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- 5인 이상 가족모임 금지·수도권 밤 9시 영업제한 유지…비수도권만 1시간 추가영업 허용동아사이언스 l2021.02.06
- 더 분발할 것”이라고 밝혔다. 이어 “설 연휴 이후 적용될 거리두기 단계 조정을 검토해야 한다”며 “불안정한 상황이 지속되고 있는 만큼, 방역상황을 면밀히 점검하면서 여러 의견을 듣고 심사숙고할 것”이라고 덧붙였다. 중앙재난안전대책본부 제공 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 l2021.02.05
- 앞서 중앙약사심의위원회와 코로나19 치료제 및 백신 안전성·효과성 검증 자문단 의견을 검토해 결정됐다. 검증 자문단은 경증 및 중등증 코로나19 성인 환자 대상 투약을 권고했고 중앙약사심의위원회는 고위험군 경증 및 중등증 환자 투약을 권고했다. 약심위에서는 임상시험에서 경증 투약 ... ...
- 英, 아스트라제네카-화이자 백신 ‘혼합접종’ 시험…면역 효과 향상 여부 주목동아사이언스 l2021.02.05
- 것으로 예상된다. 1차와 2차 접종 간격을 4주와 12주로 나눠 접종 간격에 따른 면역 효과도 검토한다. 이에 따라 임상시험에 참여하는 사람들은 대조군을 포함해 총 8개 그룹으로 나뉘어 백신을 맞는다. 항체 형성과 면역 효과는 면역세포인 T세포를 통해 확인한다. 나딤 자하위 영국 백신 담당 ... ...
- 9시 이후 영업금지 완화될까…거리두기 조정 방안 6일 결정동아사이언스 l2021.02.05
- “일률적인 강제조치보다 참여와 협력, 자율에 기반하여 책임성이 제고되는 방향으로 검토해 나가겠다”며 토론회와 전문가 논의, 업종별 단체 협의회, 간담회 등을 통해 의견을 수렴하고 있다고 밝혔다 ... ...
- [특별기고]코로나 시대, 한국 연구자들의 엄청난 잠재력을 현실화하려면2021.02.04
- 경우 15건의 임상시험이 국내외에서 진행되고 있으며 몇 종에 대해 식품의약품안전처의 검토가 진행되고 있다. 임상시험이 진행되고 있는 15건의 치료제 연구 중 나파모스타트, 카모스타트, 시클레소니드의 3개가 한국파스퇴르연구소의 약물재창출 시험에 의해 발굴됐다. 한국파스퇴르연구소는 2 ... ...
- 코로나19 신규 확진자 451명 이틀 연속 400명대…꺾이지 않는 확산세 동아사이언스 l2021.02.04
- 2021년 2월 3일 광주 북구선별진료소에서 시민들이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 검사를 접수하기 위해 줄 서 있다. 연합뉴스 제공 국내 신종 코로나바이러 ... 사회적 거리두기 장기화로 나타나는 부작용을 고려해 이번 주에 일부 조치를 완화하는 방안을 검토할 예정이다 ... ...
- 방역당국 “설 연휴 전 너무 엄격한 조치는 일부 완화”…9시 영업제한 풀리나동아사이언스 l2021.02.03
- “너무 엄격하게 조치가 된 부분에 대해서는 일부 완화할 부분이 있는지 이번 주 검토할 예정”이라고 밝혔다. 전날 중수본이 개최한 ‘사회적 거리두기 체계 개편 토론회’에서는 현재의 거리두기가 유럽의 전면폐쇄와 비슷한 수준이며, 소수자와 약자의 의견이 반영되지 않아 아동, 저소득층, ... ...
- [백신 업데이트]코로나 백신 접종 초읽기…도입 백신 5종 효능과 부작용동아사이언스 l2021.02.03
- 충분한 예방 효과를 낸다고 밝혔다. 모더나는 아직 식약처에 임상시험 서류에 대한 사전검토를 요청하거나 정식 품목허가 등을 신청하지 않았다. ○ 노바백스…변이 바이러스에는 효과 떨어져 노바백스 백신은 이르면 2분기 국내 도입을 위해 계약을 추진 중이다. 정부는 당초 1000만 명분(200 ... ...
- [과학게시판] AI 융합 분야 신규과제 공모 外동아사이언스 l2021.02.02
- 선정해 총 130억 원을 지원한다. 신규과제는 컨소시엄 형태로 지원할 수 있으며, 적합성 검토, 서면평가, 발표평가 등을 거쳐 최종 선정된다. 참여를 희망하는 기업과 기관은 과학기술정보통신부 홈페이지(www.msit.go.kr)와 정보통신산업진흥원 홈페이지(www.nipa.kr)를 통해 자세한 내용을 확인할 수 있다. ... ...
- 中 클로버 백신, 호주 임상서 "코로나 억제효과 확인"…상세결과 공개는 처음동아사이언스 l2021.02.01
- 첫 접종을 승인했다. 세계보건기구(WHO)도 시노팜과 시노백이 개발한 코로나19 긴급사용 검토를 지난달 시작했다. 두 백신은 이르면 3월 승인을 받을 것으로 예상된다 ... ...
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