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"심의"(으)로 총 1,155건 검색되었습니다.
- 코로나19 백신, 나는 언제쯤 맞을 수 있을까동아사이언스 l2021.06.05
- 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 예방접종 대응 추진단은 3일 0시까지 674만1993명이 백신을 맞았다고 밝혔다. 국내 인구 5200만 ... 백신별 공급일정이라든지 물량을 고려해 6월 중순, 6월 셋째주까지 예방접종 전문위원회 심의를 거쳐 발표할 예정”이라고 밝혔다. ... ...
- 당국 "국내서 AZ 1차-화이자 2차 '교차접종' 임상은 이미 시작"연합뉴스 l2021.06.03
- 백신별 공급 일정과 물량을 고려해 6월 중순, 즉 셋째 주까지는 예방접종전문위원회 심의를 거쳐서 발표할 예정"이라고 말했다. 그는 "7월에 접종할 고등학교 3학년과 초·중·고 교사 외에 우선 접종 대상자가 될 집단에 대해서는 현재 검토 중"이라고 설명했다. 앞서 추진단은 오는 7월에 일반 ... ...
- 美 제공 얀센 백신 100만 명 분, 예비군·민방위 대원 접종…다음달 10일 접종 개시동아사이언스 l2021.05.30
- 안내하고 있다. 국내에서는 식품의약품안전처가 전문가 자문회의와 예방접종위원회 심의를 거쳐 30세 이상에 대해서만 접종을 권고하고 있다. 이에 따라 추진단은 군 장병의 경우 30세 이상 11만7000명은 이미 접종을 마쳤고, 30세 미만 41만4000명에 대해서는 얀센 백신 대신 기존의 화이자 백신으로 ... ...
- "택배기사·환경미화원·만성질환자 6∼8월 백신 우선접종 검토"연합뉴스 l2021.05.26
- "접종 일정 등 결정된 사항 없어…가용 백신·대상자 규모 파악 단계" "미국 백신 공급 계획 따라 국군장병용 백신 일반 국민 사용 가능" (광주=연 ... 등 각 후보군의 접종 여건을 고려한 접종 계획안이 예방접종전문위원회의 심의를 거쳐 확정되면 다시 안내될 예정이라고 설명했다. ... ...
- 항우연 전 원장 징계 두고 고민에 빠진 과기정통부동아사이언스 l2021.05.25
- 않았다. 조 전 원장과 항우연은 과기정통부 감사 처분의 핵심 근거가 빠져 있기 때문에 재심의를 신청했다고 밝혔다. 과기정통부는 앞서 임철호 전 항우연 원장에 대해서도 지난해 11월 ‘품위유지 위반 및 공공기관 공신력 훼손’을 이유로 해임 권고를 결정했다. 항우연 직원들을 포함해 ... ...
- 식약처, 모더나 백신 수입품목 허가…네 번째 국내 허가 백신동아사이언스 l2021.05.21
- 품목허가를 결정했다고 밝혔다. 모더나 백신은 앞서 10일 검증자문단과 13일 중앙약사심의위원회(중앙약심) 등 두 차례 검증에서 예방효과와 안정성이 있다는 평가를 받았다. 이날 최종점검회의에는 외부 전문가 3명과 식약처장 등 내부 5명이 참석했다. 모더나의 코로나19 백신은 앞서 ... ...
- [과학게시판] KISTI, 19일 창립 20주년 外동아사이언스 l2021.05.19
- 차 지역특화작목 연구개발 및 육성 종합계획 2021년도 시행계획’(농진청) 등 4개 안건을 심의·의결했으며, ‘2020년도 과학기술분야 중장기계획 조사·분석 결과’(과기정통부) 보고와 6월 초로 예정된 국무회의에 상정 예정인 ‘정부·공공기관의 기술혁신지원 2020년 실적 및 2020년 계획(안)’(중기부 ... ...
- 삼성바이오로직스 모더나 백신 위탁생산에 "추후 공시"동아사이언스 l2021.05.14
- 한편 모더나 코로나19 백신은 13일 식품의약품안전처 법정 자문기구인 중앙약사심의위원회에서 “품목 허가가 가능하다”는 의견을 받았다. 21일 최종점검위원회를 통과하면 품목 허가를 받고 국내 유통이 가능해진다 ... ...
- 모더나 코로나19 백신, 두번째 자문가 회의도 통과 “품목허가 가능”동아사이언스 l2021.05.13
- 통과만 남은 상태다. 식품의약품안전처는 13일 법정 자문기구인 중앙약사심의위원회(중앙약심)가 모더나 백신의 안전성과 효과성 등을 논의한 결과 “품목 허가가 가능하다”는 의견을 냈다고 밝혔다. 이날 자문단 회의는 코로나19 백신 품목허가를 위한 두 번째 관문이다. 모더나 백신은 지난 10일 ... ...
- 국산 코로나19 치료제 연달아 좌초…2호 치료제 '캄캄'연합뉴스 l2021.05.12
- 따라 코로나19 치료제 허가심사를 위한 3중의 전문가 자문 절차 중 남아있는 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회 등은 개최되지 않는다. 지난 3월 종근당이 '나파벨탄주'를 코로나19 치료제로 조건부 허가를 받으려다 검증 자문단의 문턱을 넘지 못한 데 이어 GC녹십자마저 좌초한 셈이다. 국내 ... ...
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