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수소연료전지 촉매 효율 5배 '업'
동아사이언스
l
2025.07.13
촉매가 약 4.2배 긴 수명을 보였다. 연구팀의 기술이 상용화되면 수소연료전지의
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경쟁력이 크게 높아질 것으로 기대된다. 연료전지 시스템에서 촉매는 전체 제조비의 약 30% 이상을 차지하는 핵심 부품이다. 유성종 책임연구원은 “개발한 촉매는 돔형 구조와 정밀한 원자 배열을 통해 ... ...
열→전기 전환 열전모듈 공정기술 개선…제조원가 20% 이상 줄여
동아사이언스
l
2025.07.07
과학자들은 열전모듈의 N형 반도체에 비스무스 텔루라이드와 성능은 유사하고
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은 5분의 1 수준인 마그네슘 안티모나이드를 대체 적용하기 위해 노력하고 있다. 마그네슘 안티모나이드에 적합한 재질의 금속 전극을 쉽고 단순하게 형성하는 금속화 공정 기술 개발이 미비하다는 점이 한계다. ... ...
청정수소 품은 암모니아 분해 효율, 신개념 촉매로 3배 높여
동아사이언스
l
2025.07.03
추출하는 기술은 아직 초기 단계에 머물러 있으며 핵심 기술인 루테늄 촉매는 높은
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과 희소성으로 상용화에 제약이 있다. 연구팀은 나노 크기의 루테늄 입자를 대량으로 동시에 효율적으로 제조할 수 있는 ‘폴리올 공정 기반 합성법’을 새롭게 고안했다. 이 공정은 금속 입자 제조에 흔히 ... ...
바이오디젤 부산물 '글리세롤', 젖산으로 간단히 변환
동아사이언스
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2025.07.01
생성되는 글리세롤의 양은 전 세계적으로 연간 400만톤(t) 이상에 이르지만 낮은 시장
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으로 인해 고부가가치 화학물질로의 전환 기술이 요구되고 있다. 기존 글리세롤 전환 기술은 고온·고압 조건에서 작동하는 열촉매 공정이나 백금, 금 등 고가의 귀금속을 사용하는 전기화학 공정으로 ... ...
3D 프린팅으로 수소차 핵심부품 제조…원자력연 11호 연구소기업 설립
동아사이언스
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2025.06.30
모아 출자한 한국과학기술지주에서 자본금을 투자받았다. 수소차 대중화의 장벽은 높은
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이다. 소수와 산소 반응을 통해 전기를 만드는 장치인 연료전지는 수소차 원가의 40%로 거의 절반이다. 연료전지 내부 핵심부품인 '분리판'은 연료전지 단가의 24%를 차지한다. 두 기체가 직접 섞이지 않도록 ... ...
녹인 설탕 첨가해 친환경·고효율 페로브스카이트 태양전지 구현
동아사이언스
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2025.06.27
태양전지에 첨가제를 투입해 PCE를 향상하는 연구가 활발하다. 연구팀은 자연에 풍부하고
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이 저렴한 설탕을 활용해 페로브스카이트 태양전지 효율을 개선했다. 설탕은 보통 사탕수수나 사탕무에서 유래하는 천연물질로 단당류인 포도당과 과당이 결합한 이당류다. 실험 결과 정제하거나 ... ...
코에 뿌리는 독감 백신 올해부터 접종…"주사 싫은 소아 접종률 높일 것"
동아사이언스
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2025.06.27
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은 공개되지 않았다. 플루미스트는 2009년 GC녹십자가 도입했다가 주사제보다 비싼
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으로 경쟁력이 떨어진다는 이유로 2014년 판매가 중단된 적이 있다. 당시 주사제 대비 5000원에서 1만 원 더 비쌌다. 플루미스트는 국가필수접종(NIP) 백신에 포함되지 않기 때문에 접종 비용은 환자가 전액 ... ...
시작도 전에 "돈 더 달라"…美 기업 요구에 '천리안위성 5호' 개발 난항
동아사이언스
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2025.06.27
정부가 지원해야 한다"고 말했다. 기상청 관계자는 "해외에서 사와야 하는 장비
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이 물가 변동으로 인해 달라진 부분이 있어 반영하기 위해 특정평가를 신청했다"며 "심사가 진행 중이라 자세히 말하기 어렵다"고 했다 ... ...
SDT, 양자컴퓨터용 고성능 극저온냉각기 실물 공개
동아사이언스
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2025.06.23
Quantum-Grade ODM) 모델을 정립해 양자 산업의 품질 기준을 정상화하고 성능 중심의 투명한
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체계를 만드는 데에도 기여할 것"이라고 말했다. SDT는 이번 퀀텀코리아 2025 전시 기간 중 양자 근사 최적화 알고리즘(QAOA), 변분 양자 고유값 계산(VQE) 등 양자 알고리즘을 관람객이 직접 실행해 볼 수 있는 ... ...
인슐린 주사에서 해방될까…중증 1형 당뇨, 줄기세포 치료 효과 확인
동아사이언스
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2025.06.22
제1형 당뇨병 환자만을 대상으로 한 데이터만 확보됐다고 밝혔다. 치료제의
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은 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 뒤 공개될 예정이다. 후속 데이터를 확보해 2026년 FDA에 신약 승인을 신청할 계획이다. - doi.org/10.1056/NEJMoa250654 ... ...
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