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한국 구매 협상 중인 노바백스 백신, 미국·멕시코서 임상 3상 시작
동아사이언스
l
2020.12.29
1인 1만명에게 위약을 투여한다. 두 번째 접종을 마친 참가자들을 2년 동안 추적해 백신
효능
을 연구할 예정이다. 임상 3상 참가자의 25%인 약 7500명은 나이가 65세 이상인 고연령자다. 인종별로 보면 약 4500명이 흑인 또는 아프리카계 미국인이고 3000~6000명이 라틴계, 300~600명이 미국 원주민이다. ... ...
ISS는 과학논문 제조공장…1년새 쏟아진 논문만 300편
동아사이언스
l
2020.12.29
하이드록시아파타이트 나노 입자 속 칼슘(Ca) 이온을 스트론튬(Sr) 이온으로 바꾸면
효능
이 더 높다는 사실을 미세 중력 실험을 통해 알아냈다. 가이 트루델 미국 캐나다 오타와대 생화학과 교수 연구팀은 우주에 다녀온 우주인들이 지구로 귀환했을 때 겪는 빈혈을 연구해 지난해 12월 미국의 ... ...
국가간 통행증 '백신 여권' 과연 통할까
동아사이언스
l
2020.12.28
대해 경고한다”고 밝혔다. 가장 큰 문제는 백신을 신뢰할 수 있느냐다. 백신의
효능
은 3상 시험을 통해 입증되고 있으나 백신이 만든 면역력이 얼마나 오래 지속될지는 여전히 미지수인 상황이다. 또 어떤 백신을 믿을수 있느냐도 관건이다. 화이자와 모더나 백신은 95% 가까운 효율을 보인 반면 ... ...
국내 상륙한 영국발 코로나19 변이 바이러스 어떤 특징이 있나
동아사이언스
l
2020.12.28
화이자, 모더나, 아스트라제네카 등 국제 백신 업체들은 변이체에 대한 백신의
효능
을 확인하기 위해 추가 실험을 하고 있지만 이미 개발된 백신이 변이체에 효과가 있을 것으로 자신하고 있다. 가디언이 27일 보도한 바에 따르면 파스칼 소리오 아스트라제네카 최고경영자는 “지금까지는 ... ...
독일서 화이자 백신 운송 중 적정온도 못 맞춰…1천회분 지연
연합뉴스
l
2020.12.28
백신 운반상자 하나엔 975회분의 백신이 실린다. 화이자-바이오엔테크 백신은
효능
과 안전성을 유지하기 위해 영하 70도에서 운송돼야 하며 해동 뒤엔 영상 2~8도에서 최대 닷새까지만 보관할 수있다. 접종 직전엔 최고 영상 30도까지 상온에 놓는 것이 가능하지만 2시간이 한계다. ... ...
아스트라제네카 CEO "코로나19 백신 성공 공식 찾았다"(종합)
연합뉴스
l
2020.12.28
옥스퍼드대가 지난달 임상 중간 결과를 발표했을 때 투약 용량에 따라 다른
효능
편차에 비난이 일었고 주가는 3.8% 하락했다. 소리오 CEO는 현재 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 새로운 버전의 백신을 연구하고 있다고 전했다. 필요하지 않기를 바라지만 남아프리카공화국에서 등장한 변종 코로나 ... ...
영국 변이 코로나바이러스 지금까지 알아낸 것과 아직 모르는 것
동아사이언스
l
2020.12.28
여러 부위를 공격해 여러 항체를 만들어내는 다클론항체 방식”이라며 “백신의
효능
을 무력화하려면 스파이크 단백질의 여러 부위에서 자연적으로 많은 변이가 일어나 축적돼야 하는데 그럴 가능성은 낮다”고 판단했다. 정 교수는 “mRNA 백신과 같은 유전자 백신은 염기서열만 알면 제조할 수 ... ...
코로나19 백신·치료제 허가심사 기간 180일→40일
2020.12.27
아스트라제네카 제공 정부가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 및 치료제의 빠른 도입을 위해 허가 심사기간을 180일에서 40일로 ... 진행하고 있다. 관절염 치료제 성분인 '바리시티닙' 등 기존 의약품에 대해 코로나19 치료
효능
을 추가하기 위한 임상도 이뤄지고 있다. ... ...
남아공서 나타난 코로나19 변이체, 영국까지 건너갔다
동아사이언스
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2020.12.24
영국공중보건국(PHE)는 23일 홈페이지를 통해 현재 변종이 질병 중증도, 항체 반응, 백신
효능
에 영향을 미친다는 증거는 없다고 밝혔다. 수전 홉킨스 PHE 수석 고문은 “바이러스는 진화하는 건 드문 일이 아니다”며 “지금은 이 변이체가 더 심각한 질병을 유발하거나 백신이 이 변이체를 ... ...
내년 2월부터 코로나19 백신 차례 도입한다고 하지만 도입 일정 '변수' 많아
동아사이언스
l
2020.12.24
하지만 이런 정부 계획이 순조롭게 진행될지는 변수가 많다. 여전히 아스트라제네카
효능
논란으로 백신 수급이 불안정할 것이란 우려가 제기되면서 계획대로 내년 2~3월 국내 도입이 힘들 것이란 전망도 나온다. 주요 외신들은 아스트라제네카 백신 임상시험이 늦어지며 의약품 심사와 현지 ... ...
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