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월성1호기 영구정지 ‘마지막 퍼즐’ 감사원 감사…모호한 결론 지적 불가피
동아사이언스
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2020.10.20
먼저 월성 1호기 재가동을 결정하고 원자력안전위원회에 또다시 운영변경허가를
신청
해야 한다. 원안위는 한수원의 운영변경허가안을 접수받고 안전성 심사를 한 뒤 허가를 결정해야 한다. 하지만 현행 원자력안전법에는 발전용 원자로의 영구정지를 위한 조항은 있지만 영구정지 결론이 난 ... ...
존슨앤드존슨 이어 일라이릴리도 임상3상 중단…코로나19 극복 '빨간불' 켜지나
동아사이언스
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2020.10.14
제품이다. 이 두 업체는 미국 식품의약국(FDA)에 항체 치료제의 긴급사용승인을 각각
신청
한 상태였다. 일라이릴리 항체치료제의 임상시험 재개 여부 및 구체적인 중단 사유는 아직 알려진 바 없다. 일라이릴리의 항체치료제 임상시험 중단 소식 외에 전날 존슨앤드존슨의 코로나19 백신도 임상시험 ... ...
[과학게시판]'한국판 뉴딜, 성공의 조건' 포럼 外
동아사이언스
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2020.10.13
연구순간을 담았지만 내년 개최되는 6회 전시에는 누구나 작가로 참여할 수 있다. 참가
신청
서는 다음달 6일까지 이메일(scc@ibs.re.kr)로 접수받는다. 개인당 3점까지 작품을 제출할 수 있다 ... ...
트럼프 대통령 효과봤다는 항체치료제...셀트리온·아스트라제네카 등 임상 속도
동아사이언스
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2020.10.13
셀트리온 측은 식약처와의 협의를 거쳐 임상 상황에 따라 조건부허가와 긴급사용 승인
신청
도 검토중이다. 조건부 허가는 임상2상까지의 결과만으로 임상 데이터를 지속적으로 추후에 제출하는 조건으로 사용허가를 받는 것을 말한다. 긴급사용 승인은 정식 허가 전 신속하게 의약품을 사용할 ... ...
과제 쪼개기,코로나 데이터 관리는 방만, 재난엔 깜깜이 위성…과방위 국감 이슈
동아사이언스
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2020.10.08
0만점씩 피라미를 보관해야 하는 이유가 있는가”라며 “수장고가 넘친다며 새 수장고를
신청
하는데 불필요한 것부터 제거할 필요가 있다”고 지적했다. 유국희 국립중앙과학관장은 이에 대해 “1990년대 개관 당시 기증을 많이 받았는데 어류전문가 분이 표본을 37만 점 정도 기증해주시며 몰린 ... ...
쟤는 증상없는데 왜 나만 중증?…코로나 환자별 증상 다른 이유 밝혔다
동아사이언스
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2020.10.07
분석했다”고 밝혔다. 연구진은 지난 3월 초 코로나19 환자의 샘플 사용 승인을
신청
하고 수집했다. 이에 따라 환자 40명의 샘플을 수집하고 이들을 중환자실에 입원한 9명이 포함된 입원 환자 22명과 상대적으로 경미한 증상을 보인 환자 18명으로 2개의 그룹으로 나눴다. 각 환자들에게 얻은 ... ...
항공종사자 방사선 안전 나몰라라…1년간 엉터리 정보 제공하고도 까맣게 모른 부처들
동아사이언스
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2020.10.06
승무원이 비행으로 인한 방사선 피폭으로 급성골수성백혈병에 걸렸다며 산업재해를
신청
하기도 했다. 안타깝게도 이 승무원은 지난 5월에 숨을 거뒀다. 유럽조종사협회(ECA)는 임신을 했거나 피폭선량이 기준치를 넘는 승무원들에 대한 주기적 모니터링과 관리가 필요하다고 권고한다. 운항사는 ... ...
[과학게시판]'2020 가을 온라인 사이언스데이' 개최 外
동아사이언스
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2020.09.30
코로나19 영향으로 온라인으로 진행된다. 대신 과학체험콘텐츠의 경우 체험 재료를
신청
하면 집에서 받아볼 수 있게 보내주는 등 청소년이 직접 참여할 수 있도록 다채롭게 운영된다. 자세한 내용은 사이언스데이 누리집(www.사이언스데이.kr)에서 확인할 수 있다. ■ 과학기술정보통신부가 29일 ... ...
[의학바이오게시판]에이치로보틱스, 한국산업기술원 주관사업 대상기관 선정 外
동아사이언스
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2020.09.29
28일 밝혔다. 티움바이오는 현재 자궁내막증 신약후보물질 'TU2670'의 유럽 임상2a상 승인을
신청
한 상태다. 티움바이오 관계자는 “글로벌 임상시험을 위한 메디데이터의 통합 플랫폼 및 솔루션을 통해 임상 연구의 효율성을 높이고 양질의 데이터를 확보할 수 있을 것”이라고 밝혔다 ... ...
코로나 치료제·백신개발 940억 예산투입…"내년에도 총력 지원"
연합뉴스
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2020.09.25
임상시험을 신속하게 심사·승인하기 위해 개발 초기 단계부터 임상 준비, 허가
신청
등 전 단계에 걸친 '전담심사팀'을 운영한다. 기업의 해외 임상 지원도 강화한다. 일례로 과학기술정보통신부는 파스퇴르연구소가 보유한 글로벌 연구·협력 네트워크를 활용해 관련 정보를 제공하고 현지 ... ...
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