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"(으)로 총 1,031건 검색되었습니다.
영국서 개발한다는 ‘단일클론항체’ 코로나 치료제란 무엇인가
동아사이언스
l
2020.09.15
셀트리온이 국립보건연구원과 함께 개발 중인 코로나19 항체 치료제 임상물질이다. 셀트리온 제공 BBC는 14일(현지시간) 영국 정부가 ‘단일클론항체’를 활용한 신종 코로나 ... 셀트리온은 코로나19 항체 치료제 'CT-P59'의 임상 1상 시험결과 안정성과 내약성, 약동학을
검증
했다고 밝혔다 ... ...
'치료제도 찾는다'…영국, 코로나 환자에 단일클론항체 시험
연합뉴스
l
2020.09.15
천명을 대상으로 연구실에서 만든 강력한 단일클론항체(Monoclonal antibodies)를 투여, 효과를
검증
할 계획이다. 항체는 인체 면역체계의 '전사'(warriors)와 같다. 인체가 코로나바이러스에 감염되면 항체는 바이러스의 스파이크(spike·돌기)에 달라붙어 세포 침투를 막는다. 항체 종류에는 여러 ... ...
셀트리온 "코로나19 항체치료제, 임상 1상에서 안전성 확인"
동아사이언스
l
2020.09.11
COVID-19·코로나19) 항체 치료제 'CT-P59'의 임상 1상 시험결과 안정성과 내약성, 약동학을
검증
했다고 밝혔다. CT-P59는 코로나19 완치자의 혈액에서 가장 높은 바이러스 무력화 능력을 보이는 항체를 선별하고, 그 항체 유전자를 삽입한 세포를 배양해 항체를 대량생산하는 항체 치료제다. ... ...
"식당 수기명부에 이름 대신 시·군·구만 작성"
동아사이언스
l
2020.09.11
시·군·구로 대체하며 4주 후 파기가 잘 지켜지도록 점검을 강화하겠다”며 “안전성이
검증
된 (QR코드 기반의) 전자출입명부 활용을 더욱 활성화할 계획”이라고 밝혔다. 중대본은 보수 단체들의 10월 3일 개천절 대규모 집회 예고와 관련해서는 집회를 신고한 291건 가운데 78건에 대해서는 ... ...
"렘데시비르 쓰고도 사망한 사례 있지만…치료효과는 이미 입증"
연합뉴스
l
2020.09.10
그러면서 "(렘데시비르와 관련해) 저희가 대조군과 투여군을 구분한 임상 연구로 효과를
검증
한 것은 아니다"며 "렘데시비르의 효과와 한계는 이미 해외 여러 국가가 참여한 임상시험을 통해 논문으로 발표됐다"고 덧붙였다. 렘데시비르는 미국 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 ... ...
정은경 "항체치료제 9월 대량생산해도
검증
과정 남아. 출시까지 시일 걸려"
동아사이언스
l
2020.09.09
임상 1상을 하고 있다”며 “임상시험을 거쳐서 약효 유효성과 안전성이 충분히
검증
되고 식약처의 허가과정을 거쳐야 제품을 사용할 수 있기 때문에 약효에 대해서는 좀 더 임상시험이 필요한 단계라고 말씀드린다”고 말했다. 이달 8일 브리핑에서 인플루엔자 백신 접종과 관련 전체 국민이 ... ...
[백신 업데이트]아스트라제네카 백신 '암초' 불구 3상 돌입 후보 9종
동아사이언스
l
2020.09.09
고 서약했다(관련 기사 : "경쟁보다 안전이 우선" 코로나 백신 개발사들 '안전 충분히
검증
뒤 판매' 서약한다) . 이는 도널드 트럼프 미국 대통령이 11월 미국 대선 이전에 백신 개발 성과를 낼 수 있도록 압박을 가하는 데 응하지 않겠다는 뜻으로 풀이된다. 아스트라제네카의 3상 일시중단 ... ...
코로나19 걸렸을 때 '애드빌' 먹어도 괜찮다…WHO 권고 반대 연구 결과
동아사이언스
l
2020.09.09
WHO)가 엔세이드 사용을 자제하라는 권고와는 반대되는 연구 결과여서 향후 추가
검증
이 필요할 것으로 보인다. 이부프로펜은 해열진통소염제 성분으로 국내에서는 ‘이지엔’ ‘애드빌’ ‘어린이부루펜시럽’ ‘부루펜정’ 등의 제품이 판매 중이다. 안톤 포테고르 덴마크 남부대 교수팀은 ... ...
방역당국 “9월 중 코로나 항체치료제 대량 생산할 것”
동아사이언스
l
2020.09.08
검사가 완료됐고 현재 최종 전문가 자문 검토가 진행중이다. 권 부본부장은 “전문가
검증
후 조만간 최종 결과를 발표할 계획”이라며 “동시에 추가로 대표성 있는 항체보유율 조사 결과를 확보하기 위해 대구 경산 지역의 일반인, 의료진 등 3300명, 전국 단위 항체보유율 확인을 위해 군 입소 ... ...
[백신 업데이트] 논란의 러시아 코로나 백신 임상 1/2상 결과 첫 공개
동아사이언스
l
2020.09.06
참여하고 플라시보 그룹이 대조군으로 설정된 임상 3상을 통해 효과와 추가 부작용을
검증
해야 할 것”이라고 밝혔다. 가말레야 연구소는 8월 말 4만 명을 대상으로 한 스푸트니크 V의 임상 3상에 공식 돌입한 상태다. 앞서 러시아 정부는 1/2상 결과가 공개되기도 전인 8월 중순 갑작스럽게 스푸트니크 ... ...
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