ...
- [의학바이오게시판] 아주대병원, 신관·첨단의학관 건립 착수 外동아사이언스 l2024.01.03
- 미만에서 진단되며 환자의 약 40%는 유전성으로 발생한다. 이 질환의 유전적 요인으로 RB1 유전자, MYCN 유전자 외에 알려진 것이 없었다. 연구팀은 유전성 암 패널 유전자 검사를 통해 BRCA 유전자도 망막모세포종 병인일 가능성을 추가 확인했다. 추후 연구를 통해 망막모세포증 표적치료제 개발 또한 ... ...
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