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GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 국내서 첫 완치 보고
연합뉴스
l
2020.12.07
다른 치료 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 임
상
시험용 의약품이더라도 사용할 수 있도록 하는 치료목적 사용승인 제도를 운용 중이다. 이 환자는 코로나19 양성 판정을 받은 뒤 항바이러스제 렘데시비르, 스테로이드 제제 덱사메타손 등을 처방받았으나 ... ...
케어젠 "비강 스프레이형 코로나19 치료제 개발 추진"
연합뉴스
l
2020.12.07
케어젠은 코에 뿌리는 형태의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발을 추진한다고 7일 밝혔다. 케어젠은 항바이러스제 후보물질 ...
상
용화할 경우 휴대와 사용이 간편해져 대유행을 막는 데 기여할 것으로 회사는 예
상
한다. [케어젠 홈페이지 캡처. 재판매 및 DB 금지] ... ...
거리두기 2.5단계 사실
상
'일
상
생활 집에서'
동아사이언스
l
2020.12.06
계속 진행 중”이라며 “지난 주말 간담회에서 말씀드린 것처럼 늦어도 이번 주까지는 협
상
과 관련된 내용은 이번 주중에 자세히 말씀드릴 수 있을 것 같다”고 말했다. ... ...
“수도권 대유행 진입했지만 차단효과 나타나지 않고 있다”
동아사이언스
l
2020.12.06
대유행으로 확산하는 것을 저지하고 의료체계의 붕괴를 막기 위해서 우리가 모두 비
상
한 각오로 특단의 조치를 실천해야 한다”며 “많이 불편하고 힘이 들겠지만 앞으로 3주간 함께 힘을 내어주시기를 부탁드린다”고 말했다. ... ...
[코로나19 연구속보] 코로나 백신, 전세계에 얼마나 배분되고 있을까
2020.12.04
워낙 많은 나라가 (백신 접종 가능 국가에서) 빠져 있기 때문에 이는 꽤 무서운
상
황"이라고 덧붙였다. 벡 한센은 "현지 제조 거래는 백신의 첫 출하처를 결정할 가능성이 크다"고 이야기한다. 예를 들어 인도는 세계 최대 백신 제조사로 알려진 세럼 연구소(인도에 위치)의 제조 역량을 활용해 현재 ... ...
'의정협의체' 곧 가동되나…복지부·의협, 논의 본격 착수(종합)
연합뉴스
l
2020.12.03
개선, 공공의료기관 인력 확보 등이 중요한 만큼 이에 필요한 의료인력 수급
상
황 등을 고려하고 인력공백 해소를 위해 노력하기로 했다"고 밝혔다. ... ...
英 세계 최초로 화이자 코로나19 백신 승인...내주부터 접종 가능
동아사이언스
l
2020.12.02
공식적으로 WHO에 임
상
3
상
으로 등록된 화이자와 독일 생명공학기업 바이오엔테크의 백신 후보물질 'BNT162'의 모습이다. 바이오엔테크 제공 영국 정부가 미국 제약사 화이자 ...
상
황”이라며 “화이자나 모더나 같은 글로벌 제약사들과는 이미 양자협
상
이 진행중인 대
상
”이라고 밝혔다. ... ...
"쓸모없는 기초연구는 없다" 코로나 극복 터 닦은 7명 '황금거위
상
'
동아사이언스
l
2020.12.02
사용되고 있다. 크로우 교수는 시애틀에서 미국의 첫 코로나19 환자가 발생 당시를 회
상
하며 “토요일 밤에 시애틀에 있는 환자의 혈액 샘플을 내슈빌로 공수해와야 했다”며 “밴더빌트대 총장에게 페덱스 최고경영자에게 전화를 걸어 달라고 요청까지 한 덕분에 다행히 일요일 오전에 샘플을 ... ...
미국 코로나19 백신 접종 1순위 '의료종사자·장기 요양시설 거주자'
동아사이언스
l
2020.12.02
어떤 반응을 나타낼지에 대한 데이터는 없다는 지적이 나왔다. CDC는 두 회사의 3
상
임
상
시험 데이터를 완전히 검토한 뒤 임산부에 대한 지침을 추가적으로 제공하겠다고 밝혔다 ... ...
화이자, 유럽서 코로나19 백신 승인신청…"이달 접종가능"
연합뉴스
l
2020.12.02
분석 결과 94.1%의 예방효과가 있는 것으로 나타났다고 밝혔다. 최근 코로나19 백신 임
상
시험 결과를 발표한 제약사들 가운데서는 화이자·바이오엔테크와 모더나가 승인 신청 절차에서 가장 앞서 있다. ... ...
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