스페셜
"질환"(으)로 총 1,774건 검색되었습니다.
- “백신 접종 후 사망 11건, 중증사례 11건 모두 백신과 인과성 인정 어렵다”동아사이언스 2021.04.26
- 재논의하기로 했다. 중증 사례 11건의 경우 평균 연령은 60세(범위 22-81세)였고 기저질환이 있는 비율은 63.6% 였다. 접종 후 이상반응 증상까지의 평균 기간은 6.8일(범위 0.3-26.3일)로 나타났다. ... ...
- "모더나·화이자 백신 접종 임신부, 부작용 위험 높지 않아"연합뉴스 2021.04.23
- 부분 불식될 전망이다. 앞서 세계보건기구(WHO)는 지난해 말 감염 위험이 크거나 기저 질환이 있는 임신부가 아니라면 코로나19 백신을 접종하지 말라고 권고하는 내용의 가이드라인을 발표했다. CDC는 '임신부는 의사와 상담을 한 뒤 백신을 접종하라'는 취지의 권고문을 냈다. 지난해 11월 ... ...
- 숙주세포를 '복제 노예'로? 신종 코로나의 기막힌 신호 교란연합뉴스 2021.04.23
- 영역이 있다. 감기 코로나엔 없는 이 SUD 도메인이, 이들 두 사스 코로나가 심각한 감염 질환을 일으키는 데 핵심 역할을 하는 것으로 밝혀졌다. SUD 도메인의 유전자 정보로 생성되는 단백질(이하 SUD 단백질)이 인체 세포의 단백질 합성에 개입해, 바이러스 입자의 대량 증식에 유리한 환경을 ... ...
- 50대 이상 하루 6시간 이상 못자면 치매 위험 커진다동아사이언스 2021.04.21
- 입증한 것은 아니다. 그러나 일부 과학자들은 지속적인 수면 부족이 적어도 신경 퇴행성 질환에 영향을 준다는 증거를 공고히 한다는 사실을 보여주고 있다고 평가했다. 연구진은 “수면은 뇌에서 축적되는 독성 물질을 제거하는 데 도움이 되며 수면이 부족할 경우 이 과정에 부정적인 영향을 ... ...
- [강석기의 과학카페] 시장이 반찬인 이유2021.04.20
- 관련 유전 자리 8곳을 밝힌 연구논문이 실렸다. 이 가운데는 강박증과 우울증 같은 정신질환과 관련된 곳도 있었고 BMI와 지질 등 대사에 관여하는 곳도 있었다. 배고픔 신호전달물질인 ApRP 유전자의 변이도 알려졌다. 네스는 책에서 “몸의 시스템들은 굶주림에 대비해서 우리 몸을 아주 ... ...
- 바이든 '취임 100일까지 2억회 접종' 달성 눈앞…부족국 아랑곳 않고 부스터샷까지 추진동아사이언스 2021.04.20
- 백신 접종을 허가했다. 미국은 작년 12월 14일 코로나19 접종을 시작한 이후 고령자, 기저질환자 등 고위험군 성인을 우선 접종해왔다. 바이든 대통령은 미국의 코로나19 백신 접종이 속도를 내자 이달 초 취임 당시 내걸었던 ‘취임 후 100일째 되는 4월 29일까지 1억 도스 접종' 공략의 목표치도 '2억 ... ...
- [랩큐멘터리]유전자 스위치 찾아 뇌의 비밀 푼다동아사이언스 2021.04.20
- 유전자 발현 조절 부위라는 사실이 알려지기도 했다. 이를 교정하면 미래에는 뇌 질환을 해결하는 연구가 가능할 수 있다는 기대다. 포스텍 신경후성유전학 연구실 바로가기 https://youtu.be/Pm2gJlrzIm8 ※대학 연구실은 인류의 미래에 어떤 일들이 펼쳐질지 엿볼 수 있는 창문입니다. 인류 지식의 ... ...
- 코로나19 거리두기 장기화로 항생제 남용 줄었다동아사이언스 2021.04.19
- 취해진 이후는 항생제 처방량이 계속해서 줄어드는 양상을 보였다. 연구팀은 호흡기 질환을 막는 조치가 항생제 사용량을 줄이는 새로운 전략이 될 수 있다고 제안했다. 한국은 1기 국가 항생제 내성관리에서 항생제 사용량을 하루 1000명당 25.4명으로 줄인다는 계획이었으나 성공을 거두진 ... ...
- 얀센 백신 접종후 혈전 반응 전조 증상 '두통' 가능성동아사이언스 2021.04.15
- 혈소판감소증은 혈액 1마이크로미터에 들어있는 혈소판 수가 15만 개가 되지 않는 질환으로 심할 경우 내부 출혈이나 뇌출혈이 나타날 수 있다. 6명 중 혈액 혈소판 수가 가장 적은 환자는 1리터당 1만 개, 가장 많은 환자는 1리터당 12만7000개의 혈소판이 있었다. 보고서는 얀센 백신 접종 후 CVST가 ... ...
- 코로나19 자가검사키트 개발 기간 8개월에서 2개월로 단축한다동아사이언스 2021.04.12
- 유럽의약품청(EMA)의 권고와 전문가 자문을 고려해 3상 임상시험 대상 범위를 심장질환과 암 등 면역 저하와 비만 환자까지 확대되도록 지원한다. 또 위급 환자에 대한 치료 목적 사용을 승인하는 경우 행정절차를 단축하고 해외에서 개발 중인 치료제를 신속히 도입할 수 있도록 독성정보와 초기 ... ...
