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"완치"(으)로 총 652건 검색되었습니다.
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- 스트레스 받으면 암 전이되는 원인 찾았다동아사이언스 l2024.02.23
- 전이를 막는 치료전략을 세우는 데 도움이 될 것으로 기대된다. 암은 조기에 발견하면 완치될 확률이 높다. 암의 위험성은 암세포가 증식해 다른 장기로 전이가 일어날 때 더욱 커진다. 과도한 스트레스는 암이 전이되는 한 원인으로 알려져 있지만 스트레스가 어떻게 암 확산에 영향을 미치는지 ... ...
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- 다발성경화증 CAR-T 치료제, 미국서 첫 임상 돌입동아사이언스 l2024.02.23
- 밝혀지지 않았으며 유전적, 환경적 요인이 복합적으로 작용하는 것으로 추정된다. 완치하는 치료법은 아직까지 없다. 현재는 스테로이드 등을 사용해 병을 완화시키는 정도의 처치가 가능하다. CAR-T 세포 치료제는 다발성 경화증 환자에게서 신경 세포를 공격하는 잘못된 면역세포를 노린다. ... ...
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- 치료 어려운 자가면역질환, 새 치료법 나올까동아사이언스 l2024.02.05
- 사실을 보여주는 연구결과를 2일(현지시간) 국제학술지 '사이언스 면역학'에 발표했다. 완치가 어려운 HLH은 세포찌꺼기, 암세포, 비정상적 단백질 등을 집어삼켜 분해하는 '대식세포'가 과도하게 활성화되며 발생한다. 몸살 반응처럼 가벼운 증상으로 발현됐다가 갑자기 악화되며 사망에 이를 수도 ... ...
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- "의도치 않은 체중 감소, 암 초기 신호일 수 있다"동아사이언스 l2024.01.25
- 증상으로 체중이 줄어드는 변화를 보일 수 있다는 점이 확인됐다. 암은 초기에 치료하면 완치 가능성이 높은 만큼 암 징후를 포착하는 좋은 단서가 될 수 있다는 설명이다 ... ...
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- 美 FDA, '기적의 항암제' CAR-T 치료제에 이차성 암 경고동아사이언스 l2024.01.24
- 있다. 의료계에 따르면 특히 치료가 어려운 재발성‧불응성 암에 대해 30~40%의 높은 완치율을 보인다. 국내에선 대학병원을 중심으로 도입이 활발하다. 대표적인 CAR-T 치료제인 킴리아의 경우 2021년 4월 삼성서울병원이 국내 병원 중 가장 먼저 관련된 허가 절차를 마치고 처방을 시작했다. 같은 해 ... ...
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- 망막 질환 진행 속도 늦추는 항염증제 개발동아사이언스 l2024.01.21
- 전 세계적으로 4000명 중 1명꼴로 발병하며 결국 시력을 잃게 된다. 두 질환 모두 현재 완치가 불가능하며 항염증제를 안구 내에 주사해 망막 손상의 진행 속도를 늦추는 것이 최선의 방법이다. 그러나 약물 주사 방식은 약제가 안구 내에 머무르는 동안에만 효과가 지속되기 때문에 4~12주 ... ...
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- 암 완치 방해하는 ‘세포 간 이질성’ 극복 전략 찾았다동아사이언스 l2024.01.17
- 중요한 고려 요소다. 항암제를 투여했을 때 세포 간 이질성으로 일부 암세포만 사멸되면 완치에 이르기 어렵다. 이질성의 근본적인 원인을 찾고 이질성을 최소화할 수 있는 전략을 도출해야 치료 효과가 높은 신약 설계가 가능하다. 연구팀은 기계학습을 통해 신호 전달 체계와 세포 간 이질성의 ... ...
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- 전이성 유방암 '항암제 내성' 생기는 원인·치료법 찾았다동아사이언스 l2024.01.08
- 양성 유방암은 전체 유방암의 70%를 차지한다. 환자가 여성호르몬 차단제를 복용하면 완치할 수 있지만 재발과 원격 전이가 발생하면 약제 내성이 생겨 치료하기 어렵다. 최근 전이성 호르몬 양성 유방암 주요 치료로 표적치료제인 입랜스, 키스칼리, 버제니오 등의 CDK4/6 억제제를 사용하고 ... ...
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- 난치 유전질환 유전자가위 치료 시대 열렸는데...국내선 임상 시도도 못해동아사이언스 l2024.01.08
- 선천성 망막질환은 환자에게 큰 고통을 안겨주지만 근본적인 치료전략이 없이 아직 완치제가 없다. 김정훈 교수가 주도한 연구팀은 앞서 크리스퍼 유전자가위 기술로 새로운 치료법의 가능성을 확인했다. 2019년 연구팀은 IRD인 '레버선천흑암시'를 유발한 생쥐의 유전자 돌연변이를 ... ...
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- [기술패권 시대 우리말] ⑯우리말로 과학기사 써봤습니다…치매, '진행 지연'은 가능동아사이언스 l2023.12.04
- 진행되면 대체로 이전으로 돌아갈 수 없는 비가역적 성질이 있기 때문에 질병 자체를 완치하는 약물은 아직 없다. 아세틸콜린 결핍을 개선하는 아세틸콜린분해효소가 치매 치료에 쓰이는데, 약 성분은 도네페질, 리바스티그민, 갈란타민 등이 있다. NMDA 수용체의 비정상적 활성화를 억제하는 NMDA ... ...
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