스페셜
"유효성"(으)로 총 174건 검색되었습니다.
- 종근당 코로나19 치료제 '나파벨탄', 우크라이나 임상 3상 승인동아사이언스 l2021.09.30
- 600명을 대상으로 이중 눈가림, 다기관과 다국가 무작위 배정 방식을 통해 나파벨탄의 유효성과 안전성을 평가한다. 국내 임상은 7월 칠곡경북대병원에서 첫 환자를 등록한 데 이어 총 14개 기관에서 순차적으로 진행중이다. 나파벨탄은 혈액항응고제와 췌장염 치료제로 쓰이던 ‘나파모스타트’를 ... ...
- 종근당, 코로나19 치료제 '나파벨탄' 우크라이나 임상 3상 승인연합뉴스 l2021.09.30
- 예정이다. 임상 3상에서는 중증의 고위험군 코로나19 환자 600명을 대상으로 나파벨탄의 유효성과 안전성을 평가한다. 국내에서는 지난 7월 칠곡경북대병원을 시작으로 총 14개 기관에서 차례로 환자를 등록한다. 종근당의 나파벨탄은 췌장염 치료제로 쓰던 전문의약품으로, 앞서 러시아에서 ... ...
- 장기 병상 환자 욕창 예방하는 피부 압력·온도 센서 나왔다동아사이언스 l2021.09.29
- 유도전류가 발생하는 방식이다. 전신 또는 반신 환자 등 욕창 위험군 환자를 대상으로 유효성과 안정성을 평가한 결과, 욕창 발생 주요 부위에서의 장시간 압력과 온도 변화를 연속적으로 파악하고, 자세 변화에 따른 압력의 정량적 측정도 가능한 것으로 나타났다. 박 교수는 “침대에 누워있는 ... ...
- 10월부터 12~17세 소아청소년, 임신부 백신 접종... 4분기 접종 계획 27일 발표동아사이언스 l2021.09.23
- 구체적인 계획이 없다. 홍 예방접종관리팀장은 "이에 대해 향후 식약처의 허가사항과 유효성, 안전성에 대한 문헌 고찰, 그리고 먼저 접종을 시행한 나라들의 사례들을 지속적으로 모니터링하고 전문가와 예방접종전문위원회의 심의를 거칠 것"이라고 밝혔다. 정부는 소아청소년으로 접종대상 ... ...
- 영국 12~15세 백신 접종 시작, 국내도 4분기 아동·청소년 시작…당신이 알아야 할 것들동아사이언스 l2021.09.15
- 여러 연구 결과와 해외 사례를 토대로 소아청소년에 대한 코로나19 백신의 안전성과 유효성이 충분히 입증됐다고 보고 있다. 다만 12~17세 연령대의 접종 이득이 월등히 크다고 생각하고 있지는 않다는 입장이다. 홍정익 코로나19 예방접종대응추진단 예방접종관리팀장은 14일 정례브리핑에서 ... ...
- 영국·남아공에서도 소아청소년 코로나19 백신 접종 시작동아사이언스 l2021.09.12
- 여러 연구 결과와 해외 사례를 토대로 소아청소년에 대한 코로나19 백신의 안전성과 유효성이 충분히 입증됐다고 보고 있다. 여러 국가에서 소아청소년에게도 코로나19 백신을 접종하는 방향으로 가고 있지만 일부 전문가들은 이에 대해 회의적이다. 영국 백신및접종에 대한합동위원회는 지난 ... ...
- [의학바이오게시판] 서울대치과병원-서울시장애인의사소통권리증진센터 업무협약 外동아사이언스 l2021.09.09
- 밝혔다. 고려대 구로병원을 포함한 국내 임상기관에서 GLS-1027의 안전성과 내약성, 유효성 등을 평가하게 된다. ■크리스탈지노믹스는 9일 태국 제약기업 ‘바이오팜 케미칼’과 골관절염 치료제 ‘아셀렉스’ 공급계약을 체결했다고 밝혔다. 계약기간은 시판 허가 후 1차로 5년이다. 첫 5년 91억원, ... ...
- 정은경 “위드 코로나 시점은 10월 말 예상”동아사이언스 l2021.09.07
- 대해 9월 중 세부 시행계획을 마련할 계획이라며 “5~11세 소아 백신 접종은 안전성, 유효성이 검토돼야 하기 때문에 아직은 검토하고 있지 않다”고 밝혔다. 이상원 중앙방역대책본부 역학조사분석단장은 7일 오후 열린 정례브리핑에서 “위드 코로나라는 용어 대신 방역당국이 지향하는 것은 ... ...
- 엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 후보물질 임상 2상 실패연합뉴스 l2021.08.30
- 유효성을 평가하려 했으나 증상 악화 또는 이상 반응으로 중도 탈락 및 투약 중단돼 유효성을 평가하는 데 제약이 있었다"고 덧붙였다. 다만 2차 평가변수로 설정한 '코로나19 폐렴의 병태 심리에 핵심 역할을 하는 염증성 사이토카인 IL-8과 IL-6'는 통계적으로 유의한 감소세를 보였다. IL-8의 경우 ... ...
- 셀트리온, 흡입형 코로나19 치료제 호주 임상 1상 승인연합뉴스 l2021.08.10
- 임상에서 건강한 피험자 24명에 약물을 투여할 예정이다. 이후 올해 안으로 임상 2상에서 유효성 평가를 수행할 방침이다. 셀트리온과 인할론은 지난해 7월부터 흡입형 렉키로나 개발 논의를 시작해 1년여간 사전 준비를 했다. 양사는 흡입형 약물을 호흡기에 효과적으로 전달하는 방법을 연구했고, ... ...
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