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- 만 65세 이상 고령자도 아스트라제네카 백신 맞는다동아사이언스 l2021.03.11
- ~74세까지 확대했고 4일에는 독일 백신 접종위원회가 65세 이상에게 접종하는 것을 공식 승인했다. 스웨덴 보건 당국도 이날 아스트라제네카 백신 접종 권고 대상을 65세 이상으로 확대했다고 발표했다 ... ...
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- 수출 막고 민족주의 논란까지 부른 백신 확보전동아사이언스 l2021.03.10
- 지난 1월 30일 제약사들이 EU 내에서 생산된 코로나19 백신을 역외로 수출할 때 회원국의 승인을 받도록 하는 제도를 도입했다. 이탈리아 당국은 이 제도를 활용해 이달 4일(현지시간) 이탈리아 내 공장에서 포장된 아스트라제네카 백신 약 12만명 분의 수출을 막았다. 이 물량은 호주로 수출될 ... ...
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- 해외 나가는 공무원·경제인 백신 먼저 맞는다동아사이언스 l2021.03.10
- 부처 등을 통해 이달 17일부터 접종 신청을 할 수 있다. 소관부처와 질병관리청이 이를 승인하면 관할 보건소나 접종 기관에서 접종받을 수 있다. 접종을 받은 대상자는 예방접종도우미 홈페이지나 정부24 시스템을 통해 국문과 영문 증명서를 온라인으로 발급받을 수 있다. 단 접종 대상자가 어떤 ... ...
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- 美CDC "백신 접종자 마스크 벗고 감염위험 낮은 미접종자 만나도 된다"동아사이언스 l2021.03.09
- 코로나19를 전파할 가능성이 적다는 연구결과들이 쌓이고 있다”며 “미국에서 승인된 백신들은 코로나19 감염과 중증 발전을 막는데 큰 효과를 보이고 있다”며 이번 지침의 근거를 제시했다. 이외에 새롭게 출연하고 있는 변이 바이러스에 대한 백신의 효과와 예방접종 및 방역조치에 대한 ... ...
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- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 자연에서 발견한 코로나19 치료 후보물질2021.03.09
- 생활사의 첫 단계인 ACE2와 스파이크단백질의 결합을 막는다. 코로나19 치료제로 최초 승인된 ‘렘데시비르’는 RNA중합효소에 결합하여 복제를 저해하고, 팬데믹 초반에 각광받은 ‘클로로퀸’과 ‘하이드록시클로로퀸’은 사스코로나바이러스-2 gRNA의 방출을 막아주는 역할을 한다(코로나19 과학 ... ...
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- 러시아 백신 '스푸트니크V' 무대 넓힌다 동아사이언스 l2021.03.08
- 5일 기준 러시아, 헝가리, 슬로바키아, 라오스를 포함해 44개국이 스푸트니크V의 사용을 승인했다. 러시아 리아노보스티 통신에 따르면 가말레야연구소가 만든 또다른 코로나19 백신인 ‘스푸트니크 라이트’도 임상 2상을 완료했다. 스푸트니크 라이트는 얀센 백신처럼 1회 접종만으로 예방 ... ...
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- 미 의원 "코로나백신 1회만 접종" 제안…FDA는 '2회' 고수연합뉴스 l2021.03.07
- 있었다는 연구결과가 나왔다. 영국 정부 역시 지난달 말 아스트라제네카 백신 사용을 승인하면서 1회차 접종자 수를 최대한 늘리기 위해 2회차 접종까지의 간격을 최대 12주로 늘렸다. 지난 2일 의사 출신 미 의원 7명은 노리스 코크란 보건부(HHS) 장관 대행에게 서한을 보내 화이자와 모더나 ... ...
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- 美, 코로나19 최대 확진국 ‘불명예’ 벗나…백신 접종 인구, 누적 확진자 수 첫 추월동아사이언스 l2021.03.07
- 연령에 따라 접종률에서 차이가 나타나는 이유는 미국식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 얻은 코로나19 백신 3종의 접종 기준 연령이 다르기 때문다. 화이자-바이오엔테크의 백신은 16세 이상에서 접종 가능한 반면, 모더나와 존슨앤존슨의 자회사인 얀센의 백신은 18세 이상부터 맞을 수 있다. ... ...
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- 워싱턴 의대 연구진 "기존 백신으론 변이 코로나 막기 어렵다"연합뉴스 l2021.03.06
- 그런데 지난겨울 영국·남아프리카공화국·브라질 3개국에서 생긴 변이 코로나엔 기존 FDA 승인 백신의 효과가 떨어질 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 전 세계로 빠르게 퍼지고 있는 이들 3개 유형의 변이 코로나는, 변이 이전의 원래 신종 코로나에 작용하는 항체를 피할 수 있다는 것이다. 이들 ... ...
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- 접종 시작한 화이자 백신 식약처 품목 허가는 어떤 의미 동아사이언스 l2021.03.05
- 승인은 이달 말로 예정된 화이자와의 직접 계약을 통해 들어올 화이자 백신 물량에 대한 승인 결정이다. 최종점검위는 안전성과 관련해 보고된 이상사례는 대부분 백신 투여와 관련된 예측된 이상사례로 전반적으로 양호하다고 판단했다. 1% 이상 나타난 이상사례는 주사부위 통증과 발열, 피로, ... ...
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