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누리호 7차 발사 '헤리티지 사업' 안갯속…예타 면제 불발 전망
동아사이언스
l
2025.08.22
R&D는 새로운 기술을 개발해야 하는 내용이 포함돼야 하지만 이미 누리호는 개발 자체가
완료
됐다. '반복 발사'에 가깝고 새로운 기술 시연이나 개발 요소가 부족하다는 것이다. 탑재체 특성을 반영한 페어링 개량, 부품 국산화·원가 절감 등 R&D 요소가 사업계획에 들어갔지만 검토 과정에서 ... ...
우주 소형 무인제조플랫폼 실증·재생의료 등 혁신도전 R&D에 추가
동아사이언스
l
2025.08.21
6월 25일 개최된 제3회 혁신도전추진 특별위원회의 사업 후보 심의를 거쳐 사업 선정을
완료
했다. 추가 지정된 7개 사업은 '밀착 관리형'인 △자원순환형 초고에너지 밀도 주유형 알루미늄 공기전지 △지역거점 AX 혁신 기술개발 △우주 소형 무인제조플랫폼 실증사업 초고속 △하이퍼튜브 ... ...
페리지에어로스페이스,3t급 메탄엔진 상세설계 검토
완료
동아사이언스
l
2025.08.20
‘소형발사체 개발역량 지원사업’에서 CDR 평가를 받은 3톤급 터보펌프 액체 메탄 엔진. 페리지 제공 발사체 스타트업 '페리지에어로스페이스(페리지)'가 우주항공청(우주청) 주관 '소형발사체 개발역량 지원사업'으로 개발 중인 3톤(t)급 터보펌프 액체 메탄 엔진의 상세설계 검토회의(CDR)를 마쳤 ... ...
'빠르게 가볍게'…스페이스X처럼 로켓 부품 3D 프린팅으로 만드는 이노스페이스
동아사이언스
l
2025.08.20
비용 절감을 할 수 있다"고 말했다. 이어 그는 "고객이 원하는 부품을 10~15일 내에 제작
완료
하는 게 목표"라고 말했다. 특히 3D 프린팅은 경량화가 핵심인 우주발사체 부품을 가볍게 만들 수 있는 장점이 있다. 기존에는 금속을 틀에 붓고 굳힌 뒤 필요 없는 부분을 깎아내는 방식으로 부품을 ... ...
비만치료제 위고비, 지방간염 치료제로 FDA 승인
동아사이언스
l
2025.08.18
말했다. 노보 노디스크는 올해 2월 유럽연합에 이어 5월 일본에도 규제 승인 신청을
완료
했다. 현재 미국에서는 MASH 치료제로 위고비 사용이 가능하다 ... ...
"1세대 국내 우주기업으로 위성개발 노하우 전수할 것"
동아사이언스
l
2025.08.18
있다”고 말했다. 이런 위성 개발 과정은 녹록지 않다. 그야말로 '전쟁'이다. 개발을
완료
해 로켓에 실어야 하는 날짜는 정해져 있다. 이렇게 마감 일자는 다가오지만 부품 수급 지연 등 불가피한 이유로 개발 일정이 촉박할 떄가 있다. 부품이 마감 일자에 임박해 수급되면 몇 달 간 밤을 새도 ... ...
나라스페이스 큐브위성 미국 간다…2026년 NASA 유인 달 탐사선 탑재
동아사이언스
l
2025.08.14
일반적인 큐브위성과 달리 12개월 내에 NASA 유인 임무 안전 기준을 모두 충족하며 개발을
완료
한 것은 매우 이례적"이라고 설명했다. 나라스페이스의 K-RadCube 비행 모델. 나라스페이스 제공 K-RadCube는 SLS 발사체에 실려 마지막 추진 단계인 중간극저온추진단(ICPS)에서 분리된다. ICPS는 분리 후 약 1 ... ...
주사 대신 붙이거나 먹거나…비만치료제 제형 경쟁 본격화
동아사이언스
l
2025.08.14
기반 패치형 세마글루타이드 ‘DW1022’를 개발해 생체동등성·안정성 임상을
완료
했다. 미세바늘을 통해 고용량 약물을 피부로 전달해 주사제 수준의 효과를 구현하면서도 통증을 최소화하고 냉장 보관 없이 실온에서 장기간 안정성을 유지할 수 있는 기술적 강점을 확보했다. 유한양행은 ... ...
'아르테미스 2호' 탑재 한국 큐브위성 미국 이송 시작
동아사이언스
l
2025.08.12
우주청)은 아르테미스 2호 임무를 수행하는 큐브위성인 K-라드큐브(K-RadCube) 개발이
완료
돼 12일 미국 항공우주국(NASA) 케네디 우주센터로 이송한다고 이날 밝혔다. NASA가 주도하는 아르테미스 2호는 2026년 4월 승무원 4명이 '오리온' 우주선에 탑승해 달 주위를 돌아 지구로 귀환하는 임무다. 국내 ... ...
[재생의료 최전선]⑨ 세포 융합으로 병든 세포 되살려 난치병 '완치' 도전
동아사이언스
l
2025.08.11
결과가 곧 나온다. 이를 바탕으로 임상시험 승인을 신청할 예정이다. CUR202는 동물실험을
완료
한 상태다. 개발 자원이 한정돼 있어 단계별로 집중적으로 진행하고 있다." Q. 치료후보물질 'CUR204'는 루게릭병·폐섬유화증·간경화증 등 3개 적응증을 목표로 한다. 하나의 치료제로 다중 질환 대응이 ... ...
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