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- "난임 여성 17%, 심장병·암 유발 유전자 변이 갖고 있다"동아사이언스 2023.03.20
- 관련한 20개의 변이가 발견됐다. 4명은 유방암 또는 난소암을 높은 확률로 발생시키는 데 관여하는 BRCA1 및 BRCA2 변이를 갖고 있었다. 분석 대상 여성 중 약 6.6%는 생활 습관을 개선하거나 의료기관을 방문해 위험 제거 또는 줄일 수 있는 질병 관련 유전자 변이를 59개 갖고 있는 것으로 확인됐다. ... ...
- "국민 모두가 아는 '과총'으로...학회장 400여명 만나 지원 논의"동아사이언스 2023.03.20
- 않았다. 그는 “우주항공청은 우주산업 전반의 육성을 이끌어야 할 조직이어야 하는데 현재는 발사체나 위성 분야 중심으로 조직 구성이 논의되는 것으로 보인다”며 “우주 특정 분야의 스페셜리스트보다는 우주 전반의 제너럴리스트가 필요하다”고 말했다. 이 회장은 “국민과 나라 전체에 ... ...
- 18세기 거북선 실제 모습은..."등껍질 가진 형태 아냐"동아사이언스 2023.03.19
- 같은 둥그런 형상보다는 거북머리가 달린 정면에서 볼 때 옆에 챙이 달려있고 가운데 부분이 솟아 있는 밀짚모자와 같은 형상을 지녔다는 것이다. 1795년 통제영 거북선의 단면도. 채 위원장 제공 ‘이충무공전서’에는 통제영 거북선과 전라좌수영 거북선 두 종류의 설계도가 명시돼 있다. 이 ... ...
- [씨즈더퓨쳐] AI와 대화만 잘해도 억대 연봉 이 직업, 지속 가능할까2023.03.19
- AI에게 특정한 스타일의 그림을 얻고 싶다면 구체적으로 명령어를 입력해야 하는데, 이때 어떤 명령어를 입력해야 할지 모색하는 게 프롬프트 엔지니어의 일이다. 이 때문에 프롬프트 엔지니어를 ‘AI 훈련사’ 또는 ‘AI 조련사’라고도 부른다. 하지만 AI에게 명령어를 잘 입력하는 것이 하나의 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 한국 연구자가 밝힌 진화생물학 미스터리동아사이언스 2023.03.19
- 풀었다. 16일 사이언스에 알파인 뉴트 같은 양서류가 위장색에서 경고색으로 진화하는 데 중간 다리 역할을 했다는 연구결과를 공개했다. 강 교수는 “전 세계 양서류의 과거 진화양상을 분석했다”며 “그 결과 평시에는 위장색을 보이다 포식자의 위협에 직면하면 배의 경고색을 보이는 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 카이랄성이 형성한 나비넥타이 모양의 나노시트 동아사이언스 2023.03.18
- 발견했다. 연구팀은 "개발한 카이랄성 화합물은 지속적으로 각도 조절이 가능한 데다 편광 현상을 활용하면 향후 홀로그램, 디스플레이 분야는 물론 다양한 색채를 구현할 수 있는 광학 소재를 비롯해 생체 분자, 화학 약품 개발 등에 혁신적인 도움이 될 것"이라고 밝혔다. ... ...
- [박진영의 사회심리학] 일 '미루기' 만큼 좋지 않은 '서두르기'2023.03.18
- 상황은 인지적 자원을 소모한다. 해야 하는 일들의 목록이 길 때 이들을 전부 기억하는 데에는 많은 노력이 들기 때문이다. 따라서 간단한 것부터 빨리 처리해서 해야 할 일 목록을 줄이고자 하는 현상이 나타난다는 것이다. 지인 한 명도 머리 속에서 해야 할일 A, B, C… 를 계속해서 외고 있는 것이 ... ...
- [주말N수학] 누리호에 실릴 초분광 카메라, 몰랐던 지구정보 밝힌다2023.03.18
- 스타버스트가 2020년 한국 지사를 설립하고 투자할 한국 스타트업을 찾고 있다. 그런데 스타버스트 한국 지사를 이끄는 김상돈 지사장은 우주 산업에서 ‘수학’이 특히 중요하다고 말한다. 김 지사장이 매달 소개하는 우주 기업에서 그 이유를 엿볼 수 있다. 김상돈 스타버스트 한국 지사장 ※ ... ...
- 유전자가위로 선천성 망막질환 치료 가능성 입증동아사이언스 2023.03.17
- 망막색소변성증을 앓는 쥐의 시력을 유전자가위 기술을 활용해 성공적으로 회복시키는 데 성공했다. 망막색소변성증은 빛을 받아들여 전기신호로 바꾸는 눈 속 광수용체에 문제가 생겨 시각 세포가 손상되면서 끝내 시력을 잃게 되는 질환이다. 카이 야오 중국 우한 과학기술대 교수 연구팀은 ... ...
- 7만명 분석해 3개 희귀 유전질환 원인 유전자 찾았다동아사이언스 2023.03.17
- 난청 검사를 받는 아동 환자. 게티이미지뱅크 제공 과학자들이 대규모 유전자 분석을 통해 3개 희귀질환 발병과 관련된 유전자를 발견했다. 발병 원인이 불분명했던 ... 할 것으로 기대된다"며 "유전자 연구는 아직 알려지지 않은 희귀질환의 원인을 밝히는 데 도움을 주고 있다"고 말했다 ... ...
