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- 13일 고3부터 순차적으로 등교...정부 "관련 지침 발표와 함께 모의훈련 준비 중"동아사이언스 2020.05.04
- 말 것을 강조했다. 교육부는 “조금이라도 의심증상이 있는 학생과 교직원은 바로 의료기관이나 선별진료소 등을 통한 진료 후 코로나19 진단검사에 들어가고, 결과는 신속하게 제공받아서 학교가 대응할 것”이라고 말했다. 학교에서 코로나19 의심증상 학생이 발생하면 학생은 우선 교내 '일시적 ... ...
- 트럼프 이어 폼페이오도 코로나19 발원지로 우한연구소 지목(종합)연합뉴스 2020.05.04
- 자신의 시간표에 따라 그렇게 할 것이라는 점"이라고 말했다. 트럼프 대통령은 정보기관에 바이러스 발원지 조사를 지시한 데 이어 지난달 30일 언론 문답에서는 바이러스가 우한연구소에서 발원했다는 증거가 있느냐는 질문에 "그렇다. 나는 (증거를) 봤다"고 말했다. 또 관련 사안에 대한 ... ...
- 코로나19 대응 노하우 전세계에 공유한다동아사이언스 2020.05.03
- 국제사회의 요청에 체계적으로 대응하기 위한 것으로 외교부 주관 관계부처와 유관 기관이 참여한다. 보건복지부 등 정부 부처와 국제보건의료재단, 한국보건산업진흥원, 한국국제협력단 등이 협업한다. 세미나는 5월에서 7월까지 격주 또는 일주일 간격으로 정기 개최될 예정이다. ... ...
- 美 FDA, 코로나19 중증 환자 치료에 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인...국내선 특례수입 검토동아사이언스 2020.05.03
- 주도로 임상시험을 2월 중순부터 하고 있다. 현재 미국 47개 기관과 유럽 및 아시아 21개 기관에서 총 1063명을 대상으로 렘데시비르 또는 위약(플라시보)을 투약하는 임상시험을 순차적으로 실시 중이다. NIH에 따르면 마지막 임상은 4월 19일 환자 모집이 끝났으며 현재까지도 진행 중이다. 미국 ... ...
- 독성 뿜는 스틱형소독제 코로나19 안전적합 목록에 넣었다 '급취소'…환경부 "정밀 조사할 것"동아사이언스 2020.05.03
- 있다. 환경부는 ‘생활화학제품 및 살생물제의 안전관리에 관한 법’에 따라 지정 시험기관에서 안전성을 검증받은 제품만 생활화학제품으로 인정하고 생활환경안전정보시스템 ‘초록누리’에 공개한다. 이곳에 공개한 결과를 보면 이곳에서 진행하는 시험은 함량이 제한된 물질의 포함 여부와 ... ...
- 코로나19 9명 늘어난 1만 774명... 지역사회 감염 다시 발생해동아사이언스 2020.05.01
- 질문엔 “말할 수 없다”고 답변을 피한 것으로 알려졌다. 이런 가운데 미국 정보기관을 총괄하는 국가정보국(DNI)는 30일 성명을 내고 “신종 코로나바이러스는 사람이 만든 것도, 유전자를 조작한 것도 아니라는 과학계 견해에 동의한다”고 밝혔다 ... ...
- 코로나 장기화 대비…복지부 감염병 관리 필수인력 충원 요청연합뉴스 2020.05.01
- 필요한 상황"이라고 강조했다. 복지부가 요청한 증원인력은 100명 이상이다. 의료기관과의 협업이나 환자 발생 관리·모니터링 등 장기전에 필수적인 인력을 수혈하고, 나머지 업무는 지금과 같이 직원들이 겸직하면서 소화하겠다는 입장이다. 복지부 본부 정원은 880여명이고 이 중 340여명이 ... ...
- [프리미엄 리포트] "원숭이에게 코로나19 DNA 백신 시험 중" 과학동아 2020.05.01
- 상용화까지 최소 3년은 걸릴 것이라는 게 전문가들의 공통된 의견이다. 해외 연구기관에선 이미 속도를 내고 있다. 모더나와 이노비오, 중국군사의학연구원 등이 임상시험에 돌입했다. 모더나는 3월 16일 전 세계에서 가장 먼저 임상시험 참가자들에게 백신 투여를 마쳤다. 누바 아페얀 모더나 ... ...
- 핵융합연·재료연 '연구원' 승격된다...정출연법 개정안 국회 통과동아사이언스 2020.04.30
- 결국 4월 임시국회 막바지에 가까스로 법사위와 본회의를 통과했다. 국회 통과로 두 기관의 독립법인 추진도 본격화될 것으로 보인다. 과학계에 따르면, 본회의 통과 뒤 해당 법률이 공포되면 국가과학기술연구회 이사장은 30일 이내에 설립위원을 10인 이내로 위촉해야 한다. 위촉 받은 ... ...
- "5월 중순이면 렘데시비르 결과 확인 가능...국내 긴급사용 위해 최선 다할 것"동아사이언스 2020.04.30
- 주도로 임상시험을 2월 중순부터 하고 있다. 현재 미국 47개 기관과 유럽 및 아시아 21개 기관에서 총 1063명을 대상으로 렘데시비르 또는 위약(플라시보)을 투약하는 임상시험을 순차적으로 실시 중이다. NIH에 따르면 마지막 임상은 4월 19일 환자 모집이 끝났으며 현재까지도 진행 중이다. 권 ... ...
