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- 英 변이 바이러스에서 남아공 변이 확인…백신 효능 변수 점점 커진다동아사이언스 l2021.02.03
- 영국의 임상 3상에서는 89%의 효과를 보였지만, 남아프리카공화국에서 진행된 임상 2b상에서는 60%로 효과가 덜했다고 밝혔다. 존슨앤드존슨의 계열사인 얀센의 코로나19 백신도 미국에서는 72%의 효과를 보였지만, 남아프리카공화국에서는 57%로 효과가 떨어졌다. 남아프리카공화국에서는 코로나19 ... ...
- [백신 업데이트]코로나 백신 접종 초읽기…도입 백신 5종 효능과 부작용동아사이언스 l2021.02.03
- SK바이오사이언스가 위탁생산할 경우 원액 생산과 보관이 가능해 유효기간은 1~3년으로 예상된다. ○ 얀센…5개 백신 중 유일하게 1회 접종, 효능은 66% 존슨앤드존슨의 계열사인 얀센이 개발한 코로나19 백신은 66%의 효과를 보인 것으로 조사됐다. 효능은 다소 떨어지지만 국내에 도입되는 5개 ... ...
- "코로나 변이 바이러스 계속 출현할 것. 새로운 백신 계속 개발해야"동아사이언스 l2021.02.02
- 9에 걸렸던 사람이 변이 바이러스에 재감염되는 사례를 보고했는데 검증되지 않은 상태"라고 말했다. 홍 위원장은 이날 인플루엔자와 에이즈 치료제를 예로 들며 변이 바이러스에 대응하려면 새로운 백신이 계속 개발돼야 한다고 강조했다. 지난 2009년 전 세계적으로 신종 인플루엔자가 유행했을 ... ...
- 中 클로버 백신, 호주 임상서 "코로나 억제효과 확인"…상세결과 공개는 처음동아사이언스 l2021.02.01
- 클로버 바이오파마슈티컬의 코로나19 백신 임상 1상 결과가 공개됐다. 클로버 바이오파마슈티컬 홈페이지 캡처 중국 생명공학기업 클로버 바이오파마슈티컬의 신종 코로나바이러스 감 ... 코로나19 긴급사용 검토를 지난달 시작했다. 두 백신은 이르면 3월 승인을 받을 것으로 예상된다 ... ...
- 진원생명과학, 먹는 코로나19 치료제 국내 임상2상 신청연합뉴스 l2021.02.01
- 유효성이 평가 대상이다. 진원생명과학에 따르면 GLS-1027은 이미 건강한 성인 대상 임상 연구에서 안전성이 확인됐다. [진원생명과학 홈페이지 캡처] ... ...
- 2분기 들어올 얀센 백신 임상 3상에서 66% 예방 효과동아사이언스 l2021.01.31
- 이어 중남미에서 66%, 남아공에서 57%의 예방 효과를 보였다. 특히 남아공에서 진행한 임상 3상 참가자에게서 발견된 코로나19 바이러스 중 대부분이 남아공 변이 바이러스여서 남아공 변이 바이러스에도 효과가 있는 것으로 보고 있다. 얀센 백신의 예방 효과는 예방 효과가 95%인 화이자 백신, 94. ... ...
- “변이 바이러스, 백신 효능 떨어뜨리는지 예의주시해야”동아사이언스 l2021.01.29
- 강조했다. 시간이 지날수록 백신 수급을 놓고 ‘백신 전쟁’ 수준에 가까운 상황이 발생할 수 있는 만큼 이에 대비해야 한다는 의견도 제시됐다. 현재까지 전 세계 백신 접종 속도는 하루 평균 400만 도스로, 이 속도가 유지된다면 3개월이 지나도 전 세계 백신 접종률은 2% 수준에 그친다. 송 ... ...
- 노바백스 백신 영국 임상 3상 결과 효능 89.3%..."영국·남아공 변이에도 효과"동아사이언스 l2021.01.29
- 무기가 될 것"이라고 말했다. 노바백스는 지난 달부터 미국과 멕시코에서도 임상 3상을 진행하고 있다. 한국도 2000만명 분의 노바백스 백신 계약을 추진중이다 ... ...
- [Q&A]'확진자도 백신 접종 받나요' 코로나19 예방접종에 관한 모든 것동아사이언스 l2021.01.28
- 정부가 28일 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 접종계획을 발표했다. 국립중앙의료원에 마련된 중앙예방접종센터에서 수도권 소재 코로나19 환 ... 간의 인과성 조사 및 평가와 백신 봉인·접종지속 여부 결정을 위한 신속대응 및 피해보상이 이루어질 수 있도록 하겠다. ... ...
- "셀트리온 항체치료제, 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 제한"(종합)연합뉴스 l2021.01.28
- 식약처 법정 자문기구 중앙약심서 셀트리온 항체치료제 논의 "검증자문단과 달리 경증 환자에게는 고위험군 환자에게만 사용 권고" 식품의약품안전처의 법정 자문기구인 중 ... 94%를 초과하는 자 2) 보조적인 산소 공급이 필요하지 않는 자 3) 투여 전 7일 이내에 증상이 발현한 자 ... ...
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