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"(으)로 총 1,774건 검색되었습니다.
“백신 접종 후 사망 11건, 중증사례 11건 모두 백신과 인과성 인정 어렵다”
동아사이언스
l
2021.04.26
재논의하기로 했다. 중증 사례 11건의 경우 평균 연령은 60세(범위 22-81세)였고 기저
질환
이 있는 비율은 63.6% 였다. 접종 후 이상반응 증상까지의 평균 기간은 6.8일(범위 0.3-26.3일)로 나타났다. ... ...
"모더나·화이자 백신 접종 임신부, 부작용 위험 높지 않아"
연합뉴스
l
2021.04.23
부분 불식될 전망이다. 앞서 세계보건기구(WHO)는 지난해 말 감염 위험이 크거나 기저
질환
이 있는 임신부가 아니라면 코로나19 백신을 접종하지 말라고 권고하는 내용의 가이드라인을 발표했다. CDC는 '임신부는 의사와 상담을 한 뒤 백신을 접종하라'는 취지의 권고문을 냈다. 지난해 11월 ... ...
숙주세포를 '복제 노예'로? 신종 코로나의 기막힌 신호 교란
연합뉴스
l
2021.04.23
영역이 있다. 감기 코로나엔 없는 이 SUD 도메인이, 이들 두 사스 코로나가 심각한 감염
질환
을 일으키는 데 핵심 역할을 하는 것으로 밝혀졌다. SUD 도메인의 유전자 정보로 생성되는 단백질(이하 SUD 단백질)이 인체 세포의 단백질 합성에 개입해, 바이러스 입자의 대량 증식에 유리한 환경을 ... ...
50대 이상 하루 6시간 이상 못자면 치매 위험 커진다
동아사이언스
l
2021.04.21
입증한 것은 아니다. 그러나 일부 과학자들은 지속적인 수면 부족이 적어도 신경 퇴행성
질환
에 영향을 준다는 증거를 공고히 한다는 사실을 보여주고 있다고 평가했다. 연구진은 “수면은 뇌에서 축적되는 독성 물질을 제거하는 데 도움이 되며 수면이 부족할 경우 이 과정에 부정적인 영향을 ... ...
[강석기의 과학카페] 시장이 반찬인 이유
2021.04.20
관련 유전 자리 8곳을 밝힌 연구논문이 실렸다. 이 가운데는 강박증과 우울증 같은 정신
질환
과 관련된 곳도 있었고 BMI와 지질 등 대사에 관여하는 곳도 있었다. 배고픔 신호전달물질인 ApRP 유전자의 변이도 알려졌다. 네스는 책에서 “몸의 시스템들은 굶주림에 대비해서 우리 몸을 아주 ... ...
바이든 '취임 100일까지 2억회 접종' 달성 눈앞…부족국 아랑곳 않고 부스터샷까지 추진
동아사이언스
l
2021.04.20
백신 접종을 허가했다. 미국은 작년 12월 14일 코로나19 접종을 시작한 이후 고령자, 기저
질환
자 등 고위험군 성인을 우선 접종해왔다. 바이든 대통령은 미국의 코로나19 백신 접종이 속도를 내자 이달 초 취임 당시 내걸었던 ‘취임 후 100일째 되는 4월 29일까지 1억 도스 접종' 공략의 목표치도 '2억 ... ...
[랩큐멘터리]유전자 스위치 찾아 뇌의 비밀 푼다
동아사이언스
l
2021.04.20
유전자 발현 조절 부위라는 사실이 알려지기도 했다. 이를 교정하면 미래에는 뇌
질환
을 해결하는 연구가 가능할 수 있다는 기대다. 포스텍 신경후성유전학 연구실 바로가기 https://youtu.be/Pm2gJlrzIm8 ※대학 연구실은 인류의 미래에 어떤 일들이 펼쳐질지 엿볼 수 있는 창문입니다. 인류 지식의 ... ...
코로나19 거리두기 장기화로 항생제 남용 줄었다
동아사이언스
l
2021.04.19
취해진 이후는 항생제 처방량이 계속해서 줄어드는 양상을 보였다. 연구팀은 호흡기
질환
을 막는 조치가 항생제 사용량을 줄이는 새로운 전략이 될 수 있다고 제안했다. 한국은 1기 국가 항생제 내성관리에서 항생제 사용량을 하루 1000명당 25.4명으로 줄인다는 계획이었으나 성공을 거두진 ... ...
얀센 백신 접종후 혈전 반응 전조 증상 '두통' 가능성
동아사이언스
l
2021.04.15
혈소판감소증은 혈액 1마이크로미터에 들어있는 혈소판 수가 15만 개가 되지 않는
질환
으로 심할 경우 내부 출혈이나 뇌출혈이 나타날 수 있다. 6명 중 혈액 혈소판 수가 가장 적은 환자는 1리터당 1만 개, 가장 많은 환자는 1리터당 12만7000개의 혈소판이 있었다. 보고서는 얀센 백신 접종 후 CVST가 ... ...
코로나19 자가검사키트 개발 기간 8개월에서 2개월로 단축한다
동아사이언스
l
2021.04.12
유럽의약품청(EMA)의 권고와 전문가 자문을 고려해 3상 임상시험 대상 범위를 심장
질환
과 암 등 면역 저하와 비만 환자까지 확대되도록 지원한다. 또 위급 환자에 대한 치료 목적 사용을 승인하는 경우 행정절차를 단축하고 해외에서 개발 중인 치료제를 신속히 도입할 수 있도록 독성정보와 초기 ... ...
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